搜索结果: 91-105 共查到“兽医学 基因组”相关记录128条 . 查询时间(0.196 秒)
［目的］对2种猪肝基因组DNA提取方法，进行比较研究。［方法］分别采用试剂盒法和常规的氯仿/异戊醇抽提法，提取新鲜猪肝基因组DNA，并对其进行综合分析。［结果］试剂盒方法得到的DNA浓度较低，其OD260nm/OD280nm比值达到2.05，虽然蛋白质除的较干净，但是含RNA较高；而氯仿/异戊醇抽提法得到的DNA浓度高，其OD260nm/OD280nm比值1.8...
猪源和鼠源脑心肌炎病毒分离株基因组的比较分析
猪源 鼠源 脑心肌炎病毒 分离株基因组
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2009/7/21
为了分析猪源和鼠源脑心肌炎病毒（EMCV）基因组的差异，对分离自同一猪场猪临床样本和鼠组织样本的2株病毒（GX0601和GX0602）进行了全基因组序列测定和比较分析。结果显示，2个分离毒株的基因组全长（包含poly A）分别为7 729和7 725 nt，核苷酸和氨基酸同源性均在998%以上。与国外毒株及国内已报道的分离株的序列比较结果表明，2个毒株与BJC3和HB1的核苷酸同源性为9818...
应用流感病毒通用引物对盐城珍禽自然保护区野鸭泄殖腔棉拭子分离株禽流感病毒A/mallard/Yancheng/2005（简称Mallard/YC/2005）（H4N6）进行全基因组序列扩增，结合GenBank中的相关序列进行遗传进化分析。结果表明，Mallard/YC/2005（H4N6）HA 基因与A/duck/Siberia/1701/1996(H4N6)的核苷酸同源性最高（97.5%），推导...
利用长距离RT-PCR技术扩增病毒基因组3′端覆盖口蹄疫病毒Asia1/JS/China/2005株近全长的3个片段（共约7.5 kb），并利用单一酶切位点将其分别克隆到pBluescriptSK+ 载体上。利用融合PCR扩增到基因组5′端含有15个C碱基的基因片段（约700 bp），并将其连接至pGEMT载体。最后将这4个片段的阳性克隆装配至剔除T7启动子的低拷贝载体pcDNA3.1/Zeo（...
猪源口蹄疫病毒China99/S株基因组全长cDNA的构建及其感染性鉴定
猪 口蹄疫病毒
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2009/6/11
提取猪源FMDV China99/S组织样品总RNA，利用设计的引物对，分段进行扩增，获得覆盖全基因组的4个重叠片段（A、B、C和E），然后用BsmBⅠ/XmaⅠ、XmaⅠ/BamHⅠ、BamHⅠ/NotⅠ、HpaⅠ/KpnⅠ分别双酶切 A、B、E、C，并纯化回收，依次定向克隆到带有聚合酶Ⅰ的pPⅠcDNA3.1（+）转录载体内，最终得到重组质粒pPⅠ-FMDVcDNA3.1（+）；然后对该质粒进...
利用长距离RT-PCR技术扩增病毒基因组3′端覆盖口蹄疫病毒Asia1/JS/China/2005株近全长的3个片段（共约7.5 kb），并利用单一酶切位点将其分别克隆到pBluescriptSK+ 载体上。利用融合PCR扩增到基因组5′端含有15个C碱基的基因片段（约700 bp），并将其连接至pGEMT载体。最后将这4个片段的阳性克隆装配至剔除T7启动子的低拷贝载体pcDNA3.1/Zeo（...
猪肝脏基因组DNA提取与纯化的研究
母猪 肝脏 基因组DNA 提取
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2009/4/8
对血液中提取基因组DNA的方法加以改进，获得了一种提取猪肝脏组织中DNA的有效方法。试验表明，利用SDS裂解，氯
仿、异戊醇抽提母猪肝脏中基因组DNA，得到了纯度较高的DNA。
在鸟类线粒体基因组中，不同物种的线粒体碱基组成和特性存在明显的差异。截至2008年5月，GenBank细胞器基因组资源数据库共公布了74种鸟类线粒体全基因组数据。本研究利用已公布的鸟类线粒体基因组全序列分析其碱基组成特征。结果表明：(1)鸟类线粒体基因组密码子第二位的GC含量值波动范围十分狭窄，而密码子第三位的GC含量值波动范围很大。(2) 密码子第三位碱基中C的含量波动范围较大，为32.60%-...
在鸟类线粒体基因组中，不同物种的线粒体碱基组成和特性存在明显的差异。截至2008年5月，GenBank细胞器基因组资源数据库共公布了74种鸟类线粒体全基因组数据。本研究利用已公布的鸟类线粒体基因组全序列分析其碱基组成特征。结果表明：(1)鸟类线粒体基因组密码子第二位的GC含量值波动范围十分狭窄，而密码子第三位的GC含量值波动范围很大。(2) 密码子第三位碱基中C的含量波动范围较大，为32.60%-...
口蹄疫病毒基因组的遗传变异剖析
口蹄疫 遗传变异
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2009/2/28
【目的】明确口蹄疫病毒基因组的结构特征及其变异与结构、功能的关系以及系统发生关系。【方法】利用DNAstar和Clustalx程序进行184个口蹄疫病毒基因组序列的同源性分析、多重排比。【结果】口蹄疫病毒基因组ORF大小有所差异，范围为6 963～7 120 nt，编码2 320～2 339 aa的多聚蛋白。核苷酸和氨基酸序列的同源性，7个不同血清型间＞77.6%和＞78.3%，本研究发现了可能和...
【目的】构建猪瘟病毒主要抗原E2基因在百脉根叶绿体基因组中定点转化载体，为百脉根叶绿体的转化及用叶绿体生产动物可直接食用疫苗奠定基础。【方法】通过用BLAST、DNAMAN等分子生物学分析软件对百脉根叶绿体基因组序列进行分析选定同源重组片段，采用PCR、分子克隆技术进行载体构建和鉴定。【结果】在百脉根叶绿体基因组中选择合适的外源基因整合位点，设计引物用PCR扩增叶绿体同源片段，将同源片段克隆后，构...
国内外猪基因组与分子育种研究进展
分子育种 基因组 猪
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2008/5/29
全球猪的育种方向都经历了从脂肪型到瘦肉型的转变，育种措施也经历了从纯种培育到专门化品系和配套系培育的转变。育种目标主要考虑两个方面：一是如何提高种群生产性能的遗传潜力；二是如何最大可能地实现这些遗传潜力，即如何降低养猪生产成本、提高产品数量和质量，获得最大的经济效益。猪育种方向的改变是由消费者和市场需求决定的。目前猪育种主要目标除继续提高生长速度、繁殖性能、产肉量，优质肉质和抗病成为了猪育...
为从比较基因组学角度研究鸭、鸡甲状腺激素应答Spot14 alpha (THRSPα)基因突变的异同，根据对鸭THRSPα基因克隆和表达的研究结果，采用多样本PCR产物测序方法筛查鸭THRSPα基因编码区和部分内含子区的核苷酸变异，并与已知的鸡THRSPα基因编码区多态进行比较分析。结果表明：鸭THRSPα基因突变频率远高于鸡，编码区平均突变频率为每1 000个碱基有23个碱基发生突变，内含子区平...
牛基因组DNA两种提取方法的比较研究
牛 基因组DNA
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2008/4/9
研究哺乳动物基因组DNA的水煮抽提法，并将传统的酚仿抽提法和水煮法进行比较，水煮法即通过对细胞的煮沸和冷却，使细胞破裂、蛋白变性，从而获得用于PCR扩增的模板DNA的方法。通过电泳分析和PCR扩增检测了所提取基因组DNA的完整性、可行性。检测时采用3对引物对2种方法提取的DNA进行了PCR扩增，同时对冷冻保存的基因组DNA也进行了扩增检测。结果表明：水煮法提取基因组DNA是一种快速、简便、经济、高...