搜索结果: 1-15 共查到“毒理学 遗传”相关记录92条 . 查询时间(0.246 秒)
由中国毒理学会表观遗传毒理专业委员会（筹）主办，广州医科大学公共卫生学院承办的“中国毒理学会表观遗传毒理专业委员会成立大会暨第一次学术大会”于2020年12月4日至7日在广州召开。与会代表300余人。
目的 研究评价通体结香技术产沉香(通体香)乙醇提取物用于保健食品研发剂量下(生药量0.60 g·d-1),对哺乳动物的急性经口毒性与遗传毒性。方法 以SPF级SD大鼠为模型,限量法24 h内2次给予大鼠灌胃总剂量10 g·kg-1·bw-1后,连续饲喂观察14 d,以细菌回复突变(Ames)试验、哺乳动物红细胞微核试验和体外哺乳动物染色体畸变试验综合测试通体香乙醇提取物用于食品加工的遗传毒性。
贵州医科大学公共卫生学院毒理学基础课件第七章 外源化学物质表观遗传学作用。
南华大学药学与生物科学学院药物毒理学课件第十五章 药物遗传毒性
南华大学药学与生物科学学院 药物毒理学 课件 第十五章 药物遗传毒性
<
2016/4/15
南华大学药学与生物科学学院药物毒理学课件第十五章 药物遗传毒性。
应用EGFP评价方法研究环境样品的去甲基化表观遗传毒性
环境样品 去甲基化 表观遗传毒性 EGFP
<
2013/11/29
研究地表水、地下水、土壤等环境样品综合表观遗传毒性。方法 通过EGFP方法对淮河流域局部癌症发病关注地区的2个地表水、3个地下水、2个土壤、2个底泥样品的重金属提取液进行去甲基化表观遗传毒性测试。EGFP去甲基化表观遗传毒性评价方法基本原理为,pEGFP-C3质粒通过人工甲基化处理获得荧光蛋白基因启动子区处于高甲基化状态的C3质粒,并将其转染进人类HepG-2肝癌细胞株,随后以该改造细胞株(EGF...
Cr(Ⅵ)对16HBE细胞的基因毒性效应及表观遗传改变
Cr(Ⅵ) 16HBE细胞 毒性效应 表观遗传
<
2013/11/29
分析六价铬[Cr(Ⅵ)]对支气管上皮细胞的毒性效应,包括遗传毒性和表观遗传效应,并探讨了表观遗传效应在其中所起的作用。方法 16HBE细胞的生物学特征研究、细胞毒性及氧化损伤的检测;16HBE细胞的凋亡和周期变化的检测;整体基因组DNA甲基化的检测;组蛋白乙酰化水平的检测;组蛋白生物素化水平的检测。结果 研究结果表明,[Cr(Ⅵ)]对16HBE细胞的损伤主要是由于其进入细胞后进行的一系列还原反应所...
环境与遗传因素对男性生殖功能的影响
环境 遗传因素 男性生殖功能
<
2013/11/28
精子生成障碍是男性不育的常见病因,也是我国成年男性生殖健康的主要威胁。研究表明,半个多世纪以来,人类精液质量显著下降,精子生成障碍已成为男性不育最常见的病因,也是我国成年男性生殖健康面临的最主要威胁。男性不育的发生是一个多因素、多阶段的过程,是环境危险因素(外因)和个体遗传因素(内因)共同作用的结果,符合多基因病的遗传模式,构成了环境-基因交互作用致男性不育的复杂调控网络。通过构建和完善内分泌干扰...
某地区水环境遗传毒性监测和风险评估
水环境 毒性 风险评估
<
2013/11/29
通过某区域内水环境样品的人外周血淋巴细胞微核和umu的测定监测,探索开展水环境环境遗传毒性及其致癌风险水平的评价,为流域环境污染及风险评价提供科学依据。方法 在项目规定的行政区域内,沿境内主要河流选择若干乡镇,自上游开始沿河采集地表水样和地下水样,选择远离河流,且癌症死亡率低的乡镇为对照。2011年在9个乡镇共采集地表水样7个,地下水样41个;每个水样采样量为2L,使用HLB固相萃取柱浓缩,丙酮洗...
对Beas-2B细胞的遗传毒性评价
遗传毒性 染色体损伤 DNA损伤
<
2013/11/29
评价我国华中武汉地区PM2.5的遗传毒性,为开展该地区PM2.5的健康危害评估提供实验依据。方法 采集武汉市汉口和汉阳地区的PM2.5样本,以超声水提法提取水溶性组分用于遗传毒性评价。实验设1个对照组和6个剂量PM2.5处理组,剂量分别为6.25, 12.5, 25, 50, 100和200 mg·L-1,染毒24 h,分别采用微核实验和单细胞凝胶电泳实验测定PM2.5对Beas-2B细胞的染色体...
单细胞凝胶电泳实验和Ames实验对饮用水遗传毒性的检测
单细胞凝胶电泳实验 Ames实验 毒性
<
2013/11/29
比较单细胞凝胶电泳实验 (彗星实验,SCGE) 和Ames实验在水质遗传毒性检测中的灵敏性与优缺点,建立水质遗传毒性检测体系。方法 正常熔点琼脂糖、低熔点琼脂糖、二甲基亚砜、肌氨酸钠、乙二胺四乙酸二钠、Tris、TritionX-100,鼠伤寒沙门氏组氨酸缺陷型突变菌株TA98与TA100。采用Ames实验和小鼠原代肝细胞凝胶电泳实验分别对H市的S和M两处水源水的有机浓集物的遗传毒性进行检测,对结...
考察敌敌畏对斑马鱼遗传和生殖毒性作用表现。方法 斑马鱼成鱼分别暴露于敌敌畏0, 0.95, 2.85和4.65 mg·L-1溶液中,在持续染毒7和14 d后,测定斑马鱼性腺指数,显微镜下观察雄鱼精子质膜完整性;血细胞微核实验测定微核率。结果 染毒7 d后,与正常对照组相比,敌敌畏4.65 mg·L-1组斑马鱼的雌鱼性腺指数、雄性精子数量和精子质膜完整性百分比显著降低(P<0.01),血细胞微核率显...
微核试验和彗星试验检测雄黄的遗传毒性
雄黄 微核试验 彗星试验 诱变力试验
<
2013/10/29
用短期给药(小鼠骨髓细胞微核试验和彗星试验)和长期给药(利用生殖毒性Ⅰ段试验的大鼠做微核试验和彗星试验)检测雄黄的遗传毒性,探讨利用长期毒性试验或生殖毒性Ⅰ段试验用动物进行遗传毒性检测的可行性。方法 小鼠ig给予雄黄0.25, 0.5和1.0 g·kg-1, 每天1次,2 d后,取骨髓细胞做微核试验和彗星试验;利用生殖毒性Ⅰ段大鼠ig给予0.125, 0.25和0.55 g·kg-1,雄性连续给药...
辅酶Q10软胶囊的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性研究
辅酶Q10 急性毒性 遗传毒性 亚急性毒性
<
2012/11/30
研究辅酶Q10软胶囊的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性。 方法: 按《保健食品检验与评价技术规范》2003年版要求进行小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验及大鼠灌胃给药30 d的亚急性毒性观察。 结果: 该辅酶Q10软胶囊对雌雄小鼠LD50均大于20 000 mg·kg-1;Ames试验中受试物各剂量组回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,亦无剂量-反...
肠道病毒71型山东临沂分离株3D区遗传进化分析
肠道病毒71型(EV71) 3D区 遗传进化分析
<
2014/8/11
构建肠道病毒71型(EV71)山东临沂分离株3D区的系统进化树,进行遗传进化分析,探讨3D区与神经毒力的关系。方法 于2009—2010年在山东省临沂市人民医院采集手足口病(HFMD)患儿的粪便标本和咽拭子标本107份,进行EV71的分离;用Bioedit和MEGA 4对EV71山东临沂分离株SDLY1、SDLY11、SDLY48、SDLY96、SDLY107的3D区进行序列分析,参比序列选自Ge...