搜索结果: 1-15 共查到“基础医学 基因多态性”相关记录123条 . 查询时间(0.337 秒)
贵州地区汉族阿尔茨海默症患者CYP2C19基因多态性及代谢表型分析
阿尔茨海默症 细胞色素P4502C19 基因多态性
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2021/3/22
探讨贵州地区汉族阿尔茨海默症患者细胞色素P450 2C19(CYP2C19) 基因多态性及代谢表型的分布，为临 床个体化用药提供理论依据。方法 以DNA 微阵列技术检测227 例贵州地区汉族阿尔茨海默症患者CYP2C19 基因多态 性及代谢表型（快代谢型, 中等代谢型, 慢代谢型），用基因计数法计算基因频率和等位基因频率，同时分析基因多态 性与年龄、性别的相关性。
SLCO1B1基因在肝脏中表达，具有种族特异性及遗传多态性，介导多种内源性及外源性物质在肝脏内的转运。SLCO1B1基因多态性已被证实在不同种族人群中同血脂异常水平有关，表现为不同种族的不同基因型血脂异常水平的不同。同时SLCO1B1基因多态性影响2型糖尿病患者使用降糖药物后的血糖水平。由于2型糖尿病患者容易发生血脂水平的异常，近年来研究发现，SLCO1B1基因多态性同2型糖尿病人群血脂异常水平有...
HBB rs35755129基因多态性与广西红水河流域长寿人群血糖血脂水平的相关性
基因多态性 空腹血糖 血脂 长寿
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2020/9/25
探讨广西红水河流域长寿人群HBB rs35755129基因多态性与血糖血脂水平的相关性。方法：选取广西红水河流域人群303例，其中长寿组107例，年龄（93.46±3.09）岁；老年组68例，年龄（75.47±4.44）岁；年轻组128例，年龄（49.18±9.20）岁。使用PCR-Sanger测序对HBB启动区rs35755129位点进行基因分型，统计分析该位点多态性对空腹血糖（FBG）以及血脂...
中国儿童内皮细胞蛋白C受体基因多态性与川崎病易感性的关系
川崎病 单核苷酸多态性 内皮细胞蛋白C受体 冠状动脉病变
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2020/2/11
调查中国儿童人群内皮细胞蛋白C受体(endothelial protein C receptor，EPCR)基因的单核苷酸多态性是否与川崎病(Kawasaki disease，KD)相关。方法：招募103名KD患者(其中23名患者出现冠状动脉病变)和158名对照组。选择EPCR基因的7个标记单核苷酸多态性(rs6088738，rs2069940，rs2069945，rs2069952，rs8671...
基质金属蛋白酶及其基因多态性在缺血性卒中病理过程中的作用
卒中 基质金属蛋白酶9 基因多态性 出血转化
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2020/10/27
基质金属蛋白酶9（matrix metalloproteinases 9，MMP9）被证明在缺血性卒中患者梗死灶及 梗死灶周围脑组织，梗死灶血管周围及外周血中性粒细胞中均高表达。聚合酶δ-相互作用蛋白2、白 细胞介素17（interleukin17，IL-17）、肿瘤坏死因子α、IL-1β、心血管活性肽、血管内皮生长因子等可通 过p38丝裂原活化蛋白激酶（mitogen activated pro...
NRF2基因多态性与非小细胞肺癌放射性肺损伤的相关性研究
癌 非小细胞肺 病理学 NF-E2相关因子2 遗传学 多态现象 遗传 辐射性肺炎 病因学 超氧化物歧化酶 血红素氧化酶(脱环)
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2020/8/14
探讨核因子E2相关因子2（nuclear factor erythroid-2-related factor 2，NRF2）基因多态性与非小细胞肺癌（non-small-cell lung cancer，NSCLC）放射性肺损伤的关系。方法 收集80例行放疗的NSCLC患者。根据患者是否有放射性肺炎，分为放射性肺炎组和非放射性炎组，每组各40例。采用Taqman探针技术检测所有样本DNA中NRF2...
MIF-173位点基因多态性与胃癌易感性的Meta分析
巨噬细胞迁移抑制因子 胃癌 基因多态性 病例-对照研究 Meta分析
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2020/8/4
探讨胃癌与巨噬细胞迁移抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)基因173位点基因多态性之间风险的相关性。方法：计算机检索Embase、Cochrane、PubMed、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普及万方数据库,检索时间截止至2018年3月4 日。收集胃癌的发生发展与MIF-173位点基因多态性的病例-对照研究。依据纳入标准和排除标准，...
NQO1基因多态性与客家人群食管癌易感性关系的探讨
醌氧化还原酶 客家人群 食管癌 基因多态性
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2020/8/4
通过对醌氧化还原酶（NQO1）基因多态性与客家人群食管癌遗传易感性关系的研究，探讨遗传因素在该人群食管癌发病中的作用。方法：采取病例-对照分子流行病的研究方法，选择经病理检查确诊后的梅州地区客家人群122例食管癌患者(食管癌组)和同时期123例正常对照人群（正常对照组），对NQO1基因rs1800566、rs10517、rs1437135共3个位点进行基因型及等位基因检测，分析其在两组间的分布特征...
Sirtuins家族是一类高度保守的NAD+依赖性Ⅲ组蛋白去乙酰化酶，通过催化一系列脱乙酰和ADP核糖基化的非组蛋白而构成了正常与病理条件下代谢完整性、细胞存活和细胞同源性的表观遗传调控的一个重要方面。
首都医科大学附属北京天坛医院王拥军教授团队《JAMA Neurology》揭示ABCB1基因多态性影响氯吡格雷疗效（图）
首都医科大学附属北京天坛医院 王拥军 教授 ABCB1基因 多态性 氯吡格雷疗效
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2019/3/14
2019年2月11日，附属北京天坛医院王拥军教授团队在《JAMA Neurology》（5年IF: 10.421）发表题为"Association Between ABCB1 Polymorphisms and Outcomes of Clopidogrel Treatment in Patients With Minor Stroke or Transient Ischemic Attack S...
恶性疟原虫顶端膜抗原1基因多态性分析
恶性疟原虫 顶端膜抗原1 基因多态性
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2014/11/3
研究不同地理分离株恶性疟原虫裂殖子顶端膜抗原1（PfAMA-1）基因的多态性。 方法 采集2006-2012年福建省23例输入性恶性疟患者的血样，以血样中的疟原虫DNA为模板，巢式PCR扩增AMA-1基因片段，利用生物软件进行序列比对分析。 结果 23份血样均扩增出目的条带（约505 bp），发现32个多态位点，共计18个单倍型，其中8个为新报道序列。来自非洲的恶性疟原虫分离株的AMA-1基因...
输入性恶性疟原虫Pf60.1基因多态性初步研究
输入性病例 恶性疟原虫 Pf60.1 基因多态性
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2014/9/25
采用PCR方法扩增武汉市2010-2013年经镜检和巢式PCR确诊的101份国外输入性恶性疟病例血样的Pf60.1基因，研究Pf60.1基因多态性。PCR结果显示，共92份血样扩增出3类基因片段，其中52份扩增出313 bp片段，占56.5%；34份扩增出340 bp片段，占37.0%；6份扩增出313 bp和340 bp混合型片段，占6.5%。83份自非洲地区输入病例血样中，46份扩增出313 ...
类风湿关节炎与TNFAIP3基因多态性关联研究的meta分析
肿瘤坏死因子诱导蛋白3 基因多态性 Meta分析
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2014/9/26
探讨类风湿关节炎（RA）与TNFAIP3基因多态性的关联性。方法 选择TNFAIP3基因6个位点（rs6920220、rs2230926、rs5029937、rs10499194、rs2327832、rs13207033），检索已发表的RA与TNFAIP3基因多态性关联研究的文献进行Meta分析。结果 18篇文献共纳入27 554例RA患者和39664例正常对照。综合分析显示，TNFAIP3基因r...
CNS: KCNT1基因多态性与遗传性全身性癫痫易感及其药物抵抗相关性研究
KCNT1基因多态性 遗传性 全身性 癫痫易感 药物抵抗性
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2014/3/19
2014年年初，中南大学临床药理研究所刘昭前教授及其研究团队在《CNS Neuroscience & Therapeutics》（IF=4.458）上发表一篇关于KCNT1基因多态性与遗传性全身性癫痫易感及其药物抵抗相关的文章（Gene-Wide Tagging Study of the Association Between KCNT1 Polymorphisms and the Suscept...