搜索结果: 1-15 共查到“兽医临床学 基因”相关记录33条 . 查询时间(2.714 秒)
旨在对牛源金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus，S.aureus）的生物被膜、耐药性、毒素基因和agr基因型进行研究，并分析agr基因型与毒素基因之间的相关性。分别用微量滴定板法、药敏纸片法和PCR对S.aureus的生物被膜、耐药性和毒素基因进行检测，用多重PCR对S.aureus进行agr分型。结果表明，336株牛源S.aureus均能形成生物被膜，其中，形成中等（++）...
旨在探究睡眠剥夺后小鼠血浆褪黑激素（MT）水平和下丘脑钟基因表达的变化。将72只小鼠随机分为对照组与睡眠剥夺试验组（n=36），试验组小鼠接受水平台法连续72 h睡眠剥夺。在试验结束后当日每隔4 h（CT4、8、12、16、20和24时）采血测定血浆MT含量，并取下丘脑以RT-PCR方法测定钟基因mClock、mBmal1、mCry1/2、mPer1～3、mRorβ和mReverbα表达量。结果显...
高通量测序研究慢性肾衰竭对宠物犬肠道菌群多样性的影响及基因功能预测分析
犬 慢性肾衰竭 肠道菌群 16S rDNA测序 菌群多样性 基因功能预测 肠道微生物标志物
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2021/3/11
旨在通过高通量测序研究慢性肾衰竭（chronic renal failure，CRF）对宠物犬肠道菌群多样性的影响，并预测分析菌群的基因功能。本研究选取30只2岁健康犬，随机等分为慢性肾衰竭模型组（CRF，肾动脉结扎法制备）、假手术对照组（Sham）和健康对照组（HCG），常规饲养，试验周期56 d。试验过程中，定期检测血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）和尿蛋白/肌酐比（UP/C），无菌采集新鲜...
中国农业科学院特产研究所首次破译鹿科动物全基因组序列（图）
中国农业科学院特产研究所 鹿科动物 全基因组序列
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2017/11/8
近日，由中国农业科学院特产研究所李光玉研究员带领创新团队在国际上首次破译鹿科动物全基因组序列。驯鹿全基因组测序的完成，不仅为研究人员从基因组水平挖掘驯鹿生长、代谢和抗寒等重要性状的分子机制提供了科学指导，而且为驯鹿驯化历史、基因组演化、群体遗传及鹿类动物的进化等理论研究奠定了重要基础。相关研究成果于11月1日在线发表在《GigaScience》上。
笔者拟研究环丙沙星诱导对大肠埃希菌临床耐药菌株Y35、J45主动外排基因acrA、acrB、acrD、acrE、acrF、mdtA及外排调控基因marA、robA和soxS mRNA水平的影响。采用微量肉汤稀释法，测定环丙沙星对Y35、J45不同诱导阶段MIC；采用荧光定量PCR检测方法，对Y35、J45及二者诱导至10、20、30代菌株的主动外排及外排调控基因mRNA相对转录量进行测定。结果显示...
为了探索连梅提取液对湿热泻痢仔猪的抗氧化功能、胃肠调节酶及十二指肠凋亡基因表达的影响，试验采用了人工模拟高湿高热的环境，给仔猪灌服大肠杆菌辅助致使泻痢，选择泻痢仔猪分为模型组、阳性药物组和连梅提取液高、中、低剂量组，以正常环境下正常饲喂的仔猪作为对照，通过检测仔猪血清抗氧化酶、胃肠调节酶、肝ATP酶以及十二指肠凋亡基因Caspase-3、-8、-9 mRNA转录变化以分析连梅提取液治疗泻痢仔猪的作...
中国农业科学院北京畜牧兽医研究所科学家发现控制山羊产羔数关键基因
山羊产羔数 基因
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2015/3/27
中国农业科学院北京畜牧兽医研究所肉羊遗传育种创新团队，通过构建文库和测序的方法，在山羊下丘脑、垂体和卵巢组织中发现了一系列与山羊产羔数相关的重要基因，为利用分子育种方法提高山羊产羔数提供了新思路。该研究成果日前发表于《分子繁殖与发育（Molecular Reproduction and Development）》期刊上。
旨在初步探讨牡蛎粗多糖对免疫应激仔猪NF-κB信号通路相关基因的影响。选取30头28日龄左右的杜长大三元阉公仔猪，分为5个处理组，即空白对照组（Ⅰ）、免疫应激对照组（Ⅱ）以及牡蛎粗多糖低（Ⅲ）、中（Ⅳ）、高（Ⅴ）剂量组，每组6头猪。Ⅰ、Ⅱ组饲喂基础日粮，Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组分别饲喂含0.5%、0.8%、1.2%牡蛎粗多糖的基础日粮。试验饲养30 d后，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组腹腔注射100 μg•kg...
为研究小型猪专用复合麻醉剂（XFM）对大鼠不同脑区β-arrestin2 mRNA转录的影响，将30只大鼠随机分为对照组（C组）和麻醉组（M组），M组分为4个亚组：M1组（注射XFM后大鼠翻正反射消失即刻）、M2组（注射XFM后大鼠翻正反射消失后1 h）、M3组（注射XFM后大鼠翻正反射恢复即刻）和M4组（注射XFM后大鼠翻正反射恢复后1 h），各组大鼠到达预定的时间点后分别采取脑组织，应用实时荧...
拟探讨青蒿素抗鸡柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)的作用机制。将试验鸡随机分为空白对照组、攻毒对照组和青蒿素药物组，于攻毒后120 h，收集试验鸡的盲肠并提取E.tenella第二代裂殖子。通过红细胞计数法计算第二代裂殖子数量；SYBR Green I 荧光定量PCR检测第二代裂殖子微线基因（EtMIC1、EtMIC2、EtMIC3、EtMIC4、EtMIC5）mRNA相对转录量及扫...
通过对益生菌FGM所产α-半乳糖苷酶aga2基因在黄芪发酵不同阶段的表达水平分析，为α-半乳糖苷酶在黄芪发酵过程中的作用及其益生机制探究提供依据。绘制益生菌FGM在黄芪发酵过程中的生长及发酵液pH变化曲线，同源序列法克隆aga2基因，运用SYBR Green I 实时荧光定量PCR技术检测aga2基因在黄芪发酵不同阶段表达水平。结果表明，在发酵6 h内FGM菌株处于对数生长期，大量产酸使pH由初始...
本试验以98头苏太猪为研究对象，检测BPI基因部分编码区的单核苷酸多态性（SNPs），并预测分析碱基突变对BPI蛋白结构和功能的影响。利用PCR-SSCP和PCR-RFLP结合测序的方法检测BPI基因外显子1、4和10的SNPs，运用生物信息学比较分析原蛋白和突变型蛋白的理化性质和结构。结果表明，以BPI基因cDNA序列作为参照，BPI外显子1、4和10存在6个SNPs，3个同义突变（c.24A>...
猪Prox1基因的染色体定位和亚细胞定位的研究
猪 Prox1 染色体定位 绿色荧光融合超表达载体 亚细胞定位
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2013/11/29
在克隆猪Prox1基因（sProx1）的基础上，对猪Prox1基因进行染色体定位分析，并通过EGFP融合蛋白对该基因产物进行亚细胞水平定位。本研究将人和鼠的Prox1基因编码区在猪的ESTs数据库中进行检索，然后根据EST进行序列拼接并设计引物对猪Prox1基因编码区进行克隆。通过比对人、鼠及其他物种Prox1基因第二个内含子序列，设计引物扩增猪Prox1基因部分内含子，根据克隆得到的部分内含子序...
本研究旨在对山羊溶酶体α甘露糖苷酶（αAMA）基因进行组织表达谱和生物信息学分析。参考牛αAMA基因序列设计引物，采用PCR技术克隆山羊αAMA基因序列，并利用荧光定量RTPCR进行组织表达谱分析以及进行生物信息学预测。首次获得了山羊αAMA基因，含有完整CDS编码区3 000 bp，编码999个氨基酸，其中前50个氨基酸为信号肽序列。其编码区的核苷酸序列和预测氨基酸序列与牛的αAM...
小型猪特异性麻醉颉颃剂对XFM麻醉下大鼠海马c-jun基因mRNA转录的影响
小型猪特异性麻醉颉颃剂 海马 c-jun 催醒机制
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2013/12/2
本试验旨在研究小型猪特异性麻醉颉颃剂对小型猪特异性麻醉剂（XFM）麻醉下大鼠海马脑区c-jun基因mRNA转录的影响，藉以探究其催醒机制。90只成年SD大鼠被随机分成XFM麻醉组、XFM麻醉+生理盐水组、XFM麻醉+小型猪特异性麻醉颉颃剂组，每组分为5个不同采样时间点的亚组。采用实时荧光定量PCR技术检测样品中c-jun基因mRNA转录量。结果显示，XFM麻醉诱导大鼠海马脑区c-jun基因mRNA...