搜索结果: 1-15 共查到“作物学 抗性遗传”相关记录38条 . 查询时间(0.362 秒)
西葫芦PRSV-W病毒病抗病种质鉴定及抗性遗传分析
西葫芦 番木瓜环斑病毒西瓜株系(PRSV-W) 抗病 种质鉴定 遗传分析
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2020/12/23
番木瓜环斑病毒西瓜株系(PRSV-W)是危害西葫芦生产的主要病害之一,为减少产量损失,加快西葫芦抗病品种的选育,本研究拟通过人工苗期子叶摩擦接种,结合酶联免疫吸附测定法(ELISA)及反转录PCR(RT-PCR)检测分析,建立西葫芦PRSV-W抗性鉴定技术,并对148份西葫芦品种及高代自交系育种材料进行抗性评价,同时利用抗、感自交系构建六世代群体,探究西葫芦PRSV-W抗性遗传规律。结果表明,播种...
由大豆疫霉引起的大豆疫霉根腐病是一种世界性大豆病害，对产量品质影响极大。利用抗病品种进行防治是目前最经济、有效的方法。大豆对疫霉菌株的抗性分为由单基因控制的完全抗性和由多基因控制的部分抗性两种。以对多个大豆疫霉生理小种具有抗性的大豆品种郑97196 作为抗性亲本与大豆感病品系X242003 杂交构建F2∶3重组自交家系群体，用大豆疫霉菌株HeN35 对亲本及F2∶3群体进行抗性遗传分析并利用SSＲ...
烟草抗PVY的EMS突变体pvyr1筛选与抗性遗传初步分析
烟草 马铃薯Y病毒 EMS突变体
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2019/3/9
为了从烟草EMS突变体库中筛选抗马铃薯Y病毒（Potato virus Y，PVY）突变体，采用苗期人工接种初筛M2抗病单株，对M3、M4和M5株系连续接种鉴定PVY抗性。采用eIF4E1基因特异分子标记检测和cDNA全长测序，分析突变体PVY抗性是否与eIF4E1突变有关。配制F1群体初步分析抗性遗传特性。苗期人工接种从1800份M2种子中筛选到1份抗PVY的烤烟突变体。冬季无加温措施塑料大棚内...
烟草抗PVY的EMS突变体pvyr1筛选与抗性遗传初步分析
烟草 马铃薯Y病毒 EMS突变体
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2019/3/9
为了从烟草EMS突变体库中筛选抗马铃薯Y病毒（Potato virus Y，PVY）突变体，采用苗期人工接种初筛M2抗病单株，对M3、M4和M5株系连续接种鉴定PVY抗性。采用eIF4E1基因特异分子标记检测和cDNA全长测序，分析突变体PVY抗性是否与eIF4E1突变有关。配制F1群体初步分析抗性遗传特性。苗期人工接种从1800份M2种子中筛选到1份抗PVY的烤烟突变体。冬季无加温措施塑料大棚内...
选用大叶密合和5 个对青枯病具有不同抗性水平的烟草品种,按完全双列杂交设计,采用Griffing 方法I 及Hayman 方法进行遗传分析,并应用植物数量性状主基因＋多基因混合遗传模型对大叶密合(抗病品种)× 长脖黄(感病品种)组合P1、P2、F1 和F2 等4 个世代群体的青枯病抗性进行了联合分析。结果表明:参试品种的青枯病抗性为细胞核遗传;大叶密合× 长脖黄组合的青枯病抗性遗传符合2 对加性-...
采用Tabashnik的域性状指标分析了新疆MEAM1(Middle-East-Asia-Minor l)烟粉虱隐种对吡虫啉的抗性现实遗传力(h2)和不同致死率下的抗性发展速率,同时测定了抗性种群对不同类型杀虫剂的交互抗性。结果表明,在30%~50%较低的选择压力下,新疆MEAM1烟粉虱隐种连续汰选8代后,对吡虫啉的抗性上升28.01倍,抗性现实遗传力h2为0.429 7。假设田间种群现实遗传力为...
结果表明：F1在接种后表现抗病，F2群体分离比例为3 (抗)∶1 (感)，对F2衍生的F2∶3家系接种鉴定，纯合抗病家系、抗感分离家系和纯合感病家系的比率符合1∶2∶1，表明东农93-046对SMV1号株系的抗性由一对显性基因（RSMV1）控制。并利用东农93-046（R）×Conrad（S）的正反交组合F2进行抗性鉴定，结果正反交后代均表现为3∶1的分离比例，无细胞质效应，进一步证明了东农93-...
大豆花叶病毒(SMV)株系SC4和SC8的抗性遗传分析
大豆 大豆花叶病毒 抗性遗传 等位性
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2012/2/22
选用我国黄淮和长江流域大豆产区发生频繁的SMV株系SC4和SC8，利用大豆抗病材料和感病材料配制抗感和抗抗杂交组合，研究抗病材料对SC4和SC8株系的遗传方式以及不同大豆材料对SMV抗性基因位点间的等位性关系。结果表明, 接种SC4株系后，由冀LD42、徐豆1号、跃进4号、科丰1号、PI96983、晋大74、汾豆56、大白麻和齐黄22为抗源配制的9个抗感组合的F1均表现抗病，经卡方测验, F2抗感...
为了评估棉铃虫对甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的抗性风险，在室内进行了棉铃虫对该药剂的抗性选育和现实遗传力分析。连续用甲维盐对棉铃虫选育25代，与同源对照种群相比，获得抗性倍数为2.974倍的汰选种群。采用阈性状分析方法，获得棉铃虫对甲维盐的抗性现实遗传力 (h2)为0.05218。进一步预测其抗性发展速度，假设以90%致死率继代处理棉铃虫，其抗性达到5倍、10倍分别需要18.67代和26.71代。
小麦赤霉病的抗性遗传分析
小麦 赤霉病 抗性 遗传
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2011/7/18
为给小麦抗赤霉病遗传改良提供参考，利用苏麦3号及5个当地推广小麦品种为亲本，按Griffing双列杂交法Ⅱ配制15个杂交组合，以赤霉病病小穗率为抗性指标，研究了小麦赤霉病抗性的遗传。结果表明，在6个小麦品种中，苏麦3号和扬麦9号赤霉病抗性的一般配合力最好，能极显著地提高杂种后代的赤霉病抗性。小麦赤霉病抗性的遗传符合加性显性模型，同时受加性和显性效应的作用，且加性效应更重要，显性程度为部分显性。控...
花生黄曲霉抗性遗传改良与新品培育获突破
花生黄曲霉 抗性遗传 新品培育
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2010/9/26
黄曲霉毒素污染一直是世界范围内花生生产、贮藏及加工中面临的严重威胁。我国是花生黄曲霉毒素污染较严重的国家之一，在长江流域和南方的广大青枯病地区尤为严重。利用品种的抗性是防治污染的有效途径，但到目前为止，国际上可用于生产的抗黄曲霉品种却很少。在国家“863”计划、国家自然科学基金等项目的支持下，中国农科院油料所廖伯寿研究员开展了“花生黄曲霉抗性遗传改良基础及中花6号的培育与应用”研究，研究人员建立了...
花生黄曲霉抗性遗传改良与新品培育获突破
花生黄曲霉 抗性遗传改良 新品培育
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2010/9/21
黄曲霉毒素污染一直是世界范围内花生生产、贮藏及加工中面临的严重威胁。我国是花生黄曲霉毒素污染较严重的国家之一，在长江流域和南方的广大青枯病地区尤为严重。利用品种的抗性是防治污染的有效途径，但到目前为止，国际上可用于生产的抗黄曲霉品种却很少。
抗黄萎病新品系中植棉 KV-3 抗性遗传特性研究
陆地棉 黄萎病 抗性特性 遗传
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2013/8/6
利用自育高抗黄萎病陆地棉新品系中植棉 KV-3 作亲本，高感黄萎病品系 KV9-1 作母本，配制杂交组合，通过对 6 个世代群体（P1、P2、F1、BC1、BC2和F2）在北京田间人工病圃进行抗性分离鉴定，研究其抗黄萎病的遗传特性。结果表明，高抗黄萎病品种中植棉 KV-3 对黄萎病菌的抗性受 1 对显性基因和 2 对加性基因控制，且加性基因起主要作用。当 2 个加性基因都存在时，植株表现出抗病，当...
【目的】筛选抗丝黑穗病3号生理小种基因的分子标记,从而实现实验室内对抗丝黑穗病的选择,免去在育种中对抗丝黑穗病的田间鉴定。【方法】本研究采用SSR技术,应用分离群体分组分析法,分别利用恢复系分离群体（2381R/矮四）和保持系分离群体（Tx622B/7050B）,筛选抗丝黑穗病3号生理小种基因的分子标记。【结果】试验得出结果如下,高粱对丝黑穗病菌3号生理小种的抗性属于质量性状遗传,抗性表现为显性,...