搜索结果: 1-15 共查到“预防医学与卫生学 遗传”相关记录157条 . 查询时间(0.232 秒)
中国东北地区腹泻病人和多种动物贾第虫感染及多位点遗传特征
贾第虫感染 十二指肠贾第虫 人兽共患肠道原虫
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2022/6/22
十二指肠贾第虫（简称贾第虫）是一种常见的人兽共患肠道原虫，主要寄生于人体和多种哺乳动物的小肠，引起以腹泻为主要临床症状的贾第虫病。迄今，全球多个地区频繁发生水源性和食源性贾第虫病暴发事件，贾第虫的公共卫生重要性越来越受到人们的关注。近期，中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所（国家热带病研究中心）沈玉娟研究员团队和哈尔滨医科大学刘爱芹教授团队合作，开展东北地区腹泻病人及动物中贾第虫感染及分子遗传特...
中国新闻网国际最新研究揭示新冠肺炎有关嗅觉或味觉丧失遗传风险因素
新冠肺炎；嗅觉；味觉；遗传风险
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2022/1/26
中新网北京1月18日电 (记者 孙自法)施普林格·自然旗下专业学术期刊《自然-遗传学》最新发表的一篇遗传学研究论文，揭示了感染新冠肺炎(COVID-19)后个体是否易产生味觉或嗅觉丧失症状的遗传风险因素：位于两个基因UGT2A1和UGT2A2附近的这一基因座，与感染新冠病毒(SARS-CoV-2)后产生任一症状的几率升高11%有关。
楼建林研究员团队从遗传和表观遗传学角度揭示六价铬毒性效应的最新研究成果（图）
遗传学 六价铬毒性效应 楼建林研究员
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2022/4/28
2021年，杭州医学院公共卫生学院楼建林研究员团队在Environmental International杂志连续在线发表了两篇题为“Genome wide profiling of miRNAs relevant to the DNA damage response induced by hexavalent chromium exposure (DDR-related miRNAs in re...
中国专家发现新的心脏致畸遗传基因
先天性心脏病 SORBS2 4号染色体长臂
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2021/6/10
先天性心脏病是最常见的出生缺陷，是当前面临的公共卫生问题之一。记者9日获悉，国家儿童医学中心(上海)、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心傅启华教授团队和张臻研究员团队的合作研究阐明了SORBS2基因功能缺失导致心脏结构畸形发生的分子机制。
近日，山西医科大学公共卫生学院儿少卫生与妇幼保健学教研室强梅和王莉教授课题组在期刊《Frontiers in Genetics》（JCR 2区，IF：4.007）上发表了题为“Methylation of Imprinted Genes in Sperm DNA Correlated to Urinary Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs) Exposu...
中国科学院遗传与发育生物学研究所John Speakman研究团队在前期研究中揭示了食物中的脂肪是导致小鼠肥胖的元凶，同时发现，低蛋白含量（5%）食物并没有导致摄食量和体重的增加（Cell Metabolism,2018）。研究团队进一步探究了更低蛋白含量(1%,2.5%)食物对小鼠能量代谢的影响，结果发现，低蛋白食物，即使脂肪含量较高，其处理的小鼠体重和体脂均显著低于对照正常蛋白处理组，且葡萄糖...
由中国毒理学会表观遗传毒理专业委员会（筹）主办，广州医科大学公共卫生学院承办的“中国毒理学会表观遗传毒理专业委员会成立大会暨第一次学术大会”于2020年12月4日至7日在广州召开。与会代表300余人。
夏乾峰教授团队在热带蚊媒多样性及种群遗传分化研究方面取得重要进展（图）
重点实验室 海南医学院 教育部
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2024/2/4
2020年10月，热带病防控关键技术研究团队以热带转化医学教育部重点实验室为第一单位在中科院2区期刊《Frontiers in Genetics》（影响因子3.258）上以article形式发表了海南岛蚊媒多样性及种群遗传分化分析的最新研究成果，论文题为：Mosquito Diversity and Population Genetic Structure of Six Mosquito Spec...
首次解析海南岛多种啮齿动物携带毕氏肠微孢子虫分子遗传特征并进行人兽共传风险评估（图）
风险评估 微孢子虫 重点实验室
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2024/2/4
微孢子虫为人兽共患原虫，呈全球分布。该病原体被美国国立卫生研究院（NIH）列为B类生物防范病原体，并被环境保护署（EPA）列为能够引起水源性暴发流行的微生物类污染物。其中毕氏肠微孢子虫感染最常见，超过90%的人体微孢子虫病病例由毕氏肠微孢子虫感染引起，以腹泻为主要临床症状，在免疫缺陷者可引起持续性腹泻，甚至危及生命。
遗传性易栓症实验室检测报告应个体化解释
易栓症 抗凝血酶 蛋白C 蛋白S
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2021/3/29
遗传性易栓症是指由于基因突变导致的抗凝/纤溶系统蛋白活性减低或凝血因子活性升高，而使机体易于发生血栓的疾病状态。遗传性易栓症的实验室检测主要包括抗凝蛋白（抗凝血酶、蛋白C和蛋白S）的活性检测、凝血因子V Leiden突变以及凝血酶原G20210突变的检测。该文就不同临床状态下的易栓症检测结果进行解释，而恰当的结果解释对诊断和治疗易栓症具有重要意义。
据物理学家组织网2020年4月19日报道，澳大利亚联邦科学与工业研究组织（CSIRO）研究人员开发出一种新型可视化平台，可分析新冠病毒的遗传密码。最新研究将有助于科学家更好地了解病毒株如何进化，并帮助鉴定出新病毒簇。
全国新生儿遗传代谢病串联质谱筛查氨基酸检测项目的西格玛水平分析
新生儿遗传代谢病 西格玛水平 不精密度 偏倚
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2021/3/29
对全国新生儿遗传代谢病串联质谱筛查氨基酸项目的检测性能进行西格玛水平的分析，以发现检测中存在的问题，提高临床实验室质量水平。 方法：利用国家卫生健康委临床检验中心开发的软件平台收集2019年4月全国临床实验室新生儿遗传代谢病串联质谱筛查氨基酸检测项目的室间质量评价（EQA）和室内质量控制（IQC）数据，检测项目包括苯丙氨酸、瓜氨酸、甲硫氨酸、酪氨酸、亮氨酸和缬氨酸。用EQA数据估计偏倚（bias）...
干血斑耳聋基因检测在茂名地区新生儿遗传性耳聋诊断中的应用
遗传性耳聋 基因芯片技术 基因突变 缝隙连接蛋白β2基因 离子转运体26A4蛋白基因
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2020/12/25
探讨干血斑耳聋基因检测在茂名地区新生儿遗传性耳聋患儿中的应用价值，并观察常见基因位点突变分布特征。方法 选取2018年5月至2019年3月茂名地区医院优生优育遗传医学中心门诊筛查的5 542例汉族儿童为研究对象，其中共170例遗传性耳聋患儿纳入研究，同时选择60例健康儿童为对照组，采用干血斑耳聋基因检测技术检测常见的耳聋相关基因缝隙连接蛋白β2基因(GJB2)、离子转运体26A4蛋白基因(SLC2...
复旦大学儿少卫生学课件第六讲 影响儿童青少年健康的遗传和环境因素。