搜索结果: 136-150 共查到“农学 雄性不育”相关记录451条 . 查询时间(0.034 秒)
大豆M 型质核互作雄性不育恢复基因的遗传研究
大豆 雄性不育 恢复基因 遗传
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2009/5/5
用M 型质核互作雄性不育系W931A( A) 、同型保持系W931B( B) 及3 个地理来源不同的恢复系WR99032( R1) 、WR0088( R2) 、WR0108
( R3) 及其测交后代群体F1( A×B) 、F2 、BC1a( A ×F1) 、BC1b( F1 ×B) 、F1a[ A×( 恢复系×恢复系) F1] 、F1b[ ( 恢复系×恢复系) F1 ×B] 作为试验材料, 以花...
不结球白菜细胞核雄性败育过程的细胞学研究
不结球白菜 细胞核雄性不育 细胞形态学
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2009/4/30
以不结球白菜为试材, 对其可育和不育植株花药进行细胞学观察。结果表明, 在花粉母细胞时期, 可育和不育植株没有明显差
异。减数分裂后, 两者都可以顺利形成四分体, 接着可育花药的四分体可以释放出小孢子并发育成成熟的花粉粒, 同时绒毡层细胞开始
解体, 最后消失; 而不育花药却不能释放小孢子, 而是被膨大的绒毡层挤聚在一起, 最后解体, 成熟花药中也没有花粉粒的产生。
玉米胞质雄性不育增产机理分析
玉米 雄性不育系 增产因素
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2009/4/24
对玉米胞质雄性不育系的多种利用方式进行了增产因素的分析比较, 结果表明: 自交系、制种试验中不育系的处理都有一定的增
产作用; 恢复型不育单交种和雄性不育化单交种的增产机理一致, 都是通过降低穗长的变异系数, 提高果穗的整齐度对产量产生影响。
雄性不育与人工去雄的作用基本一致, 都能对制种和大田生产起到增产的效果。
籼亚种类品种间杂交培育雄性不育系及冈、D型杂交稻
籼亚种类品种间杂交 培育 雄性不育系 冈、D型杂交稻
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2009/4/16
冈、D型杂交稻是由籼亚种内品种间杂交培育雄性不育的方法育成的新型杂交水稻。过去国内外培育出的雄性不育系，都是经由种间、亚种间、野生稻与栽培稻间杂交(即远缘杂交)育成。国际水稻研究所虽在60年代后期作籼亚种内品种间杂交培育雄性不育系的尝试。但他们沿袭远缘杂交培育雄性不育系的技术路线，未成功，已于70年代初放弃了这项研究。我们却在这个时期开始了这项工作，采取了与国际水稻所不同的技术路线，即通过广泛测交...
植物雄性不育系的选育与杂交制种技术
植物 雄性不育系 选育 杂种制种技术
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2009/4/8
植物雄性不育是高等植物的一种普遍现象, 是植物杂种优势利用的工具, 具有重要的生产利用价值。植物雄性不育可从自然突
变中发现, 也可通过远缘杂交、人工诱变、细胞工程和基因工程等方法来创造。植物雄性不育系的选育则可通过远缘杂交和回交转育,
回交转育和保持类型品种、品系间杂交选育。为了保证杂交种的强大杂种优势, 杂交制种技术是关键, 因此, 在杂交种制种过程中, 应选
择严密的隔离区, 确定适宜...
【目的】探讨线粒体CoxⅡ和atpA基因与苎麻CMS的关系。【方法】根据GenBank报道的双子叶植物线粒体CoxⅡ和atpA基因编码区高度保守序列设计简并引物，通过PCR技术从苎麻细胞质雄性不育系、保持系和恢复系(简称“三系”)mtDNA中扩增目的基因片段;采用DNA Walking策略从3′端和5′端扩增基因片段的未知侧翼序列，分离完整的线粒体CoxⅡ、atpA基因;基于全基因序列和基因表达...
辣椒核质互作雄性不育系与保持系呼吸速率研究
辣椒核质互作 雄性不育系 保持系呼吸速率
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2009/3/25
以辣椒核质互作雄性不育系9704A，8214A和它们相应的保持系9704B，8214B为材料，研究了叶片和不同发育阶段花蕾的总呼吸速率(Vt)、抗氰呼吸速率(Valt)和抗氰呼吸速率所占总呼吸速率的比例(Valt/Vt)的变化趋势。结果表明：在不育系中，随着花蕾的发育，总呼吸速率(Vt)、抗氰呼吸速率(Valt)和抗氰呼吸速率所占总呼吸速率的比例(Valt/Vt)呈下降趋势；而在保持系中总呼吸速率...
温度敏感雄性不育水稻育性转换的光温反应研究Ⅱ.在云南元江自然条件下的育性表现
温敏不育 育性转换 自然条件 水稻
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2009/3/20
通过大田分期播种,对温敏不育系“417S”在云南元江（23°36'N）4个不同海拔试点自然条件下的育性表达及其转换作了观察鉴定。结果表明,在元江自然条件下,“417S”表现明显的育性转换,其育性转换主要受温度控制,与光照长度相关不显著。该不育系在自然条件下的育性表现与人工控制条件下虽有差异,但基本上表现一致。
温度敏感雄性不育水稻育性转换的光温反应研究（Ⅰ）人工控制条件下的光温反应
温度敏感 雄性不育水稻 育性转换
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2009/3/20
对新培育的温敏不育系“417S”进行人工控制条件下的光温处理,研究育性转换的光温反应。研究发现,光照对其育性转换的影响极小,温度是育性转换的主导因子,育性转换的临界发育时期是花粉母细胞形成期至减数分裂期,临界温度是日平均温度23.0 ℃（30.0/20.0）. 同时发现,育性转换的临界温度可能具有上限和下限两个临界值。
辣椒核质互作雄性不育系与保持系呼吸速率研究
总呼吸速率 抗氰呼吸速率 抗氰呼吸所占总呼吸的比例 核质互作雄性不育 辣椒
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2009/3/17
以辣椒核质互作雄性不育系9704A，8214A和它们相应的保持系9704B，8214B为材料，研究了叶片和不同发育阶段花蕾的总呼吸速率(Vt)、抗氰呼吸速率(Valt)和抗氰呼吸速率所占总呼吸速率的比例(Valt/Vt)的变化趋势。结果表明：在不育系中，随着花蕾的发育，总呼吸速率(Vt)、抗氰呼吸速率(Valt)和抗氰呼吸速率所占总呼吸速率的比例(Valt/Vt)呈下降趋势；而在保持系中总呼吸速率...
大白菜细胞核显性雄性不育基因连锁标记的筛选
大白菜 雄性不育基因 RAPD标记 SCAR标记
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2009/3/2
【目的】筛选出大白菜细胞核显性雄性不育基因的连锁标记，利用该标记对显性不育基因跟踪、鉴定，提高选择效率，缩短转育周期，加快育种进程。【方法】以大白菜细胞核显性雄性不育基因的分离群体B00160（[938A ×太NB]-2X3-1X2）的115个单株为试材，采用BSA方法和RAPD技术，对400个随机引物进行筛选。【结果】获得了一个与核基因显性雄性不育基因连锁距离为1.74 cM的RAPD标记M26...
石竹雄性不育系小孢子形成过程的细胞学观察
石竹 小孢子发育 雄性不育 石蜡切片
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2009/2/28
【目的】研究石竹不育系与可育系小孢子形成过程的异同。【方法】利用压片及石蜡切片等方法观察石竹雄性不育系与可育系小孢子发育过程。该不育系（H-37B）是通过在石竹自交6代的自交系中发现的1株雄性不育株与可育株经过连续杂交和2代回交获得的不育系（H-37B）。【结果】可育系小孢子发育经历了造孢细胞、小孢子母细胞、四分体等时期，最后发育成花粉。不育系败育现象在造孢细胞增殖期、小孢子母细胞减数分裂期以及四...
【目的】研究水稻细胞质雄性不育系种子裂颖特性与浆片的关系，揭示不育系种子裂颖的内在原因。【方法】以具有不同裂颖特性的细胞质雄性不育系福伊A、三香A、丰源A、T98A及其相应保持系为材料，对不育系间以及保持系与不育系间浆片的小维管束性状值、体积、重量、水势进行方差分析和多重比较，并对不育系浆片的小维管束性状值、体积、重量、水势与其种子裂颖率和裂颖度进行相关分析。【结果】与种子裂颖重的不育系相比，种子...