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中荷科研团队揭示银屑病发生新机制
人体免疫系统 银屑病 类风湿关节炎 溃疡性结肠炎
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2023/5/23
2023年4月4日，记者从广东省中医院获悉，由广东省中医院与荷兰乌特列支大学医学中心联合组成的中荷科研团队，首次揭示了以天冬氨酸为关键媒介的免疫代谢交互促进银屑病进展的具体分子机制，提出免疫代谢交互的新学说，为免疫性疾病发生机制和药物靶点研究提供了新的示范。研究成果近日发布于欧洲分子生物学组织（EMBO）旗下国际期刊《EMBO分子医学》。
2020 年 6 月 17 日，上海市免疫学研究所王宏林团队在国际免疫学顶级期刊Immunity发表题为“Excessive Polyamine Generation in Keratinocytes Promotes Self-RNA Sensing by Dendritic Cells in Psoriasis”的研究论文。
银屑病是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病,其病因和发病机制目前尚不清楚。根据发病年龄常将银屑病分为早发型银屑病和晚发型银屑病,其中早发型银屑病与遗传的相关性较晚发型银屑病强,且家族史通常阳性。HLA-Cw*0602、角质形成素、嗜乳脂样蛋白2、内质网氨基肽酶1、血管内皮生长因子等是影响早发型银屑病发病的基因。白细胞介素1是影响晚发型银屑病发病的基因。深入探究遗传因素在不同亚型银屑病中的作用,对明确...
近日，中国科学院昆明动物研究所赖仞研究团队与四川大学生物治疗国家重点实验室、昆明医科大学第一附属医院、江南大学附属医院第四人民医院开展合作，在银屑病分子机制研究中取得重要进展。相关成果以Prokineticin 2 Plays a Pivotal Role in Psoriasis为题发表在E-Biomedcine(2016 Nov;13:248-261)上。中国科学院昆明动物研究所博士何小芹是文...
研究称“罕见突变”对银屑病影响或有限
罕见突变 银屑病 自然—遗传学
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2013/11/13
近日，安徽医科大学、深圳华大基因研究院等单位的研究人员对21309名中国银屑病患者和对照的目标区域基因测序研究确认，“罕见突变”对银屑病的影响可能很有限。相关研究成果已在最新一期的《自然—遗传学》杂志上发表。
《自然免疫学评论》将瑞金医院银屑病成果列为重要发现
自然免疫学评论 瑞金医院 银屑病成果 重要发现
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2012/4/19
2011年12月最新一期的“Nature Reviews Immunology（自然-免疫学评论）”杂志（影响因子 35.196），在“Research Highlight（研究拔萃）”栏目刊登了一篇评论文章，对上海交通大学医学院附属瑞金医院皮肤科2011年10月在Immunity杂志发表的“真皮γδT细胞是炎症性皮肤病IL-17的主要产生细胞”一文发表评论。该评论由杂志副主编Papatriant...
上海交通大学附属瑞金医院研究人员发现银屑病致病元凶
上海交通大学附属瑞金医院 银屑病 元凶
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2011/10/18
上海交通大学医学院附属瑞金医院皮肤科与美国路易斯维尔大学医学院免疫、肿瘤与生物医学中心严俊教授的课题组合作，在银屑病研究中获得重要进展。以该科青年医师蔡怡华、沈小雁为第一和第二作者的论文“真皮γδT细胞是炎症性皮肤病IL-17的主要产生细胞”发表在最新一期的“Immunity（免疫）”杂志（影响因子24.221），发现了银屑病的致病“元凶”——真皮内γδT淋巴细胞。
依托泊苷对实验性银屑病的治疗作用
有丝分裂指数 肿瘤坏死因子 白细胞介素2 白细胞介素10
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2008/12/15
目的 观察依托泊苷对银屑病的治疗作用并初步探讨其作用机制。方法 采用雌激素周期小鼠阴道上皮细胞有丝分裂模型及小鼠尾鳞片表皮模型,分别观察依托泊苷对小鼠阴道上皮细胞有丝分裂和尾鳞片表皮颗粒层形成的影响；酶联免疫吸附实验测定血清中白细胞介素2（IL-2）含量，放射免疫法测定血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）和IL-10含量。结果 依托泊苷5，10和20 mg·kg-1可显著促进小鼠尾鳞片表皮颗粒层形成，...
寻常型银屑病遗传度的研究
银屑病 多基因遗传 遗传度
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2008/1/9
对临床已确诊的212例寻常型银屑病患者进行了一、二、三级亲属发病率调查, 结果表明,患者一级亲属的发病率为3.8%,对照组一级亲属发病率为0.42%,本病的遗传方式为多基因遗传,遗传度为58.2%。
MTHFR基因多态性与银屑病的遗传易感性
寻常型银屑病 亚甲基四氢叶酸还原酶 基因多态性 疾病易感性
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2007/11/5
目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase，MTHFR)基因单核苷酸多态与中国北方地区银屑病的关系。方法 针对123例寻常型银屑病患者和129名正常对照个体，分别用PCR-RFLP和AS-PCR的方法，分析C677T、G1793A和A1298C 3个多态位点基因型，并进行统计分析。 结果 在病例组中，MTHFR 677 C、T等位基因频率...