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中国科学院水生生物研究所研究揭示中药成分青藤碱的抗肠炎机理（图）
中药 青藤碱 抗肠炎
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2021/12/7
中国科学院水生生物研究所水体生物信息学学科组研究人员，基于前期已揭示的胆碱能抗炎通路可能在鱼类肠组织中发挥作用(Wu, et al., 2018)，选用了乙酰胆碱受体的激动剂—青藤碱（sinomenine）作为研发对象，添加入饲料进行抗肠炎添加剂的机理探索。
青藤碱对肠癌细胞的抑制作用
青藤碱 肠癌 生长 迁移
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2020/7/30
观察青藤碱对肠癌细胞的抑制作用。方法：选取HCT116细胞分3组，分别用DMSO（对照组）、20 μmol/L和40 μmol/L的青藤碱以及6 μmol/L的5氟尿嘧啶（5-FU）处理细胞。MTT检测不同浓度药物对HCT116细胞增殖的影响。PI染色技术和JC-1染色分别检测药物对细胞周期和凋亡的作用。通过Western blot检测青藤碱对HCT116细胞中Cyclin D1和bcl-2的影响...
青藤碱对梗阻性黄疸大鼠急性肾损伤的保护作用
梗阻性黄疸 急性肾损伤 青藤碱 大鼠
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2014/10/31
探讨青藤碱对梗阻性黄疸（OJ）大鼠急性肾损伤的保护作用及机制。 方法：将24只大鼠随机分均为假手术组、模型组与青藤碱干预组，后两组大鼠行胆总管结扎切断制作OJ模型。青藤碱干预组大鼠于术后第1天起给予青藤碱（80 mg/kg）灌胃，每天1次，而假手术组与模型组大鼠以同样方式给予等量生理盐水代替。术后第8天处死各组大鼠，取血检测血清尿素氮（SUN）、血清肌酐（Scr）含量，取肾组织行病理学检查，检测肾...
探讨中药单体提取物盐酸青藤碱诱导人内皮细胞EA.hy926自噬的机制及其在抗炎中发挥的作用。 方法 Western blot检测分别以终浓度为50、100 μg/mL的盐酸青藤碱处理12 h后的EA.hy926细胞中自噬相关蛋白LC3Ⅱ、ERK2、磷酸化ERK2及炎症细胞因子HMGB1表达变化情况；荧光显微镜观察吖啶橙染色的经盐酸青藤碱诱导后EA.hy926细胞酸性小体变化...
探讨青藤碱对牙龈卟啉单胞菌脂多糖诱导的人牙龈成纤维细胞表达IL-8的影响。 方法 用不同浓度的青藤碱(25、50、100 μmol/L)预处理24 h后，再加入1 μg/ml的脂多糖（LPS）处理人牙龈成纤维细胞。采用RT-PCR、ELISA法检测青藤碱对脂多糖诱导细胞表达IL-8的影响；用Western blot法检测青藤碱对NF-κB核转位及IκBα降解的影响。加入NF-...
盐酸青藤碱滴丸的制备工艺及质量研究
盐酸青藤碱滴丸 制备工艺 质量控制
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2013/3/15
优选盐酸青藤碱滴丸的最佳制备工艺并控制其质量。方法 以滴丸的溶散时限、硬度、成型情况作为综合评定指标，对药液温度、基质配比(PEG4000∶PEG6000)、药物与基质的比例、及滴制过程中滴速进行正交实验设计，优选滴丸最佳制备工艺。采用高效液相色谱法测定盐酸青藤碱滴丸中盐酸青藤碱的含量。结果 最佳制备工艺为药液温度为75 ℃，PEG4000∶PEG6000为1∶4，药物基质比为1∶3，滴速为60滴...
盐酸青藤碱聚乙烯醇微胶囊的制备及体外释放机制的研究
盐酸青藤碱 聚乙烯醇 微胶囊 药物释放
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2013/1/6
以盐酸青藤碱(SM)为芯材、聚乙烯醇(PVA)为壁材，采用W/O/W复乳界面聚合法制备SM-PVA微胶囊。采用紫外分光光度法测定微胶囊的载药量，扫描电镜观察微胶囊形貌，粒径分析仪表征胶囊粒径分布情况，以及测试药物的体外释放情况等。结果表明，复乳界面聚合法可以得到平均粒径约16μm、均匀分散、表面光滑的球形SM-PVA微胶囊。优化条件下制得的微胶囊的载药量为6.23%。所制得的SM-PVA微胶囊在模...
盐酸青藤碱聚乙烯醇微胶囊的制备及体外释放机制考察
盐酸青藤碱 聚乙烯醇 微胶囊 药物释放
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2012/12/17
优选盐酸青藤碱聚乙烯醇(SM-PVA)微胶囊的制备工艺,并考察其表征及体外释放性能。 方法: 以载药量为指标,选取乳化剂用量、搅拌速度、戊二醛体积分数及油相环己烷用量为考察因素,采用W/O/W复乳界面聚合法制备SM-PVA微胶囊,通过正交试验优选SM-PVA微胶囊的制备工艺;采用紫外分光光度法测定载药量,扫描电镜观察SM-PVA微胶囊形貌,粒径分析仪表征胶囊粒径分布情况,同时考察SM-PVA微胶囊...
观察青藤碱对部分坐骨神经损伤(SSNI)诱导的神经病理性疼痛大鼠模型镇痛效应,并探讨其对纹状体细胞外液中单胺类神经递质及其代谢产物的影响。方法: 雄性SD大鼠,随机分为假手术组、SSNI模型组、加巴喷丁组(100 mg·kg-1)、青藤碱高、低剂量组(40,20 mg·kg-1),采用Von Frey hairs和Cold Spray法评价机械痛敏和冷痛敏的程度。纹状体微透析采样,高效液相色谱-电...
超声波对盐酸青藤碱凝胶经皮渗透的促进作用
盐酸青藤碱 经皮渗透 超声波透入
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2012/11/8
目的研究超声波对盐酸青藤碱经皮渗透的影响。 方法取离体Sprague-Dawley大鼠皮肤，置于改良Franz扩散池，皮肤角质层朝上，并均匀涂抹盐酸青藤碱凝胶，保持扩散体系温度为（32±0.5）℃，接受介质采用20%聚乙二醇400生理盐水溶液。实验分为药物被动经皮渗透组（对照组）和药物超声波透入组（超声波组）。对照组不加超声波作用，超声波组按超声波作用参数不同分为Ta组（频率800 kHz，强度0...
Pretreatment of rats with sinomenine 10～20 mg/kg iv significantly delayed the appearence and reduced the percentage of arrhythmia induced by aconitine 20 μg/kg iv. This alkaloid given 20 mg/kg iv incr...
用细胞内微电极技术,观察青藤碱对几种慢反应活动的影响,发现青藤碱82 μmol降低高K+除极化慢反应动作电位幅度(APA)和(V)max,同时延长APD90。进一步的研究发现,青藤碱对Vmax的抑制呈频率依赖性,频率愈高,抑制作用愈强。小剂量青藤碱抑制Ba2+诱发的乳头状肌自发电活动,大剂量可以取消此种自发电活动。对Mg2+引起的Mg2+/Ca2+混合电位,青藤碱有非选择性抑制作用。结果提示青藤碱...
青藤碱的药理作用Ⅱ 毒性及一般药理
青藤碱 药理作用 毒性 药理
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2009/11/30
青藤碱(sinomenine)对小白鼠口服半数致死量为580±51毫克/公斤;大白鼠一次口服694毫克/公斤无不良反应;犬及猴分别口服45及95毫克/公斤有显著镇静作用及轻度胃肠反应;但静脉给药于犬及猴(5—13.5毫克/公斤)立即出现高度衰弱、血压下降、心率增速、呼吸困难,此种严重反应于一小时许恢复(猴);犬及猴无论口服或静脉给药后,肝、肾功能均无变化;大白鼠亚急性毒性试验表明,该药40及80毫...
青藤碱的药理作用Ⅲ.对中枢神经系统的作用
青藤碱 药理作用 中枢神经系统
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2009/11/27
本文继续报导对青藤碱(sinomenine)的药理作用的研究.(1)腹腔注射育藤碱40毫克/公斤无明显延长小白鼠戊巴比妥钠引起的睡眠时间.(2)腹腔注射青藤碱25毫克/公斤明显减少小白鼠自发活动,剂量增加到50毫克/公斤作用非常显著,作用最强是在给药后20-60分钟,至120分钟恢复正常.(3)青藤碱使士的宁的惊厥阈降低,但对五甲烯四氮唑的惊厥没有影响.(4)青藤碱略有催吐作用,对注射去水吗啡引起...