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研究发现甘草提取物质可抑制胰脏癌细胞生长
甘草 胰脏癌 异甘草素 嗜中性白血球
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2023/8/8
香港浸会大学(浸大)2023年8月7日召开记者会公布，最新研究发现，从中草药甘草提取的一种类黄酮物质“异甘草素”，可抑制胰脏癌发展，并可提高传统胰脏癌化疗药的功效。这是首次有研究团队阐述“异甘草素”对抗胰脏癌的潜力。
超声辅助超滤技术去除注射用甘草酸原料中细菌内毒素的工艺研究
超滤 甘草酸 细菌内毒素 超声辅助
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2020/9/10
利用响应面法优选超声辅助超滤去除注射用甘草酸原料中细菌内毒素的工艺。方法 以甘草酸透过率、细菌内毒素截留率为指标,在明确截留相对分子质量、超声功率、甘草酸浓度和溶液pH因素影响的基础上,采用响应面优选超声-超滤联用分离参数。
目的 制备以甘草酸为稳定剂的黄芩苷固体纳米晶体（baicalin solid nanocrystal，BCN-SN），并考察其体外释放特性。方法 采用高速剪切-高压均质法制备黄芩苷纳米混悬剂，并进一步冷冻干燥得BCN-SN，以平均粒径及多分散指数（PDI）为指标采用单因素实验优化处方及工艺参数，对所得BCN-SN进行理化性质表征，并测定其体外溶出度。
18α-甘草酸固体脂质纳米粒的药动学研究
固体脂质纳米粒 药动学 微透析
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2014/9/28
对18α-GL固体脂质纳米粒(18α-GL-SLN)的药动学进行研究。方法 在大鼠股静脉和肝脏同时植入探针，尾静脉给药后，同步微透析采样10 h，HPLC测定透析液中18α-GL的浓度，推算血液及肝脏中真实18α-GL药物浓度，拟合药-时曲线，计算药动学参数，并进行统计分析。结果 大鼠尾静脉给予18α-GL-SLN和18α-GL后血液和肝脏的主要药动学参数Cmax、AUC0→T(n)、AUCext...
HPLC测定注射用甘草酸二铵及其注射液的含量和有关物质
注射液 含量测定 有关物质 高效液相色谱法
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2014/9/3
建立测定注射用甘草酸二铵及其注射液的含量和有关物质的高效液相色谱法。方法 选用Agilent Extend-C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相：乙腈-0.01 mol·L-1磷酸溶液(38∶62)；检测波长：252 nm；流速：1.0 mL·min-1。结果 甘草酸二铵的线性范围为12.5~1 250 μg·mL-1(r=0.999 9)，最低检测限5.2 ng，平均回收率在...
甘草酸磷脂复合物自乳化胶囊与肠溶胶囊的药动学比较
甘草酸磷脂复合物 自乳化制剂 高效液相色谱 药动学
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2014/4/8
以市售甘草酸二铵肠溶胶囊为参比制剂，考察自制甘草酸磷脂复合物自乳化胶囊在Beagle犬体内的相对生物利用度。方法 Beagle犬6只，自身交叉对照、单剂量灌胃甘草酸磷脂复合物自乳化胶囊或市售肠溶胶囊。采用HPLC测定血浆中的甘草酸浓度，DAS 2.0程序拟合药代动力学数据。结果 参比制剂和受试制剂主要的药动学参数：Tmax分别为(6.00±0.000)h，(2.917±0.585)h；Cmax分别...
18α-甘草酸固体脂质纳米粒抗大鼠急性肝损伤作用研究
18α-甘草酸 固体脂质纳米粒 急性肝损伤 四氯化碳
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2014/7/30
研究18α-甘草酸固体脂质纳米粒(18α-glycyrrhizic acid solid lipid nanoparticles，18α-GL-SLN)的抗大鼠急性肝损伤作用。方法 用CCl4致大鼠急性肝损伤，以生化指标和病理变化评价18α-GL-SLN的抗肝损伤作用。结果 与模型组比较，18α-GL-SLN各剂量组和18α-GL组ALT、AST、TBil、γ-GT、ALP水平明显降低，差异有统计...
研究甘草酸二铵磷脂复合物(diammonium glycyrrhizinate phospholipid complex，DG-PC)凝胶对小鼠慢性-皮炎湿疹的治疗作用。方法 采用2,4-二硝基氯苯对小鼠腹部致敏和耳部激发建立慢性皮炎-湿疹模型，千分尺测定右耳中部厚度，分析天平称左右耳片重量，分别计算右耳厚度差和左右耳重量差；光镜下观察小鼠耳组织的病理学变化，采用Image-pro Plus软件统...
考察不同种类的甘草酸二铵(DG)脂质囊泡的体外经皮渗透情况，并制备脂质囊泡凝胶剂。方法 分别采用非质子传递溶剂法制备磷脂复合物，薄膜分散法制备柔性脂质体，注入法制备醇质体，并测定粒径；采用改良的Franz扩散池，以离体人皮进行经皮渗透实验；HPLC测定接收液和皮肤组织中药物含量。最后，将皮肤渗透性较好的囊泡处方制备成凝胶剂，考察凝胶的经皮渗透情况。结果 DG磷脂复合物24 h累计透过量为(8.07...
复方甘草酸苷注射液对小鼠放、化疗模型减毒作用实验研究
复方甘草酸苷注射液 化疗 放疗 骨髓抑制
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2013/12/2
考察复方甘草酸苷注射液(美能注射液)对于放、化疗动物模型骨髓抑制和免疫损伤的减毒作用，探寻本品临床应用的新价值。方法 选择正常及S180荷瘤小鼠，采用放疗(60Co照射，5.0 Gy)和化疗(环磷酰胺，100 mg·kg-1，腹腔注射)方法建立模型，通过体质量、胸腺指数、脾脏指数、白细胞数和骨髓有核细胞数等指标，评价复方甘草酸苷注射液对放、化疗模型减毒作用。复方甘草酸苷注射液设高、中、低剂量组(以...
气相色谱法测定甘草中5种有机氯农药残留量含量的不确定度评价
气相色谱法 测量不确定度 5种有机氯农药残留量
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2014/2/25
对气相色谱法测定甘草中α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC、五氯硝基苯5种有机氯农药残留量进行测量不确定度评价。方法：通过统计学方法,量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度,并对测定中的各影响因素进行考察。结果：α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC、五氯硝基苯的检测结果可表示为(0.0850±0.0084)、(0.0797±0.0082)、(0.0558±0.0056...
新型甘草酸制剂防治抗肿瘤药物肝损伤的现状和进展
抗肿瘤药物 药物性肝损伤 预防 治疗
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2014/4/28
抗肿瘤药物引起的肝损伤（DILI）是临床上最常见的问题之一，日益受到重视和关注。近年来，作为抗炎类的多功能保肝药物甘草酸制剂，特别是最新一代的异甘草酸镁，已被用于防治抗肿瘤药物引起的DILI。本文拟对异甘草酸镁在血液系统肿瘤化疗、实体瘤化疗、肝动脉栓塞化疗及分子靶向治疗等多种治疗中防治DILI的应用与研究进行综述，并讨论和展望未来的发展方向。
半仿生-酶法提取甘草中甘草酸的工艺研究
甘草 甘草酸 半仿生-酶法 提取工艺
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2013/12/2
研究半仿生-酶法提取甘草中甘草酸的最佳工艺。方法 分别采用b-葡聚糖酶，果胶酶，提取用酶，纤维素酶以及半仿生-纤维素酶对甘草进行提取，通过高效液相色谱法检测甘草酸得率。以甘草酸得率和干膏收率为考察指标，对半仿生酶法进行正交试验优化。结果 该法的最佳提取条件为提取温度80 ℃，料液比1∶18，提取时间为2 h。结论 半仿生-纤维素酶提取甘草酸的方法经济有效，可作为甘草酸提取工艺应用。
甘草酸与乌头碱配伍对神经细胞的作用
甘草酸 乌头碱 神经细胞 配伍
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2013/4/11
研究甘草酸与乌头碱配伍对神经细胞的作用。 方法: 利用细胞培养技术体外培养大鼠大脑皮质神经细胞,运用MTT法测定甘草酸与乌头碱配伍对神经细胞存活率的影响,采用比色法测定甘草酸与乌头碱配伍对神经细胞内Na+,K+含量,钠-钾三磷酸腺苷酶(Na+,K+-ATPase)活力的影响。 结果: 1,2,4 g·L-1的甘草酸分别与2 g·L-1乌头碱配伍作用神经细胞30 min后,能不同程度拮抗乌头碱所致活...