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中国科学院微生物研究所高福院士团队重组蛋白亚单位疫苗临床结果正式发布（图）
中国科学院微生物研究所 高福 重组蛋白亚单位疫苗
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2022/1/29
2021年3月24日，世界著名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道了中国科学院微生物研究所高福院士团队联合安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发的重组蛋白亚单位疫苗（ZF2001）1 期和2期临床试验结果（Yang et al, 2021, Lancet Infectious diseases）。试验结果表明，该疫苗安全性良好，没有与疫苗相关的严重不良事件，接种3剂次25μg疫苗的97%入组者产生了可以阻断...
糖在生命活动中起着举足轻重的作用，不同的糖基可以聚合在一起形成细胞壁等细胞的基本结构，也可以修饰蛋白和不同的小分子化合物，赋予它们不同的特性。糖基化是自然界中普遍存在且十分重要的生命过程。许多重要的生物分子如核酸、多糖、蛋白质、脂质以及次级代谢产物都有糖基化修饰。糖缀合物功能多样，能够参与细胞内信息的储存与转移、维持细胞结构的完整性、介导分子间的识别与信号传导，还与细菌的毒力作用以及化学防卫等相关...
中国科学院微生物研究所成果推介—一种ERK信号通路抑制剂NdpA（图）
中国科学院微生物研究所 成果推介 ERK信号通路 抑制剂 NdpA
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2022/7/23
中国科学院微生物研究所成果推介—一种ERK信号通路抑制剂NdpA。
中国科学院微生物研究所成果推介—预防用呼吸道病毒侵染阻断剂（图）
中国科学院微生物研究所 成果推介 呼吸道病毒 侵染阻断剂
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2022/7/23
中国科学院微生物研究所成果推介—预防用呼吸道病毒侵染阻断剂。
中国科学院微生物研究所举办药学学科前沿进展学术交流会
中国科学院微生物研究所 药学学科 前沿进展 学术交流会
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2020/12/25
为推动我所药学一级学科的建设发展，药学学科前沿进展学术交流会于12月11日上午在A102会议室举行。中国科学院深圳先进技术研究院的周佳海研究员和天津大学的张雁教授作为药学学科领域专家进行特邀报告，并就我所药学学科的未来发展前景和学科建设方向进行深入探讨。药学学科相关导师及研究生等共计50余人参加了此次学术会议，会议由陈义华研究员主持。
中国科学院微生物研究所在PD-1糖基化修饰与抗体药物作用机制研究中取得进展（图）
PD-1糖基化 抗体药物 作用机制
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2020/10/21
2020年10月16日，中国科学院微生物研究所高福院士团队与澳门大学健康科学学院邓初夏教授团队合作，在EMBO Reports杂志发表了题为“N-glycosylation of PD-1 promotes binding of camrelizumab”的研究成果。研究发现PD-1分子N-糖基化修饰呈现多态性，不同表达系统的PD-1的蛋白稳定性评价结果表明糖修饰对PD-1分子的稳定性具有重要影响...
老药新发现：中国科学院微生物研究所刘文军课题组揭示非甾类抗炎症药物萘普生在抗流感病毒方面的新功能及其作用机制（图）
中国科学院微生物研究所 刘文军 课题组 非甾类 抗炎症 药物 萘普生 抗流感病毒
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2019/5/9
2019年5月7日，中国科学院微生物研究所刘文军课题组在Cell Reports发表了题为“Naproxen exhibits broad anti-influenza virus activity in mice by impeding viral nucleoprotein nuclear export”的研究论文。该研究发现非甾类抗炎症药物萘普生（Naproxen）具有抑制A型和B型流感病毒...
中国科学院微生物研究所在PD-1抗体药物作用机制研究方面取得进展（图）
中国科学院微生物研究所 PD-1 抗体药物 作用机制
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2019/4/26
近年来，PD-1/PD-L1阻断型抗体药物在肿瘤免疫治疗中取得了进展，目前已经批准了多个抗体药物在黑色素瘤、非小细胞肺癌及霍奇金淋巴瘤等多种适应症中的临床应用。中国科学院微生物研究所研究员严景华和高福团队多次合作，解析了全球上市的第一个PD-1抗体药物nivolumab（Opdivo）及PD-L1抗体药物avelumab (Bavencio) 和 durvalumab (Imfinzi)的作用机制...
喹诺酮类抗生素是完全人工合成的抗菌药物，由于其广谱高效的杀菌活性，成为临床上治疗细菌性感染的重要药物。长期以来，人们认为对喹诺酮类药物的抗性是由其靶基因（编码DNA促旋酶和DNA拓扑异构酶IV）的突变和/或细胞壁透性的变化引起的，而天然界不存在喹诺酮抗性基因。自1988年首次发现喹诺酮抗性蛋白（Quinolone resistant protein, Qnr）导致喹诺酮耐药性并促进抗性突变体的选择...
中国科学院微生物研究所等在天然产物药物研发中取得进展（图）
中国科学院微生物研究所 天然产物 药物研发
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2018/12/29
中国科学院微生物研究所陈义华课题组提出基于构效关系和次级代谢多样性，通过理性设计和组合生物合成快速获得活性显著提示的天然产物的思路。他们以自主知识产权的环六肽类抗生素白黄菌素作为出发材料，基于白黄菌素类似物的构效关系研究，理性设计活性更优的二聚化的白黄菌素衍生物，并通过组合生物合成技术让微生物直接生产二聚化的白黄菌素，将白黄菌素类化合物的抗菌和抗肿瘤活性提高了10-100倍以上（达到纳摩尔级），大...
中国科学院微生物研究所刘宏伟研究员回母校作学术报告
中国科学院微生物研究所 刘宏伟 研究员 母校 学术报告 药用真菌活性物质 肠道菌群
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2018/7/11
2018年6月20日，中国科学院微生物研究所刘宏伟研究员回到母校，为我校师生作了题为“药用真菌活性物质与调节肠道菌群的功能研究”的学术报告。生命科学与生物制药学院、无涯学院等多名教师及研究生参加了此次报告会。报告会由生命科学与生物制药学院生物制药系主任游松教授主持。刘宏伟研究员在报告中从传统中药灵芝出发，首先发现并验证了灵芝杂萜Ganomycin I的降糖降脂功效。之后以Ganomycin I为先...
中国科学院成都生物研究所丁立生研究员获得陈耀祖院士有机分析学术贡献奖
中国科学院成都生物研究所 丁立生 研究员 陈耀祖 院士 有机分析 学术贡献奖
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2018/7/20
2018年5月26至27日，中国化学会有机分析专业委员会在广西师范大学召开有机分析发展论坛暨中国化学会有机分析专业委员会委员会议。经专委会审议，决定授予中国科学院成都生物研究所丁立生研究员陈耀祖院士有机分析学术贡献奖。丁立生研究员多年来主要从事天然药物化学和有机分析方面的工作，现任中国植物学会植物化学与植物资源学专业委员会委员；中国化学会有机分析专业委员会委员；四川省分析测试学会有机质谱专业委员会...
中国科学院微生物研究所发现新型抗耐药菌先导化合物（图）
中国科学院微生物研究所 抗耐药菌 先导化合物
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2017/11/17
近年来，由于抗菌素的滥用，耐药病原体不断出现并蔓延，如“超级细菌”耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和极耐药结核分枝杆菌，严重威胁患者的健康与生命，临床面临无抗生素可用的困境。天然产物是极为重要的药物来源，存在许多结构新颖、活性强和作用机制新颖的抗菌活性成分。其中真菌次级代谢产物的化学结构和生物活性更为丰富多样，从中寻找高效低毒的新型抗菌药物先导化合物，具有极大的资源优势和应用前景。西藏自治区墨...