搜索结果: 1-15 共查到“作物学 再生植株”相关记录34条 . 查询时间(0.087 秒)
以粳稻8411（C3植物）与非洲狼尾草（C4植物）经体细胞杂交后获得的融合体再生植株为材料，测定体细胞融合再生植株的光合特性及农艺性状。 与栽培稻8411相比，再生植株的生育期延长、植株矮化、穗形变小、千粒重增加、结实率下降。 再生植株的光合速率、气孔导度、叶片蒸腾速率、胞间CO2浓度及水分利用效率等光合参数为栽培稻8411与非洲狼尾草的中间值，其中叶片光合速率显著高于栽培稻8411。 体细胞融合...
甘蓝型油菜下胚轴离体培养再生植株研究
甘蓝型油菜 下胚轴 离体培养 再生频率
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2009/6/24
[ 目的] 为进一步通过基因转化获得预期优良性状的甘蓝型油菜提供借鉴。[ 方法] 以甘蓝型油菜的下胚轴为外植体, 研究不同苗
龄、不同基因型、不同预培养条件以及各种生长调节剂组合对油菜外植体高频率再生的影响。[ 结果] 试验中,7 d 苗龄的甘蓝型油菜下
胚轴再生频率可达35 .83 %; 经3 d 预培养处理的油菜下胚轴芽再生频率可提高至57 .78% , 油菜品种史力丰下胚轴的芽分化率较高...
甘蓝型油菜小孢子再生植株染色体倍数检测研究
甘蓝型油菜 小孢子培养 植株再生 倍数检测
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2008/10/12
从北疆棉花根际土壤中采集土样 36份 ,经室内分离、纯化后获得生长数量占优势的细菌菌株 84个 ,对棉花立枯病的病原菌进行平板对峙培养法拮抗测定 ,共筛选出 2 8个有拮抗活性的细菌菌株 ,对其进行筛选、比较后 ,选出拮抗活性较强的 3个细菌菌株进行盆栽试验和棉花苗期病害的田间小区防治试验 ,最后确定了 7B 1拮抗细菌菌株。在此基础上研究了芽孢杆菌 7B 1对新疆棉苗病害强致病菌株R10 5的拮...
取不同基因型的玉米自交系芽尖接种在MS(大量 ) +B5(微量 ) +6 BA(0.1～ 2mg·L-1) +2 ,4 D(0.5～4mg·L-1) +IAA (1mg·L-1)的诱导培养基上 ,结果发现玉米芽尖愈伤组织及丛生芽的形成能力与基因型及激素配比有关。通过RAPD分析 ,发现正常再生植株与畸形苗和白化苗的基因组之间存在差异 ,说明在愈伤组织诱导及继代过程中玉米的基因组发生了变异。通过...
摘要选用感病品种南粳34去壳籽粒的愈伤组织，接种白叶枯病病原菌菌株Ks 8--4， 共同培养，以期筛选抗菌愈伤组织。在365块接菌愈伤组织中，有63块局部生长，从中得到抗菌新愈伤组织“ 块，并分化出再生植株。鉴定再生植株当代R,45株，有44株抗病，1株感病。部分株系得到了R2, R3代植株，多代鉴定表明，其抗病性是稳定的和可遗传的。
大麦和普通小麦杂种再生植株的形态和染色体变化
染色体变化 杂种再生植株 普通小麦 大麦
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2008/2/7
摘要从大麦和普通小麦杂种一代的幼穗外植体得到愈伤组织，它们在继代培养18个月后仍保持高频率分化植株的能力。共得2,000余株再生植株，其中一部分移到土中后形成1,242个穗子，约有30％ 的穗子发生了形态变异．有少数穗子结实，共得种子104粒。对”株再生植株进行的细胞学检查表明，11株有28个染色体，8株的染色体组成发生了变化，包括染色体缺失、混倍体和染色体断裂。讨论了体细胞变异的原因和用组织培养...
高粱幼胚培养及再生植株变异的研究
再生植株 幼胚培养 高粱
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2008/2/5
摘要高粱幼胚接种在ms培养基上培养。授粉后9-12天的幼胚是最好的诱导分化时期。所试验的20个不同高粱基因型，从愈伤组织分化再生植株的能力是不同的。这种分化能力是可遗传的。从=401-1品种的5个授粉后9-12夭幼胚的小盾片愈伤组织分化的158株再生植株(RO)，大部分是正常的，但也出现了一些变异株。R。的变异株在R1没有复现，但从某些Ro正常株而产生的R1穗行，出现了矮株和不育株变异。
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水稻再生植株及后代的性状表现
水稻再生植株
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2008/2/4
摘要近年来，国内外许多实验证明，通过组织培养方法也可以产生变异，并在作物品种改良实践中取得实质性的进展。关于水稻幼穗体细胞再生植株的遗传学研究报道甚少。几年来我们用了23个水稻品种进行组织培养，获得4，282株再生植株，并系统地研究了它们的当代及其后代的性状表现，发现其当代和后代都产生大量性状变异，并出现一些有希望的性状和优良株系，最令人鼓舞的是在再生植株的第二代(D2)群体生育整齐一致，表现了再...
釉稻体细胞培养再生植株染色体变异的研究
体细胞无性系变异 染色体相互易位 体细胞培养 釉稻
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2008/2/4
摘要以IR36及IR 54等品种的成熟种子及幼穗为外植体，获得釉稻体细胞培养再分化植株，并研究了再生植株当代（即第一代，SC!）的染色体变异。在319株SC：植株中发现四倍体10株，占总数的3.15fo。在二倍休中发现不育株7株（占2.2%)，其中经细胞学分析发现2株(1984及1985年各发现1株）为多染色体相互易位杂合子。减数分裂的研究表明，MRT植株终变期时染色体构形呈十分复杂的情况。除正常...
小麦再生植株的变异研究Ⅱ.再生植株当代(R1 代)的细胞学和形态学变异
小麦 体细胞胚胎发生 体细胞无性系变异 减数分裂分析
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2008/2/4
摘要再生植株具有高频率的染色体异常，其中有20.61%表现为染色体数量变异，最常见的为2n-1 类型，其次为2n-2类型，也有2n+1、2n-3个体以及染色体数嵌合株。再生植株减数分裂各期 均为染色体异常行为，可以见到的有落后染色体、染色体桥、断片、二分体延迟、微核，还 有粗线期十字型配对等结构变异，以及五分体、六分体和畸型四分体等异常现象。微核率随 培养时间延长而增加，可用作染色体伤害的一个指标...
小麦幼胚培养再生植株第二代(R2)抗赤霉病性的遗传分析
小麦 再生植株 赤霉病 抗性遗传
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2008/2/2
摘要本文从赤霉病抗扩展各过程，研究了小麦幼胚再生植株R2代的抗性表现，R2代抗性具有数量 性状的遗传特点，较之F2代，R2代更具有发病慢、病情轻、抗扩展能力增强、发病速度上株 系间差异显示著特点，并有可能出现低频率的高抗植株，这些高抗植株将是有用的抗源。
小麦愈伤组织及再生植株的染色体变异
小麦 愈伤组织 再生植株 染色体变异
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2008/2/2
摘要对培养在含有不同的附加成分的MS培养基上的小麦愈伤组织染色体进行了跟踪研究。结果表 明，在整个培养过程中各培养基上愈伤组织都有一定程度的染色体变异。在培养初期，高浓 度2，4-D可增加愈伤组织中的染色体变异率AgNO3可降低染色体变异变。6-BA对培养初期愈 伤组织染色体变异率没有显著影响。但高浓度6-BA可加大长期培养愈伤组织的超倍体细胞频 率。庶糖浓度对最初9代愈伤组织染色体变异率无显著影...
光敏感雄性不育水稻的体细胞与花药培养及再生植株性状表现研究
Photosesitive male sterile rice Indica-Japonica hybrid Anther culture Somaclonal variation
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2008/2/1
摘要对8个光敏感性不育籼稻杂种一代及其亲本花药培养的研究发现，光敏不育粳稻虽然为雄性 不育，但其愈伤组织诱导率与植株再生能力不在一般正常粳稻品种之下，为籼稻“新会粘” 的28倍。绝大多数光敏不育之籼粳杂种的花药培养能力也是十分高的。在起源于体细胞及花 药的光敏不育水稻之再生植株共1146株试管苗中，发现少数在5月下旬及6月上旬抽穗的已表 现为完全雄性不育。这些材料之幼穗的第二枝梗分化时(4月下旬至...
诱发小麦成熟胚愈伤组织及其再生植株抗盐性变异的研究
小麦成熟胚 抗盐变异体 存活率 脯氨酸
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2008/1/31
摘要本研究以普通小麦成熟胚为起始材料，以平阳霉素(PYM)和正定霉素(ZDM)为诱变剂。发 现不同基因型对药物的敏感性不同，其中对药物敏感的在含盐筛选培养基上的存活率高。在 诱导培养基内添加一定量的诱变剂可以产生耐盐变异。这种抗性愈伤组织转入与筛选培养其 含盐量相同的分化培养基，比较容易产生耐盐再生植株。其M1、M2代较亲本系表现株高降低 ，穗长变短、籽粒饱满度也差；M1代的结实率仅有5.5%，M...