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油菜多室角果是一种高产相关性状, 本研究对桑日白油菜(srb)多室性状的遗传调控机制进行研究。性状分析表明, 该突变体具有稳定的多室角果表型, 单株多室角果比例为94.7%~100.0%, 每角果平均3.5个心皮。遗传上srb突变体中的多室性状受1对隐性核基因控制。比较测序分析发现, srb中BrCLV3基因的CLE motif中存在一种新的单核苷酸突变(C/G), 可导致其保守结构域的第12位组...
弥渡云南松无性系种子园子代生长量遗传分析
云南松 无性系种子园 子代测定 遗传增益
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2021/7/12
对云南松无性系种子园93个无性系子代林9年生的测定表明:云南松无性系子代林生长量明显高于对照,无性系子代林的树高、地径、单株材积、冠幅和枝下高平均值分别超过对照9.79%、15.94%、49.17%、17.35%和7.64%,大于对照的分别有81个、87个、84个、85个和84个无性系子代。子代林树高、地径、单株材积和冠幅的广义遗传力较高,在6.80%~9.42%之间,而枝下高的较低(3.02%)...
玉米雄性不育突变体mi-ms-3的遗传分析及分子鉴定
玉米 雄性不育 基因定位 遗传分析
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2020/12/28
玉米是杂种优势利用的最好的作物之一, 雄性不育材料作为一种宝贵的种质资源, 对杂种优势的利用具有十分重要的价值。前期筛选得到1个雄性不育突变体, 并将其命名为mi-ms-3。该突变体表现为: 雄穗花药数目减少且不外露, 每个花药只有2个药室, 部分花药退化为膜状并在其末端形成丝状物; 1% I2-KI染色发现花药中含有能正常着色的花粉粒, 与野生型花粉镜检不同之处在于总花粉粒数目的减少; 突变体雌...
水稻穗下倒一节间的伸长和发育对株型的形成起着重要作用, 在水稻不育系中常见的包穗现象是由于穗下倒一节间的伸长和发育受阻造成的, 深入研究水稻包穗分子机制能为水稻不育系株型的改良提供一定的理论意义。我们在粳稻Kitaake的组织培养后代中获得了1个包穗突变体sui2, 其穗部被剑叶叶鞘包裹程度处于半包裹和全包裹之间, 倒一节间严重缩短细胞学形态分析表明, 倒一节间的缩短是由于节间薄壁细胞的伸长生长不...
西葫芦PRSV-W病毒病抗病种质鉴定及抗性遗传分析
西葫芦 番木瓜环斑病毒西瓜株系(PRSV-W) 抗病 种质鉴定 遗传分析
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2020/12/23
番木瓜环斑病毒西瓜株系(PRSV-W)是危害西葫芦生产的主要病害之一,为减少产量损失,加快西葫芦抗病品种的选育,本研究拟通过人工苗期子叶摩擦接种,结合酶联免疫吸附测定法(ELISA)及反转录PCR(RT-PCR)检测分析,建立西葫芦PRSV-W抗性鉴定技术,并对148份西葫芦品种及高代自交系育种材料进行抗性评价,同时利用抗、感自交系构建六世代群体,探究西葫芦PRSV-W抗性遗传规律。结果表明,播种...
标准切花菊分枝性状的杂种优势和混合遗传分析
标准切花菊 分枝性状 杂种优势 主基因+多基因混合遗传模型 遗传分析
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2020/12/3
为明确标准切花菊分枝性状的杂种优势及主基因效应,以标准切花菊QD3-71× 精之一世(组合Ⅰ)的97个杂交后代和秦淮春雪×神马(组合Ⅱ)的147个杂交后代作为遗传群体,对其总侧芽数、上部一级分枝数、一级分枝粗、一级分枝角度、一级分枝长度、总侧芽数/叶节数6个相关分枝性状进行杂种优势分析和主基因+多基因混合遗传分析。结果表明,两组合F1群体各分枝性状呈连续分布,变异系数为10.23%~39.92%;...
【目的】近年来由白背飞虱传播的南方水稻黑条矮缩病给水稻生产造成了巨大损失，开展该病的抗性遗传分析和基因精细精细定位，将为抗性育种提供材料和理论依据。【方法】分析了抗性材料D4对南方水稻黑条矮缩病的抗性特征，并通过广恢998/D4 F2群体分析该病抗性的遗传规律，利用QTL-seq技术联合遗传连锁分析定位主效抗性QTL。【结果】D4对南方水稻黑条矮缩病的抗性表现为抗病毒性而非抗虫性，且受主效基因和微...
大麦白粉病抗性的遗传分析与QTL定位
大麦 DH群体 白粉病 QTL定位
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2020/3/16
为探究大麦白粉病抗性遗传,定位其抗性QTL,本研究以抗病品种Gairdner和感病品种扬饲麦1号杂交F1花药培养构建的DH群体及亲本为材料,对大麦白粉病抗性进行鉴定与遗传分析,并利用91对在亲本间多态性好的SSR标记构建了群体的遗传连锁图谱,采用Windows QTL IciMapping 4.0软件中的完备区间-加性模型对大麦白粉病抗性QTL进行定位。结果表明,DH群体各系间存在丰富的大麦白粉病...
水稻温敏转绿突变体osv15的鉴定和遗传分析
水稻 温敏 叶绿体 基因定位
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2018/7/9
【目的】本研究旨在鉴定和克隆水稻温敏转绿新基因，揭示其参与叶绿体发生发育和光合作用的分子机制，为高光效育种提供理论支撑。【方法】利用辐射诱变的方法，从粳稻品种日本晴中筛选获得叶片黄化突变体osv15，并对其表型、农艺性状和遗传方式进行详细分析。构建了突变体与Kasalath的F2群体，利用多态性分子标记对目的基因进行定位和测序分析。【结果】osv15幼苗期在22℃低温下叶片黄化，叶绿素含量仅为野生...
由大豆疫霉引起的大豆疫霉根腐病是一种世界性大豆病害，对产量品质影响极大。利用抗病品种进行防治是目前最经济、有效的方法。大豆对疫霉菌株的抗性分为由单基因控制的完全抗性和由多基因控制的部分抗性两种。以对多个大豆疫霉生理小种具有抗性的大豆品种郑97196 作为抗性亲本与大豆感病品系X242003 杂交构建F2∶3重组自交家系群体，用大豆疫霉菌株HeN35 对亲本及F2∶3群体进行抗性遗传分析并利用SSＲ...
水稻矮秆多分蘖突变体mz3的遗传分析和基因定位
水稻 矮秆多分蘖 D3 基因定位
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2018/1/9
通过EMS诱变粳稻品种中花11获得一个稳定遗传的矮秆多分蘖突变体mz3。遗传分析表明该突变性状受一对隐性基因控制，并利用mz3与籼稻品种南京11杂交建立的F2群体，将该基因定位在水稻第6染色体长臂上的SSR标记RM19353与RM510之间约747 kb范围内。由于该区间包含控制水稻株高和分蘖的D3基因，结合表型分析，推测突变基因与D3可能为一对等位基因。设计7对引物分别对中花11与突变体mz3的...
EMS诱导籼稻品种IR64获得淡绿叶突变体HM133。与野生型IR64相比，HM133播种后的第6周和第15周的光合色素含量以及抽穗期的净光合速率显著降低，气孔导度则明显上升；此外，突变体株高、每穗实粒数和结实率等农艺性状也较野生型显著下降。叶绿体超微结构分析表明，分蘖期HM133类囊体基粒片层形状不规则，堆叠凌乱、排列疏松。遗传分析表明HM133淡绿叶性状受单隐性核基因控制。通过分子标记将该基因...
水稻迟抽穗突变体dth9的遗传分析与基因定位
水稻 抽穗期 遗传分析 基因定位
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2018/1/5
在EMS诱变的9311突变体库中筛选到一个稳定遗传的迟抽穗突变体dth9 (days to heading 9)。该突变体的抽穗期比野生型延长了50d左右，其他农艺性状基本无异。遗传分析表明迟抽穗性状受一个隐性核基因控制。以突变体dth9与日本晴和武运粳7号杂交构建的F2分离群体作为定位群体，利用SSR标记和新开发的8个InDel标记，将DTH9定位在第9染色体着丝粒附近D99和D917之间...
无选择标记和转基因稳定遗传是转基因作物安全应用的基本要求。按照我国转基因作物安全评价指南，利用双右边界TDNA载体系统将广谱抗白叶枯病基因Xa21转入水稻恢复系明恢86。通过抗性鉴定、PCR分析和Southern杂交，跟踪了外源Xa21基因在转基因后代植株的遗传，并在T3代获得了无选择标记和载体骨架序列的单拷贝抗病纯合系CX8621。多年的观察和鉴定表明转基因恢复系CX8621具有稳定的白叶枯病...