搜索结果: 76-90 共查到“农学 突变体”相关记录341条 . 查询时间(0.266 秒)
烟草抗PVY的EMS突变体pvyr1筛选与抗性遗传初步分析
烟草 马铃薯Y病毒 EMS突变体
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2019/3/9
为了从烟草EMS突变体库中筛选抗马铃薯Y病毒（Potato virus Y，PVY）突变体，采用苗期人工接种初筛M2抗病单株，对M3、M4和M5株系连续接种鉴定PVY抗性。采用eIF4E1基因特异分子标记检测和cDNA全长测序，分析突变体PVY抗性是否与eIF4E1突变有关。配制F1群体初步分析抗性遗传特性。苗期人工接种从1800份M2种子中筛选到1份抗PVY的烤烟突变体。冬季无加温措施塑料大棚内...
烟草抗PVY的EMS突变体pvyr1筛选与抗性遗传初步分析
烟草 马铃薯Y病毒 EMS突变体
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2019/3/9
为了从烟草EMS突变体库中筛选抗马铃薯Y病毒（Potato virus Y，PVY）突变体，采用苗期人工接种初筛M2抗病单株，对M3、M4和M5株系连续接种鉴定PVY抗性。采用eIF4E1基因特异分子标记检测和cDNA全长测序，分析突变体PVY抗性是否与eIF4E1突变有关。配制F1群体初步分析抗性遗传特性。苗期人工接种从1800份M2种子中筛选到1份抗PVY的烤烟突变体。冬季无加温措施塑料大棚内...
大豆突变体库构建研究进展
大豆 诱变 突变体库 体细胞胚
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2016/7/22
大豆突变体库是大豆农艺性状变异的重要来源，可以作为选育新品种资源和大豆基因功能研究的基础。综述了几种常用大豆突变体库的构建方法及其构建特点和应用范围，介绍了一些突变体库构建的新方法及其优缺点，并对这些新方法在大豆突变体库构建应用中进行了展望，为大豆育种实践和基因功能研究拓宽思路和提供参考。
从甲基亚硝基脲（1Methyl1Nitrosourea, MNU）处理的粳稻品种滇粳优1号突变体库中，筛选到一个稳定遗传的胚乳粉质突变体ws，其籽粒的千粒重、籽粒大小、总淀粉含量、直链淀粉含量等指标均降低，淀粉在尿素溶液中的膨胀能力减弱。对成熟及发育中的胚乳淀粉结构进行观察，发现ws突变体的胚乳中产生大量小而不规则排布的单淀粉颗粒。利用F2群体中分离出的92个隐性极端个体将突变基因连锁在第8...
苹果轮纹病菌抗戊唑醇突变体UV-TS1-10的生理生化特性
苹果轮纹病菌 戊唑醇 抗性突变体 生理生化特性
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2017/11/27
利用苹果轮纹病菌敏感菌株TS1和抗戊唑醇突变体UV-TS1-10进行了苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)活力、可溶性蛋白含量及酯酶同工酶图谱等生理生化特性的测定。经不同浓度药剂处理0~24 h, 抗性突变体UV-TS1-10体内PAL活性一直高于敏感菌株TS1, 两者都呈现先上升后下降的趋势, 并在1.5 h达到最高值; 抗药突变体UV-TS1-10体内POD活力也高于TS1, 一直处...
水稻矮秆多分蘖突变体mz3的遗传分析和基因定位
水稻 矮秆多分蘖 D3 基因定位
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2018/1/9
通过EMS诱变粳稻品种中花11获得一个稳定遗传的矮秆多分蘖突变体mz3。遗传分析表明该突变性状受一对隐性基因控制，并利用mz3与籼稻品种南京11杂交建立的F2群体，将该基因定位在水稻第6染色体长臂上的SSR标记RM19353与RM510之间约747 kb范围内。由于该区间包含控制水稻株高和分蘖的D3基因，结合表型分析，推测突变基因与D3可能为一对等位基因。设计7对引物分别对中花11与突变体mz3的...
EMS诱导籼稻品种IR64获得淡绿叶突变体HM133。与野生型IR64相比，HM133播种后的第6周和第15周的光合色素含量以及抽穗期的净光合速率显著降低，气孔导度则明显上升；此外，突变体株高、每穗实粒数和结实率等农艺性状也较野生型显著下降。叶绿体超微结构分析表明，分蘖期HM133类囊体基粒片层形状不规则，堆叠凌乱、排列疏松。遗传分析表明HM133淡绿叶性状受单隐性核基因控制。通过分子标记将该基因...
以稻曲病菌TDNA插入突变体库中致病力减弱突变菌株B2510为材料，通过分析TDNA插入位点的侧翼序列和突变基因，分离出在稻曲病菌致病过程中起作用的基因。通过测定突变菌株B2510的生长速率、产孢能力及致病力发现，与野生型菌株P1相比，B2510田间接种表现为致病性减弱；在MM培养基上生长速率下降，而在PSA和TB3培养基中生长速率与野生型没有显著差异，但丧失产孢能力。Southern杂交显示...
水稻脆秆突变体bc16的鉴定和基因精细定位
水稻 脆秆 基因定位 细胞壁合成
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2018/1/5
脆秆突变体是一类研究植物机械强度的重要材料。利用EMS（甲基磺酸乙酯）诱变粳稻品种日本晴，筛选获得一个脆秆突变体，命名为bc16（brittle culm16）。与野生型植株相比，bc16茎秆、叶片和根明显变脆，而株高、穗粒数降低，穗长和主根长变短。茎秆细胞壁成分分析表明，bc16纤维素含量显著低于野生型植株，半纤维素含量则显著增加，而木质素含量差异不显著。突变体bc16薄壁细胞形状无规则、排列紊...
日本九州大学与中国农业科学院烟草研究所交流突变体创制科研成果
日本九州大学 中国农业科学院烟草研究所 水稻突变体材料创制
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2015/12/9
2015年11月23日，日本九州大学Toshihiro Kumamaru 教授应邀到中国农业科学院烟草研究所进行学术访问，交流水稻突变体材料创制科研成果。访问期间，Kumamaru教授作了“Construction of MNU-Induced mutant pools and high performance TILLING system for detection of SNPs in ric...
水稻类病斑突变体wy3的鉴定和基因定位
水稻 类病斑突变体 基因定位
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2018/1/5
在粳稻品种武育粳3号栽培群体中获得一个类病斑突变体wy3。该突变体类病斑出现于苗期，分蘖期扩散至整张叶片，属于扩散型类病斑突变体。相比野生型，突变体wy3的株高明显降低，有效分蘖数减少，穗长、每穗粒数、结实率均显著降低。遮光处理表明，突变体wy3类病斑的产生受自然光诱导。台盼蓝染色结果表明，类病斑部位有大量的死亡细胞。突变体wy3的光合色素含量和净光合速率较野生型显著降低，SOD、POD、CAT活...
从三交组合Ⅱ32B//协青早B/Dular的F2群体中获得了1个脆性突变体，整个植株表现全生育期脆性。根据该突变体的表型，将其命名为Bc18（Brittle culm 18）。为了更好地鉴定该突变体，用正常茎秆强度品种中9B作轮回亲本与Bc18杂交，创制了Bc18脆秆近等基因系中脆B和中9B。表型鉴定显示，突变体Bc18在生育期、株高、单株穗数、每穗粒数、结实率和千粒重等主要农艺和产量性状上与野...
水稻迟抽穗突变体dth9的遗传分析与基因定位
水稻 抽穗期 遗传分析 基因定位
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2018/1/5
在EMS诱变的9311突变体库中筛选到一个稳定遗传的迟抽穗突变体dth9 (days to heading 9)。该突变体的抽穗期比野生型延长了50d左右，其他农艺性状基本无异。遗传分析表明迟抽穗性状受一个隐性核基因控制。以突变体dth9与日本晴和武运粳7号杂交构建的F2分离群体作为定位群体，利用SSR标记和新开发的8个InDel标记，将DTH9定位在第9染色体着丝粒附近D99和D917之间...
水稻雄性不育突变体gamyb5的鉴定与基因定位
水稻 雄性不育 基因定位 gamyb5
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2018/1/5
在60Coγ射线辐射诱变籼稻中恢8015的突变体库内发现了一个无花粉型雄性不育突变体gamyb5。gamyb5 的株型、株高、分蘖数等农艺性状与野生型中恢8015无差异，而其花药细长且呈白色半透明状，花药中无花粉粒。花药半薄切片观察结果表明，gamyb5的小孢子母细胞减数分裂异常，没有形成正常的四分体和小孢子，并且绒毡层异常伸长，细胞程序性死亡延迟。对以gamyb5 为母本，与野生型中恢8015...