医学 >>> 药学 >>> 药物化学 生物药物学 微生物药物学 放射性药物学 药剂学 药效学 药物分析学 药物管理 药物统计学 药学其它学科
搜索结果: 1-8 共查到药学 青藤碱相关记录8条 . 查询时间(0.093 秒)
中国科学院水生生物研究所水体生物信息学学科组研究人员,基于前期已揭示的胆碱能抗炎通路可能在鱼类肠组织中发挥作用(Wu, et al., 2018),选用了乙酰胆碱受体的激动剂—青藤碱(sinomenine)作为研发对象,添加入饲料进行抗肠炎添加剂的机理探索。
以盐酸青藤碱(SM)为芯材、聚乙烯醇(PVA)为壁材,采用W/O/W复乳界面聚合法制备SM-PVA微胶囊。采用紫外分光光度法测定微胶囊的载药量,扫描电镜观察微胶囊形貌,粒径分析仪表征胶囊粒径分布情况,以及测试药物的体外释放情况等。结果表明,复乳界面聚合法可以得到平均粒径约16μm、均匀分散、表面光滑的球形SM-PVA微胶囊。优化条件下制得的微胶囊的载药量为6.23%。所制得的SM-PVA微胶囊在模...
目的研究超声波对盐酸青藤碱经皮渗透的影响。 方法取离体Sprague-Dawley大鼠皮肤,置于改良Franz扩散池,皮肤角质层朝上,并均匀涂抹盐酸青藤碱凝胶,保持扩散体系温度为(32±0.5)℃,接受介质采用20%聚乙二醇400生理盐水溶液。实验分为药物被动经皮渗透组(对照组)和药物超声波透入组(超声波组)。对照组不加超声波作用,超声波组按超声波作用参数不同分为Ta组(频率800 kHz,强度0...
研制盐酸青藤碱延迟起释型缓释片。 方法: 采用干法压制包衣法制得盐酸青藤碱延迟起释型缓释片,以片芯和衣膜中HPMC用量比例为影响因素,以释药时滞和释药速度常数为评价指标,采用星点设计试验,多元线性回归及二项式方程拟合建立指标与因素之间的数学关系,通过效应面法优化其处方,并对优化结果进行验证;对延迟缓释片时滞后6~15 h的释药数据进行零级、Higuchi和Peppas方程拟合,解析其释药机制。 结...
对盐酸青藤碱缓释胶囊进行相对生物利用度和体内外相关性研究。方法以随机分组自身对照、间隔1周交叉实验设计法,用高效液相色谱法测定盐酸青藤碱的浓度,对6条健康家犬比较单剂量灌服盐酸青藤碱缓释胶囊和正清风痛宁缓释片各120 mg后的药动学参数和相对生物利用度。结果盐酸青藤碱缓释胶囊和正清风痛宁缓释片的血药浓度时间曲线相似,其t1/2 分别为20.72和8.57 h,tmax分别为9.83和2.67 h...
目的 制备一种可用于关节腔注射的盐酸青藤碱明胶缓释微球并考察其性质,以减少用药次数,降低毒性及不良反应。方法 应用乳化-化学交联法制备盐酸青藤碱明胶微球,对其外观、粒度、载药量、包封率及释药曲线等进行考察;采用UV法测定青藤碱的含量。结果 微球表面光滑圆整,平均粒径为7.06 μm, 载药量和包封率质量分数分别为10.4 %和73.3 %,体外释放速率常数K= 0.132 5 h-1,t50为9....
青藤碱(sinomenine, Sin)是防己科植物青藤及毛青藤的藤茎中所含的生物碱,具有镇痛、镇咳、降压、抑制中枢、抗炎、抗心律失常、释放组胺和抑制平滑肌等多种药理作用,自身毒副作用小,结构类似吗啡但无成瘾性。中药戒毒复方中使用青风藤已收到较好的临床效果[1][2][3]。青藤碱可能是青风藤发挥戒毒作用的主要活性成分,我们在实验研究中发现,青藤碱对大、小鼠阿片类依赖的戒断症状具有较好的疗效[4]...
用RP-HPLC法,以三唑仑为内标,反相C18为分析柱,乙腈—0.01mol·L-1磷酸二氢钠—四甲基乙二胺(46∶54∶0.22v/v)为流动相,磷酸调至pH6.9,检测波长263nm,测定血清和尿中盐酸青藤碱浓度,线性范围分别为6~480ng·mL-1和0.06~3μg·mL-1,平均回收率75.88%和91.35%,日内日间误差小于5%,最低检测浓度血清4ng·mL-1,尿40ng·mL-1...

中国研究生教育排行榜-

正在加载...

中国学术期刊排行榜-

正在加载...

世界大学科研机构排行榜-

正在加载...

中国大学排行榜-

正在加载...

人 物-

正在加载...

课 件-

正在加载...

视听资料-

正在加载...

研招资料 -

正在加载...

知识要闻-

正在加载...

国际动态-

正在加载...

会议中心-

正在加载...

学术指南-

正在加载...

学术站点-

正在加载...