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【发明专利】非洲猪瘟病毒检测用重组抗原蛋白及其制备方法、检测试剂盒和应用。
【发明专利】用于检测I型和II型非洲猪瘟病毒的多重荧光PCR引物探针组、方法和应用。
【发明专利】用于检测非洲猪瘟病毒的重组抗原蛋白及其制备方法、检测试剂盒和应用
非洲猪瘟病毒 重组抗原蛋白 制备方法 检测试剂盒
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2023/12/20
【发明专利】用于检测非洲猪瘟病毒的重组抗原蛋白及其制备方法、检测试剂盒和应用。
该成果研发了一种鸭新城疫、鸭瘟和鸭坦布苏病毒病的多重PCR检测引物，包括针对鸭新城疫病毒、鸭瘟病毒和鸭坦布苏病毒的引物。建立了多重PCR体系，可准确检测水禽NDV、DPV、DTMUV的单一或混合感染，并对该多重PCR体系进行了优化，确定了最佳的引物比例、引物浓度和Premix rTaq酶，使得NDV、DPV、DTMUV3种病毒的DNA扩增效果更好，检测精度更高，在鉴别时具有重要优势。
中国农业科学院深圳农业基因组研究所唐中林团队联合华中农业大学开发猪繁殖呼吸综合征快速检测新技术（图）
中国农业科学院深圳农业基因组研究所 唐中林 华中农业大学 猪繁殖 呼吸综合征病毒 荧光检测
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2021/10/21
近日，中国农业科学院深圳农业基因组研究所猪基因组设计育种创新团队在《ACS合成生物学(ACS Synthetic Biology)》杂志上在线发表了题为“Highly Sensitive CRISPR/Cas12a-Based Fluorescence Detection of Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus”的研究论文，该论...
2021年9月1日，省科技厅委托广东省科技基础条件平台中心组织专家在参加单位广东海大集团股份有限公司进行了“畜禽重要疫病新型检测试剂盒的创制与产业化”项目结题验收会仪。会议由广东省科技基础条件平台中心杨伟聪主持，验收专家由来自广州海关技术中心、中山大学、广东省动物疫病预防控制中心等7个单位的专家组成，其中技术专家5名，财务专家2名，林志雄研究员担任专家组组长。
鸭坦布苏病毒ELISA抗体检测试剂盒获得国家一类新兽药证书
中国农业科学院上海兽医研究所 鸭坦布苏病毒病 ELISA抗体 检测试剂盒 新兽药证书
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2021/8/13
近日，据农业农村部发布的第450号公告获悉，由中国农业科学院上海兽医研究所动物流感及禽新发病毒病病原生态学团队研制的鸭坦布苏病毒ELISA抗体检测试剂盒，获批一类新兽药注册证书。
O、A、Asia 1型口蹄疫病毒胶体金定量检测免疫层析方法的建立
口蹄疫病毒 胶体金免疫层析 定量检测 146S
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2021/5/8
旨在建立口蹄疫病毒（foot-and-mouth disease virus，FMDV）抗原血清型的快速分型和定量的检测方法，利用双抗体夹心法，将口蹄疫病毒的兔抗及豚鼠抗体作为标记胶体金与NC膜检测带的原料，分别制备出检测O、A、Asia 1血清型的3种层析试纸卡。通过对标定的抗原标准品146S检测，拟合出定量标准曲线。免疫层析方法的质量验证通过特异性、敏感性、重复性及与蔗糖密度梯度法（sucro...
基于NS4蛋白的蓝舌病病毒间接ELISA抗体检测方法的建立及初步应用
蓝舌病病毒 NS4基因 原核表达 间接ELISA
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2021/3/8
旨在建立蓝舌病病毒（BTV）血清学ELISA抗体检测方法，本研究以原核表达并纯化的BTV NS4重组蛋白为包被抗原，通过反应条件优化，建立了一种BTV重组NS4蛋白的间接ELISA抗体检测方法。SDS-PAGE结果显示，获得大小约52 ku的NS4重组融合蛋白，主要在上清中存在，Western blot显示，纯化后的重组蛋白具有良好的抗原性。通过方阵试验进行了ELISA反应条件优化，确定了重组蛋白...
牦牛源牛凸隆病毒的检测及其基因组特征
牦牛 牛凸隆病毒 基因组 S基因重组
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2021/3/5
本研究旨在证实青藏高原牦牛中牛凸隆病毒（bovine torovirus，BToV）的存在，并分析其基因组特征。采用RT-PCR方法检测西藏、青海、四川藏区的犊牦牛腹泻粪便中BToV，并扩增基因组。结果从145份样本中检出10份BToV阳性，平均阳性率约为6.9%，其中西藏、青海、四川藏区的阳性率分别约为11.8%、8.9%、3.0%。成功获得1个长为28 314 bp的牦牛源BToV基因组，GC...
基于H蛋白表位合成肽的小反刍兽疫病毒抗体间接ELISA检测方法的建立
小反刍兽疫病毒 H蛋白 B细胞表位 iELISA
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2021/3/8
本研究旨在建立针对小反刍兽疫病毒（peste des petits ruminants virus，PPRV）H蛋白抗体的iELISA检测方法。以筛选的H蛋白B细胞表位为基础，选择反应原性较好的4个抗原表位肽串联后合成作为包被抗原，优化各步反应条件及筛选各种缓冲液，并确定检测临界值。经优化后，多表位抗原肽的最佳包被量为1.5×10-6 μg·孔-1，血清临界稀释度为1：100，酶标二抗最佳稀释度为...
1种检测新城疫病毒的微滴式数字PCR方法
新城疫病毒 数字PCR 检测方法
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2021/3/9
本研究旨在构建一种新城疫病毒（Newcastle disease virus，NDV）的微滴式数字PCR方法（droplet digital PCR，ddPCR）。以NDV F基因为靶基因，选取保守区域设计引物和探针，构建了NDV ddPCR。对ddPCR反应引物和探针浓度、退火温度进行了优化，并对该方法的灵敏度、特异性和重复性进行测定。试验结果表明，ddPCR的最佳引物和探针浓度分别为900和2...
《鸭巴泰病毒RT-PCR检测方法》地方标准通过审定(图)
鸭巴泰病毒RT-PCR检测方法 地方标准 审定
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2020/6/1
2020年5月13日，福建省农业科学院畜牧兽医研究所牵头制定的福建省地方标准《鸭巴泰病毒RT-PCR检测方法》审定会在福州召开。会议由福建省市场监督管理局组织，邀请福建省畜牧兽医学会、福建省标准化研究院、福建省畜牧总站、福建师范大学、福州市动物疫病预防控制中心、福建农业职业技术学院和兆丰华生物科技（福州）有限公司7个单位的专家对该标准进行审定。
旨在调查四川地区藏猪捷申病毒（porcine teschovirus，PTV）的流行及分子特征和遗传演化。用RT-PCR法对2017-2018年采自四川省甘孜藏族自治州康定市14个藏猪场96份粪便样品进行检测，并对全基因组进行序列分析和基因分型。PCR检测结果表明，PTV核酸阳性率为20.8%（20/96，95% CI=13.2%~30.3%），14个规模藏猪场中PTV猪场阳性率为57.1%（8/...
旨在建立特异、敏感的实时荧光定量PCR（FQ-PCR）方法，用于非洲猪瘟病毒（ASFV）和猪瘟病毒（CSFV）野毒株的快速鉴别检测。针对ASFV的P72基因和CSFV野毒株的5'UTR非编码区序列的保守区域分别设计1对特异性引物和1条探针，经优化反应条件，建立一种基于TaqMan MGB探针技术的FQ-PCR方法，验证方法的敏感性、特异性和稳定性，对50份临床样品进行检测，并与猪瘟国标方法及OIE...