搜索结果: 1-15 共查到“家畜病毒学 基因组”相关记录37条 . 查询时间(0.27 秒)
中国农业科学院深圳农业基因组研究所唐中林团队联合华中农业大学开发猪繁殖呼吸综合征快速检测新技术（图）
中国农业科学院深圳农业基因组研究所 唐中林 华中农业大学 猪繁殖 呼吸综合征病毒 荧光检测
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2021/10/21
近日，中国农业科学院深圳农业基因组研究所猪基因组设计育种创新团队在《ACS合成生物学(ACS Synthetic Biology)》杂志上在线发表了题为“Highly Sensitive CRISPR/Cas12a-Based Fluorescence Detection of Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus”的研究论文，该论...
1株塞内卡病毒A型的基因组序列与演化分析
塞内卡病毒A RT-PCR扩增 SVA CH-HNCY-2019 基因组序列分析 遗传进化
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2021/3/5
旨在分析塞内卡病毒A型（Senecavirus A，SVA） CH-HNCY-2019株的基因组特性和演化，参考SVA毒株SVV-001（GenBank No.NC011349）全基因组序列设计8对引物，通过RT-PCR扩增和测序获得SVA CH-HNCY-2019株全基因序列并进行序列分析。结果显示，SVA分离株CH-HNCY-2019基因组全长为7 294个核苷酸，与中国分离株核苷酸相似性为9...
牦牛源牛凸隆病毒的检测及其基因组特征
牦牛 牛凸隆病毒 基因组 S基因重组
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2021/3/5
本研究旨在证实青藏高原牦牛中牛凸隆病毒（bovine torovirus，BToV）的存在，并分析其基因组特征。采用RT-PCR方法检测西藏、青海、四川藏区的犊牦牛腹泻粪便中BToV，并扩增基因组。结果从145份样本中检出10份BToV阳性，平均阳性率约为6.9%，其中西藏、青海、四川藏区的阳性率分别约为11.8%、8.9%、3.0%。成功获得1个长为28 314 bp的牦牛源BToV基因组，GC...
鹅星状病毒的分离鉴定及全基因组序列分析
雏鹅痛风 两种鹅星状病毒 分离鉴定 序列分析
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2021/3/10
2017年10月—2019年5月，本实验室从广东、四川、河北、山东、安徽、辽宁等广大养鹅地区采集了67份典型雏鹅痛风样品进行了实验室检测以及病原的分离鉴定，检测结果表明：所有样品中均检测到了鹅星状病毒，并且约有94.03%的样品为两个不同种的鹅星状病毒混合感染。病原分离结果表明：鹅星状病毒FLX株的变异株病毒（命名为SCCD）可以在鹅胚上稳定增殖，并且能稳定致死10日龄鹅胚，致病力较鹅星状病毒FL...
北京地区猪圆环病毒3型感染的检测及基因组遗传变异分析
猪圆环病毒3型 全基因 遗传分析
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2019/1/16
旨在了解北京地区猪圆环病毒3型（porcine circovirus type 3，PCV3）的流行现状、分子生物学特征和遗传变异规律，为PCV3的防控提供参考依据。采集北京地区规模化养殖场73份临床表现为繁殖障碍和呼吸系统疾病的组织样品，对其中的PCV3进行检测和测序。根据PCV3全基因组序列设计3对特异性引物，从患PDNS的断奶仔猪内脏组织中扩增PCV3全基因序列片段，克隆到pMD19-T载体...
牛流行热病毒分离株HN1/2012的全基因组序列测定及演化分析
牛流行热病毒 全基因组序列 演化分析
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2019/1/16
旨在解析我国牛流行热病毒（BEFV）分离株HN1/2012的基因组特征，为阐明我国BEFV毒株的演化规律提供数据。根据GenBank中收录的BEFV毒株的全基因组信息，设计引物，以RT-PCR扩增11段相互部分重叠的DNA片段，克隆至pGEM T-easy载体，分别进行测序，利用DNAStar软件进行序列拼接获得HN1/2012株的全基因组序列。根据BEFV编码基因的转录起始（TI）和转录终止/多...
中国农业科学院特产研究所首次破译鹿科动物全基因组序列（图）
中国农业科学院特产研究所 鹿科动物 全基因组序列
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2017/11/8
近日，由中国农业科学院特产研究所李光玉研究员带领创新团队在国际上首次破译鹿科动物全基因组序列。驯鹿全基因组测序的完成，不仅为研究人员从基因组水平挖掘驯鹿生长、代谢和抗寒等重要性状的分子机制提供了科学指导，而且为驯鹿驯化历史、基因组演化、群体遗传及鹿类动物的进化等理论研究奠定了重要基础。相关研究成果于11月1日在线发表在《GigaScience》上。
利用PCR技术扩增鹅细小病毒(GPV) ZJ、G3和LJY毒株与番鸭细小病毒(MDPV) DK和DYL毒株全基因组。序列分析结果表明，除LJY毒株非结构基因（NS）编码626个氨基酸外，其余4株 NS 全长1 884 bp，编码627个氨基酸；5株的结构基因（VP）全长均为2 199 bp，编码732个氨基酸。GPV、MDPV NS蛋白不同毒株之间相似性分别为95.9%~99.8%和96.8%~9...
为研究脑心肌炎病毒（encephalomyocarditis virus，EMCV）对不同猪种的感染情况，本研究应用改进的“细胞接种与RT-PCR方法相结合”技术，成功分离到中国国内首株地方土猪源EMCV、首株家养野猪源EMCV和3株良种猪源EMCV，并进行了全基因组序列测定和分析。结果显示，5株EMCV分离毒株的基因组全长7 724～7 735 bp，彼此间核苷酸相似性为99.3%～99.8%，...
A型鸭肝炎病毒微基因组的构建
A型鸭肝炎病毒 微基因组 非编码区
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2014/5/27
为研究A型鸭肝炎病毒（DHAV)非编码区的结构和功能，笔者拟构建该病毒的微基因组并对其进行初步鉴定。采用酶切的方法将萤火虫荧光素酶报告基因（fLuc）与A型鸭肝炎病毒的ORF进行替换；并在5′UTR上游插入海肾荧光素酶报告基因Rluc作为内参基因；同时还在Rluc上游引入锤头状核酶，3′UTR下游引入丁型肝炎核酶，至此得到了含有双报告基因的A型鸭肝炎病毒微基因组（pRluc-fLuc）。将pRlu...
为了科学理解新城疫病毒（NDV）的遗传进化规律，对鸽源NDV基因组和致病特征进行了鉴定分析。从发病鸽群中分离鉴定1株NDV，命名为Pigeon/China/SDLC/2011，并对其进行全基因组测序分析和致病性评价。测序结果显示Pigeon/China/SDLC/2011基因组为15 192 bp，具有NDV强毒株 F蛋白裂解位点112RRQKRF117。遗传进化分析发现Pigeon/China/...
2株鹅细小病毒全基因组特征分析
鹅细小病毒 全基因 VP基因 分子特征
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2013/11/29
为明确中国安徽省鹅细小病毒(Goose parvovirus，GPV)Y株（番鸭源）和E株（鹅源）的全基因组信息，并进而为研究安徽省GPV的遗传演化、抗原性差异和致病性等提供参考依据。笔者应用PCR方法获得GPV Y株和E株的全基因组核苷酸序列，并与GenBank收录的全部GPV与番鸭细小病毒(Muscovy duck parvovirus，MDPV)FM株进行核苷酸比较。结果表明2株GPV的全基...
一株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株的基因组特征
高致病性繁殖与呼吸综合征病毒 全基因组 序列测定 变异分析
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2013/12/2
为了监测我国近年来流行的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的变异情况，采用RTPCR分段扩增，对2009年从山东发病猪场分离到的1株PRRSV SD0901的全基因组进行了序列测定和分析。结果表明，不包括Poly（A）尾，该毒株的基因组全长为15 320 nt；与高致病性PRRSV毒株间的全基因组核苷酸相似性为98.6%~98.7%；该毒株基因组的Nsp2编码区除存在与高致病性毒株相同...
为了监测我国近年来流行的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的变异情况，采用RTPCR分段扩增，对2009年从山东发病猪场分离到的1株PRRSV SD0901的全基因组进行了序列测定和分析。结果表明，不包括Poly（A）尾，该毒株的基因组全长为15 320 nt；与高致病性PRRSV毒株间的全基因组核苷酸相似性为98.6%~98.7%；该毒株基因组的Nsp2编码区除存在与高致病性毒株相同...