搜索结果: 1-15 共查到“兽医临床学 鸡”相关记录18条 . 查询时间(0.311 秒)
本研究旨在探讨三氧化二砷（ATO）对鸡肝脏氧化应激和蛋氨酸亚砜还原酶（Msrs）表达的影响。将32只1日龄雏鸡分为对照组（生理盐水）、低剂量组（1 mg·kg-1 ATO溶液）、中剂量组（3 mg·kg-1 ATO溶液）和高剂量组（9 mg·kg-1ATO溶液），用相应浓度的ATO溶液通过灌胃处理雏鸡，每天灌胃1次，持续5周。试验期结束后，取肝组织并分析肝脏系数和观察肝组织病理变化；测定肝组织中M...
高温对淮南麻黄鸡血脑屏障的影响
高温 淮南麻黄鸡 血脑屏障
<
2017/5/3
为探究高温对淮南麻黄鸡血脑屏障的影响，将120羽107日龄淮南麻黄鸡随机均分为四组：常温对照组（Ⅰ组）、常温注射组（Ⅱ组）、高温对照组（Ⅲ组）、高温注射组（Ⅳ组）。Ⅰ、Ⅱ组于常温下饲养（21~23℃、RH 60%~70%），Ⅲ、Ⅳ组每天高温处理3 h（34~37℃、RH 45%~50%），试验持续2周。试验第7、14天，每组随机抽取5羽鸡，Ⅱ、Ⅳ组鸡一次静脉注射γ-氨基丁酸（GABA）（每千克体重...
禽网状内皮组织增生症病毒感染肉鸡中鸡白细胞介素18的定量检测
肉鸡 禽网状内皮组织增生症病毒 白细胞介素18 荧光定量RT-PCR
<
2013/12/3
建立并利用鸡白细胞介素18(Chicken interleukin-18,ChIL-18)荧光定量RT-PCR方法，对禽网状内皮组织增生症病毒(Reticuloendotheliosis virus,REV)感染肉鸡后主要免疫器官的IL-18 mRNA转录水平进行了初步研究。结果表明，与对照组相比，处理组脾脏、胸腺和法氏囊中IL-18的分泌水平在感染后7和14 d均显著升高(P<0.05)，在感染...
拟探讨青蒿素抗鸡柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)的作用机制。将试验鸡随机分为空白对照组、攻毒对照组和青蒿素药物组，于攻毒后120 h，收集试验鸡的盲肠并提取E.tenella第二代裂殖子。通过红细胞计数法计算第二代裂殖子数量；SYBR Green I 荧光定量PCR检测第二代裂殖子微线基因（EtMIC1、EtMIC2、EtMIC3、EtMIC4、EtMIC5）mRNA相对转录量及扫...
TaqMan荧光定量PCR检测鸡产蛋下降综合征病毒方法的建立及应用
鸡产蛋下降综合征病毒 TaqMan探针 荧光实时定量PCR 临床检测
<
2013/12/2
根据GenBank公布的鸡产蛋下降综合征病毒六邻体蛋白基因的高度保守序列，设计了2对特异性引物和1条TaqMan探针。以构建的阳性重组质粒为标准品，绘制标准曲线，建立了一种快速检测鸡产蛋下降综合征病毒的TaqMan荧光实时定量PCR方法。该方法最小检出量达10 copies·μL－1，在1.0×102～1.0×108copies·μL－1检测范围间有良好的线性关系，特异性、稳定性和重复性也较好。用...
为研究淫羊藿多糖脂质体（EPSL）增强免疫的作用机理，采用MTT法和实时荧光定量PCR法测定了EPSL对鸡外周血淋巴细胞增殖及IL-2、IL-4和IFN-γ mRNA表达的影响，以淫羊藿多糖（EPS）作为对照。结果表明，EPSL在体外可以显著促进淋巴细胞的增殖，其中在31.250和3.906 μg·mL-1时，无论是单独作用还是协同PHA作用效果都显著优于EPS；EPSL可提高淋巴细胞IL-2、I...
临床分离鸡毒支原体粘附素蛋白编码基因pvpA的分子特征
鸡毒支原体 pvpA基因 粘附蛋白 变异
<
2009/12/3
【目的】探讨中国临床分离鸡毒支原体粘附素蛋白（PvpA）编码基因pvpA的分子特征，为进一步了解鸡毒支原体致病机制、建立新的鉴别诊断方法奠定基础。【方法】利用巢式PCR法对41株广东、四川和北京地区临床分离的鸡毒支原体和3株参考株的pvpA基因进行扩增并测序，分析中国临床分离株pvpA的基因变异特征。【结果】所有临床分离株pvpA基因分子特征与强毒株S6，BG44T一致，与疫苗株F36完全不同。临...
【目的】探究鸡肠Remak神经（intestinal nerve of Remak,INR）的神经元和过路节超微结构,为进一步阐明INR的生理功能提供理论基础。【方法】应用透射电镜技术观察鸡肠INR元与过路节的超微结构。【结果】INR有大量体积巨大的神经元和少量小强荧光细胞分布。神经元胞体周围有零散的卫星细胞围绕,但不能形成完整被囊,可见卫星细胞与神经元胞体之间形成突触样联系。神经元周围基膜不明显...
重叠延伸PCR法体外重建鸡主要组织相容性复合体Ⅰ
鸡 主要组织相容性复合体 Ⅰ（MHC Ⅰ） 重链 轻链 重叠延伸PCR
<
2008/4/15
本研究旨在体外重建鸡主要组织相容性复合体Ⅰ类分子（MHC Ⅰ）重链(α链)胞外区与轻链(β2m)成熟肽的重组嵌合分子。采用RT-PCR法分别扩增鸡MHC Ⅰ的重链胞外区和轻链的成熟肽序列；采用重叠延伸PCR(Splicing overlap extension PCR method，SOE-PCR)把通过45个碱基的链连接的鸡MHC Ⅰ重链胞外区基因和轻链成熟肽基因重组到可溶性表达质粒pMAL-p...