搜索结果: 1-12 共查到“基础医学 多柔比星”相关记录12条 . 查询时间(0.441 秒)
侧缘真龙虱提取物CL对多柔比星致慢性肾炎大鼠肾功能的保护作用
侧缘真龙虱 RAW2647细胞 抗炎作用 慢性肾炎
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2020/9/2
通过建立多柔比星诱导慢性肾炎模型及脂多糖诱导RAW264.7细胞炎症模型,研究侧缘真龙虱提取物CL对多柔比星慢性肾炎大鼠肾功能的保护作用及其抗炎作用。方法 采用一次性尾静脉注射多柔比星6 mg·kg-1建立慢性肾炎大鼠模型,造模2 w后,各组分别灌胃给予肾炎康复片、醋酸泼尼松、侧缘真龙虱提取物CL高、低剂量药物,正常对照组和模型对照组给予生理盐水。每天记录大鼠体重,每周末收集24 h尿液并测定尿蛋...
抑癌基因PTEN参与多柔比星非霍奇金淋巴瘤Raji细胞生长、迁移侵袭的实验研究
PTEN 多柔比星 非霍奇金淋巴瘤细胞 生长抑制
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2020/9/2
研究多柔比星对非霍奇金淋巴瘤细胞株Raji体外增殖、迁移侵袭的作用及PTEN(gene of phosphate and tension homology deleted on chromsome ten)的影响。方法 四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定不同浓度多柔比星对Raji细胞生长活力的影响;Transwell法检测多柔比星和PTEN对Raji细胞迁移侵袭的影响;RT-qPCR检测多柔比星对Ra...
肿瘤细胞形成多细胞球后，对许多化疗药物的耐受性明显增强，这种现象被称为“多细胞耐药”。其发生机制可能与细胞黏附引起的信号通路活性的改变有关。细胞质膜微囊蛋白-1(caveolin-1，CAV1)是一个细胞膜蛋白，在细胞膜信号通路的调节中发挥重要作用。本研究旨在探讨CAV1基因沉默是否能增强MCF-7多细胞球对多柔比星的敏感性，并初步探讨其机制。方法：用liquid overlay技术培养获得MCF...
探讨Snail在乳腺癌MCF-7细胞移植瘤对多柔比星耐药中的作用及其可能的机制。方法：构建Snail基因真核表达载体 pcDNA3.1-Snail，转染至MCF-7细胞，筛选稳定表达Snail的MCF-7/Snail细胞，以转染空质粒pcDNA3.1的MCF-7细胞（MCF-7/pcDNA）为对照。构建小鼠MCF-7/Snail及MCF-7/pcDNA细胞移植瘤模型，注射多柔比星，观测移植瘤生...
目的 探讨槲皮素对多柔比星致乳大鼠心肌细胞损伤的保护作用及机制。方法 原代培养乳大鼠心肌细胞，随机分为正常对照组、多柔比星1.72 μmol·L-1损伤组和多柔比星+槲皮素25，50及100 μmol·L-1组。槲皮素与心肌细胞培养3 h 后，加入多柔比星继续培养24 h，正常对照组仅加等量DMEM培养液。倒置显微镜下观察细胞生长状态，比色法检测培养液中谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和超氧...
多柔比星壳聚糖聚合物胶束的制备及其在小鼠体内的组织分布
多柔比星 壳聚糖聚合物胶束 组织分布 靶向
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2009/11/25
本文制备了多柔比星壳聚糖聚合物胶束(doxorubicin-loaded N-octyl-N′-succinyl chitosan，DOX-OSC)，研究其在小鼠体内的组织分布并进行靶向性评价。采用透析法制备DOX-OSC，以多柔比星注射液(doxorubicin for injection，DOX-INJ)为对照，小鼠分别尾静脉注射5 mg·kg-1的DOX-OSC和DOX-INJ，HPLC法测...
川芎嗪对人肝癌耐药细胞Bel-7402/DXR多柔比星蓄积的影响
川芎嗪 人肝癌耐药细胞Bel7402/DXR 多柔比星 细胞内药物蓄积
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2013/10/25
考察中药川芎有效成分川芎嗪（tetramethylpyrazine，TMP）对人肝癌耐药细胞Bel7402/DXR中多柔比星（DXR）蓄积的影响。 方法将人肝癌细胞耐药株Bel7402/DXR及其亲本细胞Bel7402分为6组:亲本空白对照组（Parental）、耐药空白对照组(Resistance)、亲本多柔比星组(Parental+DXR)、耐药多柔比星组(Resistance+DXR)...
目的 探讨本芴醇衍生物LY980503对肿瘤多药耐药的逆转作用及其作用机理。方法 采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞毒作用; 采用流式细胞术测定细胞内多柔比星(Dox)浓度; 应用人乳腺癌裸鼠移植瘤模型研究LY980503对肿瘤多药耐药的体内逆转作用。结果 LY980503在4.0 μmol·L-1(非细胞毒剂量)能大部逆转人乳腺癌耐Dox细胞株MCF/Dox对Dox的耐药性; 药物蓄积实验表...
目的 观察二氢吡啶类钙拮抗剂对多柔比星（Dox）肾毒性的影响。方法 Dox单次6.5 mg·kg-1尾静脉注射诱导大鼠肾损伤，造模后次日大鼠分别ig硝苯地平15 mg·kg-1·d-1，尼群地平10 mg·kg-1·d-1，氨氯地平5 mg·kg-1·d-1，连续30 d，于给药后d 10, 20和30收集各组大鼠24 h尿液测尿蛋白含量，于末次给药4 h后处死大鼠，测血清尿素氮和肌酐含量，测肾皮...
目的 为了研究菲啰啉对2种氧化剂和抗癌药多柔比星诱发细胞DNA损伤的影响, 并初步探讨其损伤机制。方法 用不同浓度菲啰啉预处理CHL细胞30 min, 再分别加入3种不同染毒受试物,共同培养一定时间(0.3 mmol·L-1重铬酸钾：105 min； 0.5 μmol·L-1多柔比星：5 min； 0.4 mmol·L-1过氧化氢(H2O2)：25 min)后, 用碱性单细胞凝胶电泳方法(A...
目的 从临床常用药物中探寻逆转肿瘤耐药性的活性物质。方法 应用MTT法测定不同浓度Hal处理的瘤细胞对0～20 μmol·L-1多柔比星(Dox)的敏感性的影响。RT-PCR法分析12.5 μmol·L-1氟哌啶醇(Hal)处理后多药耐药基因(MDR1), 多药耐药相关蛋白(MRP)和谷胱甘肽S转移酶Pi(GSTπ)mRNA表达的变化。通过流式细胞术观察0, 6.25, 12.5, 25 μm...
多柔比星长效注射微球的体外释放研究
多柔比星 微球体 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 复乳法 药物稳定性
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2008/5/15
目的：考察多柔比星（Dox）微球的体外释放特性及药物在制备工艺和体外释放过程中的稳定性。方法：以乳酸-羟乙酸共聚物（PLGA）为载体材料,用改进的复乳法（W/O/W）制备载Dox长效注射微球;考察粒径大小、外观、包封率、载药量等理化性质;用紫外分光光度法检测了体外释放溶液中的药物含量,考察了微球的体外释药特性及影响因素;用高效液相色谱法评价了微球制备工艺和体外释放过程对Dox稳定性的...