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搜索结果: 1-15 共查到基础医学 心肌细胞相关记录160条 . 查询时间(0.183 秒)
探讨灵芝多糖对多柔比星诱导的H9C2细胞损伤后的影响。方法: 将H9C2细胞分为对照组,GLPS高剂量组,DOX组,GLPS低,高剂量+ DOX组,通过AV- PI法检测各组细胞凋亡率,蛋白质印迹法检测各组凋亡相关蛋白的表达。
考虑到心肌细胞的有丝分裂后性质,成年哺乳动物心脏被认为是终末分化的器官。因此,通过心肌细胞增殖进行心脏修复的潜力非常有限。低密度脂蛋白受体相关蛋白6(LRP6)是Wnt共同受体,是胚胎心脏发育所必需的。9月24日,以副校长陈义汉院士、副研究员梁丹丹为共同通讯作者的研究论文在线发表于Cell Research(《细胞研究》),该论文题为“LRP6 downregulation promotes ca...
研究黄连素(BBR)对冠心病大鼠心肌细胞凋亡的影响及其作用机制。方法以高脂饮食喂养并注射脑垂体后叶素建立冠心病大鼠模型。将模型动物分为实验组和对照组,同时以正常SD大鼠设立空白组,实验组予以高、中、低剂量黄连素灌胃,对照组和空白组予以等黄连素体积的双蒸水灌胃,治疗周期为12周。酶联免疫吸附法(ELISA)和硝酸酶还原法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β (IL-1β)、白细胞...
探讨黄芪总苷(astragalosides)对过氧化氢(H2O2)诱导的大鼠心肌细胞H9c2自噬和凋亡作用的影响及作用机制。方法:建立大鼠心肌细胞H2O2氧化应激损伤模型,并用20 mg/L的黄芪总苷和0.1 mg/L的雷帕霉素分别处理对应组细胞。采用流式细胞技术检测细胞凋亡率;采用吖啶橙染色观察细胞自噬情况;采用Western blot检测p-mTOR蛋白、P70S6K蛋白、自噬蛋白(LC3)和...
2019年8月28日,北京大学基础医学院生理学与病理生理学系郑铭课题组在《Circulation Research》在线发表题为:“Miro2 Regulates Inter-Mitochondrial Communication in the Heart and Protects Against TAC-Induced Cardiac Dysfunction”的研究论文。文章首次报道了线粒体蛋白...
探讨微小RNA(micro RNA,miR)-873在心肌细胞缺氧复氧(hypoxia reoxygenation,H/R)损伤中的作用及其相关机制。方法:采用体外培养大鼠H9c2心肌细胞构建H/R模型,并转染miR-873模拟物(mimic),实验分为对照组、H/R组、阴性对照组及miR-873 mimic组。Real-time PCR检测各组miR-873的表达水平;蛋白质印迹法检测egl-9...
探究哈巴苷(HG)对大鼠心肌细胞氧化应激损伤的作用。方法将H9c2细胞随机分为对照组(H9c2组)、哈巴苷组、H2O2组和H2O2 + 哈巴苷组,用H2O2处理细胞,复制氧化损伤模型。用哈巴苷(4 μmoL)处理细胞,CCK8 检测细胞增殖,Hoechst染色检测细胞凋亡,二氯荧光乙酰乙酸盐(DCF)法检测细胞内活性氧 (ROS),根据试剂盒说明书检测上清液中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛( M...
从单个全能受精卵产生广泛不同和特化的细胞类型涉及大规模转录变化和染色质重组。先锋转录因子在编程表观基因组中起关键作用,并在连续细胞谱系规范和分化步骤中促进其他调节因子的募集。2019年4月25号,同济大学心律失常教育部重点实验室、同济大学附属东方医院课题组长孙云甫教授、梁兴群教授团队等在Cell Research上在线发表了题为Pioneering function of Isl1 in the ...
探讨微小RNA-139-3p(miR-139-3p)在低氧诱导的原代心肌细胞凋亡模型中的表达及其意义。方法:在正常和低氧条件下,采用RT-qPCR检测乳大鼠原代心肌细胞miR-139-3p的表达水平;进一步将miR-139-3p抑制剂和miR-139-3p抑制剂阴性对照转染到心肌细胞后,将细胞置于37℃密闭的缺氧盒中(95% N2和5% CO2)培养12 h,采用流式细胞术和Western blo...
观察中药双参通脉颗粒对大鼠心肌细胞凋亡的干预作用,并探讨其作用机制。方法选取健康SD大鼠60只,随机分为6组:假手术组、模型组、西药组、中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组。对模型组、中药组、西药组实验动物进行结扎左冠状动脉前降支造模,复制急性心肌缺血模型。西药组及中药组分别给予盐酸地尔硫卓片、不同剂量中药双参通脉颗粒灌胃2周。测定心肌组织病理变化、原位末端转移酶标记技术(TUNEL)染色评估...
探讨柚皮苷对高糖引起的大鼠H9c2心肌细胞损伤作用影响及机制。 方法 体外培养H9c2心肌细胞,用35 mmol/L葡萄糖处理建立细胞损伤模型。将细胞随机分为5组,对照组(不加任何干预)、模型组(35 mmol/L葡萄糖培养48 h)、柚皮苷低、中、高剂量组(5、10、20 μmol/L柚皮苷预先孵育4 h,再用35 mmol/L葡萄糖培养48 h。噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞活力,原位末端标...
研究丹参多酚酸盐对大鼠心肌缺血再灌注损伤后心肌细胞凋亡的抑制作用及其机制。方法通过夹闭左冠状动脉前降支复制心肌缺血再灌注大鼠模型,设假手术组、模型组和丹参多酚酸盐各剂量组(分别予10 mg/kg、20 mg/kg、40 mg/kg),每组20只。观察心电图波动情况,2,3,5氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法检测心肌梗死面积;苏木素伊红(HE)染色法进行心肌组织病理学检查;缺口末端标记法(TUNEL...
美国诺特丹大学官网2017年2月14日发布公告称,该校研究人员用心肌细胞和心脏成纤维细胞研制出一种生物活性二极管,开创了一种制造细胞电路的全新自组装方法。这项发表在《先进生物系统》杂志上的最新研究,向模拟人体生物系统相互作用和信息处理方式迈出了重要一步,有助于开发新型生物机器人以及为肌肉退行性疾病和心律失常患者提供新的疗法。
探讨microRNA(miRNA)和衰老心肌细胞自噬之间的关系。 方法 使用0、4、8、16、20 g/L D-半乳糖刺激大鼠心肌细胞H9c2衰老,刺激3、6、9天后,β-半乳糖苷酶染色法检测细胞衰老水平;电镜观察D-半乳糖刺激衰老大鼠心肌细胞自噬体形成;分别采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及蛋白质印迹法(Western blot)检测衰老大鼠心肌细胞与正常H9c2细胞中miRNA-30a...
研究前列腺素E1(PGE1)预处理对大鼠缺血再灌注心肌细胞瞬时外向钾电流(Ito)和内向整流钾电流(IK1)的影响。方法 应用Langendorff法制备大鼠离体心肌缺血再灌注模型,酶解法分离单个心室肌细胞,全细胞膜片钳技术记录正常组、缺血再灌注组及不同浓度PGE1预处理组心肌细胞Ito和IK1的变化。结果 在+60 mV刺激电压时,正常大鼠心室肌细胞Ito为(15.54±2.24)pA/pF(n...

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