搜索结果: 46-60 共查到“药学 疫苗”相关记录236条 . 查询时间(0.425 秒)
新型注射器能增加疫苗接种人数
新型注射器；疫苗接种人数；阿斯利康
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2022/4/12
韩国于2021年2月27日正式开始在全国接种新冠疫苗。韩国疾病管理厅发布《预防接种实施方法》，允许继续使用疫苗药瓶中接种完额定人数之后剩余的药液，以免浪费资源。
我国科学家开发的mRNA疫苗，一剂即可有效保护
科学家 mRNA疫苗 一剂 有效保护
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2021/2/22
2-21年2月6日，科技日报记者从山西高等创新研究院获悉，该院与中科院微生物研究所严景华、高福及中国疾控中心谭文杰等开发的mRNA疫苗，一剂即可有效保护。无需采用现在的两剂注射接种方案。这一成果刊登在2021年 2月3日的Nature 子刊Nature Communications 杂志。题为：A single-dose mRNA vaccine provides a long-term prot...
英国曾在去年12月30日决定，将两次新冠疫苗注射时间间隔由临床试验中的3到4周延长至12周；此前，美国政府预留了一批疫苗，用于第二剂疫苗的接种，但在严峻的形势下，当局决定扩大接种人群范围，并不再保留本用于第二次接种的疫苗。由于新冠疫苗供应的稀缺，延迟或取消注射第二支疫苗已成为部分国家的新方案。
俄媒热议中国新冠疫苗海外批准使用
中国新冠疫苗；海外批准使用；科兴公司
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2022/4/11
科技日报莫斯科2021年1月13日电 （记者董映璧）近日来，国际文传电讯社、俄罗斯卫星通讯社、俄塔社、俄罗斯国际新闻社及《俄罗斯报》等俄罗斯主要媒体纷纷报道中国新冠疫苗在印尼、巴西、阿联酋、巴林等国被批准紧急使用的消息，称中国疫苗已获得科学界和中国重要伙伴的认可。
巴西卫生官员：中国疫苗为当地民众带来希望（图）
中国疫苗；巴西卫生官员；第三期临床试验；注射疼痛；轻微反应
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2022/4/11
巴西卫生部长爱德华多·帕祖洛1月7日宣布，巴西联邦政府已与圣保罗州布坦坦研究所签订协议，计划购买1亿剂由中国北京科兴中维生物技术有限公司研发的“克尔来福”新冠疫苗。
我国首个新冠疫苗附条件上市
新冠疫苗附条件；技术标准；审核批准；疫苗正式注册
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2022/4/11
2021年12月30日晚，国家药监局依法附条件批准了国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗的注册申请，也就是通常所说的附条件上市。
重组新冠疫苗 获批启动临床试验
重组新冠疫苗；临床试验；人类的贡献
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2022/4/11
2021年3月16日，在严谨、充足的动物试验等临床前试验研究的基础上，由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔的科研团队研制的重组新冠疫苗通过了临床研究注册审评，获批正式进入临床试验。我国拥有自主知识产权的疫苗成功进入临床试验，既体现了我们国家科技的进步，也体现了我国的大国形象、大国担当，同时也是对人类的贡献。
美国计划研究辉瑞疫苗为何会使某些人过敏
美国 辉瑞疫苗 过敏
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2020/12/28
据美国消费者新闻与商业频道网站21日报道，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）官员表示，美国正计划开展一项新研究，厘清为什么少数人在注射美国辉瑞公司和德国生物新技术公司研发的新冠疫苗（以下简称辉瑞疫苗）后不久就出现了严重的过敏反应。
中国首个由昆虫细胞生产的重组蛋白新冠疫苗获临床试验许可
昆虫细胞 重组蛋白 新冠疫苗 临床试验许可
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2020/8/24
四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室研发的重组蛋白新冠疫苗获得国家药品监督管理局临床试验批文，这是中国首个由昆虫细胞生产的重组蛋白新冠疫苗。据悉，该疫苗靶向SARS-CoV-2的刺突蛋白受体结合域(S-RBD)，产生中和抗体阻断病毒感染人体细胞。该疫苗在猴子等动物上实验，发现有很好的预防SARS-CoV-2感染的保护作用，未见明显的副作用。
中国国家知识产权局2020年8月18日对外公布，确认有关“军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请已被授予专利权”的情况属实。该发明专利申请享有优先审查政策。据国家知识产权局介绍，经核，该疫苗专利申请发明名称为“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”，该专利申请号为202010193587.8，申请人为中国人民解放军军事科学院军事医学研究院和康希诺生物股...
国家卫生健康委、科技部、工业和信息化部、国家市场监管总局、国家药监局联合印发《疫苗生产车间生物安全通用要求》
国家卫生健康委 科技部 工业和信息化部 国家市场监管总局 国家药监局 疫苗生产车间 生物安全 通用要求
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2020/6/19
国家卫生健康委、科技部、工业和信息化部、国家市场监管总局、国家药监局18日联合印发《疫苗生产车间生物安全通用要求》，作为新冠肺炎疫情防控期间推动新冠疫苗生产的临时性应急要求。利用病原微生物进行疫苗生产，具有一定的生物安全风险，需要在确保疫苗质量的同时，确保生产活动的生物安全。该文件参照国内外生物安全相关的法律法规和标准规范，紧密结合药品生产质量管理规范要求，基于疫苗生产全过程中的生物安全风险提出生...
国务院联防联控机制联络组调研指导药品疫苗研发生产——推动做好常态化防控基础工作
国务院联防联控机制联络组 药品 疫苗 研发生 常态化 防控基础工作
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2020/6/19
2020年6月17日，国务院联防联控机制联络组组长、国务院副秘书长丁向阳，联络组副组长、国家卫生健康委副主任于学军赴有关药品疫苗研发生产企业调研，并召开相关部门、湖北省、武汉市及企业负责人座谈会，听取意见建议，推动做好常态化防控药品疫苗研发生产等基础工作。联络组结合展板和实物了解药品疫苗研制、快速检测试剂研究和应用，并深入药品疫苗科研实验室、生产车间实地察看生产设施设备、工艺流程等，详细了解新冠病...
由国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的全球首款新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会，16日在北京、河南两地同步举行。揭盲结果显示：疫苗接种后安全性好，无一例严重不良反应；不同程序、不同剂量接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，其中0／28天程序接种两剂后，中和抗体阳转率达100%。国药中国生物介绍，此次新冠灭活疫苗临床试验为随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ/Ⅱ期临床研究。4月12日...
中巴合作开展新冠疫苗Ⅲ期临床试验
中巴合作 新冠疫苗Ⅲ期 临床试验
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2020/6/16
据巴西驻华大使馆提供的消息，位于巴西圣保罗的布坦坦研究所将与北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）展开合作，双方将在巴西共同开展新冠病毒疫苗Ⅲ期临床试验。科兴中维研发的疫苗名为克尔来福，是一款候选新冠病毒灭活疫苗。在《科学》杂志上发表的一项临床前研究中，证实了这种疫苗具有安全性，可为试验对象恒河猴提供保护。中国国家药品监督管理局已经批准科兴中维在中国国内进行Ⅰ/Ⅱ期人体临床试验，以评估克尔来福的...
