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合理药物设计和结构生物学用于抗幽门螺旋杆菌药物发现
合理药物设计 结构生物学 抗幽门螺旋杆菌
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2009/4/28
近日，中科院上海药物所在抗幽门螺旋杆菌药物研究方面取得重要进展，发现了一系列具有显著抗幽门螺旋杆菌活性的新化合物，其研究结果发表在最近一期《美国药物化学杂志》(Journal of Medicinal Chemistry)上(见论文1)。
抗幽门螺旋杆菌一类新药NE200l
幽门螺旋杆菌 NE200l新药
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2008/10/27
探索对付耐药细菌的新型抗生素近来日益受到广泛的重视。经过近几年的研究，该项目发现了一类新型的药物作用靶分子proteinase ln。基于该靶分子结构的理性药物设计，项目设计并完成的NE2001(反式胍基环已烷酸酯衍生物)能有效并特异的抑制幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori)，使得幽门螺旋杆菌的DNA合成发生障碍，继而导致细菌的各项生理功能丧失，最终死亡。由于该药只对幽门螺旋杆菌...