医学 >>> 药学 >>> 药物化学 生物药物学 微生物药物学 放射性药物学 药剂学 药效学 药物分析学 药物管理 药物统计学 药学其它学科
搜索结果: 61-75 共查到药学 疫苗相关记录236条 . 查询时间(0.162 秒)
据悉,四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室研发的新冠病毒重组蛋白疫苗已开展动物实验,该实验室发挥自身的技术优势,联合浙江特瑞斯药业、成都国家GLP中心、四川省人民医院以及国药成都生物制品研究所等单位进行协同攻关。该疫苗的研发得到了四川省、教育部与科技部以及成都市等方面的高度重视与大力支持。研究团队力争在3-4个月内,通过小鼠、兔与猴等动物实验等一系列的研究,证明该疫苗的有效性与安全性,向国家进一...
近日,国家药品监督管理局批准了沃森生物技术有限公司申报的13价肺炎球菌多糖结合疫苗(PCV13)上市注册申请。沃森PCV13是我国自主研发、采用国际最高标准的对照设计、并完全拥有自主知识产权的首个国产疫苗产品。肺炎链球菌是引起侵袭性疾病以及肺炎和上呼吸道感染的最常见病因。全球每年有一百多万人死于肺炎链球菌,出生至两岁的儿童因缺乏相应的抗体,是感染肺炎球菌疾病的高危群体。PCV13主要用于婴幼儿(6...
近日,国家药品监督管理局批准厦门万泰沧海生物技术有限公司的双价人乳头瘤病毒疫苗(大肠杆菌)(商品名:馨可宁(Cecolin))上市注册申请,使该药成为首家获批的国产人乳头瘤病毒疫苗,适用于9-45岁女性。
近年来,新型纳米材料用于疫苗研发受到了广泛的关注。基于多肽的超分子水凝胶分子结构明确、生物相容性好、易于整合和展示抗原,用其作为佐剂可高效地激活免疫系统。以自组装多肽为佐剂整合抗原的方式(共价连接、物理包裹和共组装)中,共组装策略可将抗原嵌入到多肽纳米纤维中,形成稳定的空间结构来保护抗原。而超分子蛋白伴侣共组装系统可通过特殊的亲和力延长抗原的释放时间,阻止抗原的快速降解,从而提高疫苗的效果。
河南工业大学生物制药工艺学课件 疫苗类药物。
日前,解放军总医院第五医学中心免疫室主任奚永志团队申报的《基于B7-1-PE40KDEL外毒素融合基因的DNA疫苗及其用途》,正式获得国际标准“三方”发明专利授权。该成果是具有完全自主知识产权的原创性成果,也是我国全新治疗性DNA疫苗领域获得的首个国际标准“三方”发明专利授权。此举是我国在1型糖尿病生物治疗新药研究领域取得的重要突破,也标志着我国在全新型治疗性基因疫苗的创新研究领域走在了世界前列。
1型糖尿病患者或无需每天用药了!近日,解放军总医院第五医学中心免疫室主任奚永志团队申报的《基于B7-1-PE40KDEL外毒素融合基因的DNA疫苗及其用途》正式获得国际标准“三方”发明专利授权。申报显示,该疫苗只需在1型糖尿病患者皮下或肌肉注射一次,可有效地维持疗效近一个月,避免患者每天用药的麻烦。
2018年9月27日,《细胞》(cell)期刊在线发表了清华大学药学院张永辉课题组题为《甲羟戊酸通路是新的疫苗佐剂制药靶点》(The mevalonate pathway is a druggable target for vaccine adjuvant discovery)的药学研究论文,首次发现甲羟戊酸通路可作为新型疫苗佐剂的理性设计药物靶点, 并阐述了具体的分子作用机制。佐剂是疫苗的一部分...
幽门螺杆菌感染与慢性胃炎、消化性溃疡和胃癌密切相关。在我国,有近60%的人感染幽门螺杆菌,而随着抗生素耐药的加剧,幽门螺杆菌的根治变得越来越困难。疫苗被认为是预防病原体感染的有效策略,传统的注射疫苗给病人带来针刺疼痛和不适感,并需要专业的医护人员,而口服疫苗避免了针刺疼痛,增加病人依从性,并且可在粘膜表面产生保护性抗体。因此,开发口服疫苗来防治幽门螺杆菌感染是非常有意义的。
2016年11月15日,由世界卫生组织(WHO)总部主办、厦门大学承办的第二届关于重组HPV疫苗规程国际研讨会在翔安校区椭圆楼举行。WHO总部官员IvanaKnezevic博士、Tiequn Zhou博士、WHO中国代表处唐轶博士、中国食品药品检定研究院副院长王佑春、国家食品药品监督管理总局药品审评中心副主任李敏,以及我校副校长韩家淮等出席开幕式。
葛兰素史克近日宣布,希瑞适(人乳头瘤病毒疫苗[16型和18型])获得国家食品药品监督管理总局的上市许可,成为国内首个获批的预防宫颈癌的HPV(人乳头瘤病毒)疫苗
赵西林(Xilin Zhao)教授,研究成果与研究领域:长期从事抗生素作用机制与耐药、结核病新疗法、细菌应急应答等方向研究,已在Cell Reports、PNAS、NJEM、CID、JID、Lancet ID、Mol Microbiol等国际知名刊物发表论文77篇,SCI总引用次数超过3000次,单篇SCI最高引用次数657次。与国际著名拓扑异构酶和喹诺酮领域专家Karl Drlica教授共同创立...
在国家863计划和“重大新药创制”科技重大专项的连续支持下,中国医学科学院医学生物学研究所自主研发的Sabin(读:赛宾)株脊髓灰质炎灭活疫苗经过十四年的努力,已正式获得新药证书和GMP认证,标志着我国在此研究领域的创新成果达到了国际先进水平。
2014年12月22日从扬州大学获悉,由该校中国工程院院士刘秀梵团队与中崇信偌生物科技泰州有限公司等9家单位合作、研制成功的重组新城疫病毒(A-Ⅶ株)灭活疫苗,已获国家一类新兽药注册证书。这标志着该成果经过流行病学研究、新疫苗研发、中间试制、临床试验和注册申报等过程,将正式进入工业化生产和推广应用阶段。
一个国际科研小组日前说,他们开发出一种新型口服药物,可以保护未接种疫苗的人群接触麻疹病毒后不会感染发病,并同时防止接触者把病毒进一步传染给他人。与流感一样,麻疹通过呼吸、咳嗽或打喷嚏等经空气传播。从接触麻疹病毒到出现皮疹、流鼻涕及发烧等麻疹症状,通常有一个为期两周的时间窗口,在这段时间内接种疫苗并不能保护人体不得麻疹。美国佐治亚州立大学和德国保罗·埃尔利希研究所等机构研究人员研发了一种口服药,专门...

中国研究生教育排行榜-

正在加载...

中国学术期刊排行榜-

正在加载...

世界大学科研机构排行榜-

正在加载...

中国大学排行榜-

正在加载...

人 物-

正在加载...

课 件-

正在加载...

视听资料-

正在加载...

研招资料 -

正在加载...

知识要闻-

正在加载...

国际动态-

正在加载...

会议中心-

正在加载...

学术指南-

正在加载...

学术站点-

正在加载...