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中国农业科学院棉花研究所专利：棉花光敏核雄性不育突变体及其应用
棉花 光敏核 雄性不育 突变体
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2024/4/16
本发明公开了棉花光敏核雄性不育突变体及其应用。本发明提供了棉花光敏核雄性不育突变体在杂交制种或育种中的应用；所述棉花光敏核雄性不育突变体的育性受光周期影响，其光周期特性为光照时间＜11.5h时表现为正常可育，在光照时间＞12h时表现为核雄性不育；11.5-12h为育性变化期，有少量花粉。所述棉花光敏核雄性不育突变体为PSM1和/或从PSM1的杂交和/或回交和/或自交等后代中选育的光敏核不育系。由于...
光敏核不育水稻农垦58S花粉败育过程中Ca2+-ATPase的变化
光敏雄性核不育 水稻 花药发育
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2009/11/2
运用电镜细胞化学技术(铅盐沉淀法)，对长日照条件下光敏核不育水稻农垦58S和可育株系58N花药发育的不同时期进行了Ca2+-ATPase定位研究。结果表明，Ca2+-ATPase颗粒在可育与不育水稻的花药壁、花粉及药隔中的出现时间和数量具有明显差异。可育花药在花粉母细胞时期，药壁细胞内出现Ca2+-ATPase颗粒，至单核花粉后期，解体的绒毡层细胞和乌氏体表面分布大量的Ca2+-ATPase颗粒；...
以选育的小麦(Triticum aestivum L.)温光敏核不育系C412S为试材，以C412S回交转育时的受体亲本C412为常规品系对照，通过分期播种试验研究了其育性转换特性。用涂抹压片法观察减数分裂和小孢子发育进程，用半定量RT-PCR技术分析不育与可育条件下不同发育时期的幼穗中腺嘌呤磷酸核糖基转移酶基因(APRT)的表达水平。结果表明，通过调整播种期改变雄性发育的温光条件，C412S表现...
粳稻光敏核不育系皖2312S的选育
粳稻 光敏核不育 皖2312S 选育
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2009/7/13
目的］ 介绍光敏核不育系皖2312S的选育过程、育性表现、抗病性和农艺性状。［方法］ 以粳稻光敏核不育系7001S为母本，与双九杂交，经6年11代选择育成了粳稻光敏核不育系皖2312S。［结果］ 2007年8月1日至31日，皖2312S表现雄性不育，镜检花粉败育率为99.72%~100.00%，套袋自交结实率为0~0.43%，稳定不育期为31 d；9月3日至14日表现雄性可育，镜检花粉败育率为74...
中籼型温光敏核不育系丰39S的选育
籼稻 温光敏核不育系 丰39S 选育
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2009/5/31
目的]研究丰39S 的选育过程。[方法]丰39S是利用广占63S经离子束诱变处理，经自然压力法选育而成的温光敏核不育系。
于2003～2005年研究了丰39S 的形态特征、育性表现及其配制组合的表现。[结果]该不育系株型紧凑，分蘖力强，抗性强，米质优，不
育起点温度较低，不育性稳定。2003、2004年镜检期花粉败育率100 %。2005年大田鉴定典败花粉8.43 %，余为无花粉败育，自交不结...
以水稻OsRacD的cDNA序列为探针筛选光敏核不育水稻农垦58S基因组文库,获得了一个包含2 kb的OsRacD启动区和396 bp编码区序列的阳性克隆。与反向PCR克隆的水稻农垦58N该基因的启动区比较，证实该基因的启动区在农垦58S和农垦58N的同源性达到99.8%，且在预测的调控元件上不存在碱基差异。说明农垦58S和农垦58N在长日照条件下表现出的育性差别，并非两者在OsRacD调控序列结...
光周期对光敏核不育水稻RNA水平上诱导效应的初步研究
总RNA 阻遏调控 育性转换
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2008/2/3
摘要本文对PGMR农垦58为材料，在PGMR育性转换临界期进行不同光周期处理，分析了叶片总RNA 的含量和电泳特征。结果表明：叶片总RNA含量在长日照处理下明显减少，光周期对PGMR育 性转换和表达在转录水平上可能有一定的调控作用，似乎属于阻遏调控类型。在育性转换期 ，长日照处理有1个特异的小分子和大分子RNA组份，这些特异RNA组份是否为PGMR的特异阻 遏产物还有待进一步研究。
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用RAPD方法分析水稻光敏核不育基因
光敏核不育基因 RAPD F2分离群体
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2008/1/23
本文以农垦58S与FL~2|杂交所得的F~2|分离群体为材料,按其育性分为不育和可育两大群体,分别以混合的可育群体核DNA和不育群体核DNA为模板,进行 RAPD分析,从检测过的300个引物中发现有2个引物在不育群体和可育群体中扩增出多态性产物。就其中一个引物对杂交亲本和F~2|个体的R APD 分析进一步证明了这种多态的可靠性。转移杂交实验表明这个多态性产物是一种重复顺序。
光周期诱导的光敏核不育水稻农垦58S叶蛋白变化及其效应研究
光敏核不育水稻 叶蛋白 育性转换 双向凝胶电泳
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2008/1/15
本文用同位素标记和双向电泳方法，分析了光敏核不育水稻农垦58S敏感期的叶蛋白变化，共得到200个左右的蛋白质（肽）点，分布在P14.1-7.2,MW 10--95KD之间。其中．有4个蛋白质点（点1-4）的浓度明显受光周期影响而发生量的变化，而点5-8则是在长日照诱导下出现的新蛋白点。另外，在短日条件下稳定存在的点9，在长日照下却完全检测不到。光敏核不育水稻的育性转换，可能与这些蛋白质的变化有关。
分子标记辅助选择(MAS)因其对目标基因的快速准确选择为回交育种提供有效工具.本研究以回交转育为基础,逐代用分子标记检测导入广谱抗白叶枯病基因Xa21,在保持光敏核不育系3418S原有优良性状和稳定育性的基础上,增强其抗白叶枯病的能力.育成抗白叶枯病的籼型光敏核不育系3418S.其抗性达到了IRBB21的抗性水平,且保持了3418S的优良经济性状和明显的光敏核不育特性.
水稻光敏核不育系HN5s不育性的遗传分析
光敏核不育 HN5s 遗传分析
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2008/1/9
利用Co60-γ辐照与NaN3(Sodium azide)复合处理及成熟胚培养的方法, 诱发不育性稳定的籼型光敏核不育系HN5s产生可育突变体, 通过不同突变体的自交, 相互杂交及其与HN5s测交, 并在人工控制光温条件下鉴定不育性, 研究HN5s不育性的遗传. 结果显示: 在人工诱变的条件下, HN5s可以产生育性恢复和长日高温不育而长日低温可育两类可育突变体, HN5s的不育性受两对隐性核基因...