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鸡肠道菌基因组DNA的RAPD分类的研究。
猪瘟病毒石门株基因组cDNA片断的扩增与克隆测序。
根据已报道的人源蓝氏贾第虫病毒序列设计了互相重叠的6对特异性引物,以犬贾第虫(长春株)纯培养滋养体总核酸为模板进行RT-PCR。PCR产物连接到pMD18-T载体进行测序,通过BLAST在GenBank进行同源性搜索,并用DNAMAN分子生物学软件进行分析。结果测得我国犬贾第虫病毒(长春株)基因组全长为6 276 bp(DQ238861),编码1个有887个氨基酸残基的衣壳蛋白和1 056个氨基酸...
近年来,由于分子生物学技术的发展,传染性法氏囊病(IBD)的得到了较好的控制。但传染性法氏囊病是一种主要传染幼鸡和雏火鸡的急性、高度接触性、杀淋巴细胞性疾病,可引起免疫抑制进而混合感染或继发感染其它传染性疾病。因此,该病仍引起有关学者的关注。该病由传染性法氏囊病毒(IBDV)引起。主要对该病毒的基因、蛋白及其分子致病机理研究的最新进展进行综述。
根据GenBank上公布的IBV基因组序列,经多重比较后设计19对引物,用RTPCR方法对禽传染性支气管炎病毒致肾病变型分离株SAIBk株的全基因组进行了分段扩增、克隆和序列测定。测序结果表明: SAIBk株基因组序列全长27 520 bp,A+T的含量占6174%,具有典型的冠状病毒基因组结构。基因组内碱基的插入和缺失主要分布在3 220-3 470位、20 560-20 810位、25 3...
通过鸡胚接种、MDCK细胞培养、血凝及血凝抑制试验、RT-PCR等方法,笔者在四川首次分离并鉴定了1株既能在鸡胚上稳定传代又能在MDCK细胞上稳定产生CPE的H3N2 亚型猪流感病毒,命名为A/swine/Sichuan/01/2006(H3N2);NS基因的测序结果表明:该病毒分离株与A/swine/Hong Kong/4361/99(H3N2)、A/New York /429 / 2003 (...
口蹄疫OX株全基因组cDNA的分子克隆、序列测定及分析。
摘要肌肉生长和品质是目前猪肉分子遗传基础研究的两个重要内容。通过候选基因法和基因组扫描法已鉴定出包括氟烷基因和酸肉基因在内的多个影响猪肉生长和品质的功能基因及若干QTLs。猪肌肉和脂肪相关基因转录谱的研究亦初步展开。但是,这些研究在一定程度上均表现出某些不足。分子数量遗传学的研究过分强调单个基因的作用而忽略了多基因的系统表达模式,转录谱的研究则存在实验技术单一以及将肌肉和脂肪受控基因人为分离进行研...
为从比较基因组学角度研究鸭、鸡甲状腺激素应答Spot14 alpha (THRSPα)基因突变的异同,根据对鸭THRSPα基因克隆和表达的研究结果,采用多样本PCR产物测序方法筛查鸭THRSPα基因编码区和部分内含子区的核苷酸变异,并与已知的鸡THRSPα基因编码区多态进行比较分析。结果表明:鸭THRSPα基因突变频率远高于鸡,编码区平均突变频率为每1 000个碱基有23个碱基发生突变,内含子区平...
根据GenBank上公布的IBV基因组序列,经多重比较后设计19对引物,用RTPCR方法对禽传染性支气管炎病毒致肾病变型分离株SAIBk株的全基因组进行了分段扩增、克隆和序列测定。测序结果表明: SAIBk株基因组序列全长27 520 bp,A+T的含量占6174%,具有典型的冠状病毒基因组结构。基因组内碱基的插入和缺失主要分布在3 220-3 470位、20 560-20 810位、25 3...
尽管酵母人工染色体(Yeast artificial chromosome.YAC)存在着克隆效率低、嵌合体出现率高、部分克隆不稳定和缺失等弊端,但由于它容纳高分子量DNA的优点其它栽体无法替代,而成为人类和动物基因组研究中最为主要的研究工具之一。因此,利用YAC栽体系统构建我国濒危畜禽品种的基因组文库,对于在分子水平保存国家重要的基因资源和深入的分子生物学研究等方面,均具有非常重要的意义。
猪繁殖与呼吸综合征是目前严重危害养猪业的一种传染病,呈世界性流行,该病的病原为猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),不同PRRSV分离株核苷酸序列存在广泛而明显的变异,这给PRRS的准确检测和有效控制带来困难,本文综述了近年来国内外关于该病毒不同分离株的遗传和变异情况,从基因组水平阐述了与病毒致病性关系较大的结构域,其中5'UTR,OIRF1中的Nsp2及ORF3和ORF5为变异较大的区域。
本实验所用的马传染性贫血病毒(EIAV)L株(EIAV-L)是我国研制成功的EIAV弱毒疫苗的原始强毒株。以EIAV-L感染马外周血液白细胞中DNA为模板,利用PCR技术,分4个片段扩增EIAV-L前病毒DNA,并分别克隆到载体质粒pBluescript SK中,得到 4个重组质粒p2.8、p2.4、p3.1和 p1.2,经酶切鉴定后测序。对测序结果分析、拼接,得到 EIAV-L前病毒基因组全序列...
本实验所用的马传染性贫血病毒(EIAV)L株(EIAV-L)是我国研制成功的EIAV弱毒疫苗的原始强毒株。以EIAV-L感染马外周血液白细胞中DNA为模板,利用PCR技术,分4个片段扩增EIAV-L前病毒DNA,并分别克隆到载体质粒pBluescript SK中,得到 4个重组质粒p2.8、p2.4、p3.1和 p1.2,经酶切鉴定后测序。对测序结果分析、拼接,得到 EIAV-L前病毒基因组全序列...

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