搜索结果: 1-15 共查到“生物学 染色体”相关记录1035条 . 查询时间(0.174 秒)
海洋所发表热带骨条藻高质量染色体水平参考基因组（图）
高质量染色体 基因 生态系统
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2024/4/27
2024年4月26日，中国科学院海洋研究所陈楠生课题组在硅藻基因组学研究方面取得新进展，成功构建了首个热带骨条藻（Skeletonema tropicum）的高质量染色体水平参考基因组，相关研究成果发表在国际数据集期刊Scientific Data（Q1，IF=9.8）。这是该团队在2023年成功构建海洋优势浮游植物玛氏骨条藻（Skeletonema marinoi）染色体水平基因组之后完成的第二...
科学家首次发布银鲳高质量染色体水平参考基因组（图）
银鲳 染色体 人工繁育
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2024/4/16
近日，中国科学院海洋研究所在银鲳基因组学研究方面取得新进展，首次发布了我国重要名贵经济鱼类——银鲳的高质量染色体水平参考基因组，相关研究成果在《自然》子刊《科学数据》在线发表。
海洋所完成银鲳高质量染色体水平基因组解析（图）
染色体 基因 解析
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2024/3/18
2024年3月6日，中国科学院海洋研究所在银鲳基因组学研究方面取得新进展，首次发布了我国重要名贵经济鱼类——银鲳的高质量染色体水平参考基因组，相关研究成果以题为“Chromosome-level genome assembly of the silver pomfret (Pampus argenteus)”在Nature子刊《Scientific Data》（Q1，IF5year=10.8）在线...
研究揭示朱鹮新性染色体的演化和表达模式（图）
染色体 朱鹮 鹈形目鹮科
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2024/2/29
朱鹮是一种典型的核心水鸟，属于鹈形目鹮科，系东亚特有种曾广泛分布于中国东部、日本、俄罗斯等地，由于环境恶化等因素，至20世纪80年代我国秦岭南麓的洋县仅有7只野生种群，后经人工繁殖，目前种群数量约5000只。
最新研究发现5500年前古人类患有染色体病病例
古人类 染色体 唐氏综合征 遗传学
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2024/2/28
施普林格·自然旗下学术期刊《自然-通讯》最新发表一篇遗传学论文，研究人员报告了从距今约5500年的史前遗骸中发现的古代染色体病病例，包括6例唐氏综合征和1例爱德华兹综合征。其中，爱德华兹综合征可能是首次在历史上或史前的遗骸中发现。
Y染色体及其编码基因导致男性肝纤维化发病率更高（图）
Y染色体 肝纤维化 遗传因素
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2024/2/29
西安交大一附院肝胆外科吕毅教授和张谞丰教授团队首次揭示Y染色体及其编码基因是导致男性相较于女性肝纤维化发病率更高、进展更快的关键遗传因素，相关成果近日发表在《肝脏病学杂志》上。
海洋所发表深海冷泉尾腔纲贝类高质量染色体水平基因组（图）
染色体 基因 生物环境
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2024/3/1
2024年2月6日，中国科学院海洋研究所在深海冷泉贝类尾腔纲生物基因组学研究方面取得新进展，发表首个尾腔纲贝类高质量染色体水平参考基因组，相关研究成果在国际数据集期刊Scientific Data（Q1，IF5year=10.8）发表。成果发表后迅速引起了国内外广泛关注。Nature 旗下生命科学研究论坛Nature Research Life Sciences Community&#...
最早的性染色体综合征病例（图）
染色体综合征 生物学 唐氏综合征
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2024/1/29
根据2024年1月11日发表于《通讯-生物学》的一篇论文，研究人员在5名古人类身上发现了一些已知最早的性染色体综合征病例。
海洋所在太平洋潜泥蛤染色体水平基因组组装和解析获新进展（图）
基因 解析 太平洋 神经发育
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2024/1/12
中国科学院海洋研究所等在太平洋潜泥蛤染色体水平基因组组装和解析等方面取得重要进展，相关成果以“Chromosome-level genome assembly of the Pacific geoduck Panopea generosa reveals major inter- and intrachromosomal rearrangements and substantial ex...
中国科学院酿酒酵母染色体臂的精简与合成重构研究获进展
酿酒酵母染色体臂 合成重构
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2023/12/13
作为包含物种所有遗传信息的复杂序列，基因组存在普遍的冗余性。除了维持生存所需的必需基因外，基因组还具有大量辅助型核心基因，使得生命系统在面对复杂环境变化或者部分基因功能丧失时依旧能够维持正常运转。合成基因组学作为新兴的研究领域，以突破从头设计与合成物种基因组的相关理论和技术为目标，致力于解答DNA序列与生物学功能的关联，拓展人类对生命本质的认知和理解，合成新型人造生命。目前，科学家已实现了对多个病...
中国科学院广州分院Sc3.0重要进展，酿酒酵母染色体臂的精简与合成重构
酵母染色体 合成 基因
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2024/1/9
作为包含了物种所有遗传信息的复杂序列，基因组存在普遍的冗余性。 除了维持生存所需的必需基因外，基因组内还具有大量辅助型核心基因，使得生命系统在面对复杂环境变化或者部分基因功能丧失时依旧能维持正常运转。合成基因组学作为新兴的研究领域，以突破从头设计与合成物种基因组的相关理论和技术为目标，致力于解答DNA序列与生物学功能的关联，拓展人类对生命本质的认知和理解，合成新型人造生命。目前，人们已经...
中国科学院深圳先进技术研究院Sc3.0重要进展，酿酒酵母染色体臂的精简与合成重构
酿酒酵母染色体 合成重构 基因
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2024/1/17
作为包含了物种所有遗传信息的复杂序列，基因组存在普遍的冗余性。 除了维持生存所需的必需基因外，基因组内还具有大量辅助型核心基因，使得生命系统在面对复杂环境变化或者部分基因功能丧失时依旧能维持正常运转。合成基因组学作为新兴的研究领域，以突破从头设计与合成物种基因组的相关理论和技术为目标，致力于解答DNA序列与生物学功能的关联，拓展人类对生命本质的认知和理解，合成新型人造生命。目前，人们已经...
中国科学院上海药物所等发现抑制YTHDF1可缓解脆性X染色体综合症（图）
X染色体综合症 遗传性智力障碍 基因
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2023/11/28
脆性X染色体综合症（Fragile X syndrome，FXS）是常见的遗传性智力障碍疾病。FXS的病因主要是编码脆性X染色体智力低下蛋白（FMRP）的FMR1基因5’端非翻译区CGG重复片段的增多，导致FMR1基因沉默。FXS的重要特征之一是大脑中非正常活跃的mRNA翻译。FMRP通常被认为是mRNA翻译的抑制因子。亦有研究报道，FMRP可能在FMRP缺陷神经元中，通过结合mRNA的编码序列（...
上海药物所合作发现抑制YTHDF1可缓解脆性X染色体综合症（图）
染色体综合症 基因 神经元
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2023/11/30
脆性X染色体综合症（Fragile X syndrome, FXS）是最常见的遗传性智力障碍疾病，其病因主要是编码脆性X染色体智力低下蛋白（FMRP）的FMR1基因5’端非翻译区CGG重复片段的增多，最终导致FMR1基因沉默。FXS的一个重要特征是大脑中非正常活跃的mRNA翻译。FMRP通常被认为是mRNA翻译的抑制因子；也有研究报道FMRP可能在FMRP缺陷神经元中通过结合mRNA的编码序列（C...
