搜索结果: 1-15 共查到“医学生物化学 肝炎”相关记录24条 . 查询时间(0.109 秒)
探索非特异性肝脏炎症诱导BALB/c小鼠产生自身免疫性肝炎(AIH)的原因。方法:尾静脉注射质粒pCYP2D6、pcDNA3.1和psTLR2/4,腹腔重复注射四氯化碳(CCl4)。ELISA检测抗CYP2D6抗体和自身抗体水平;HE染色检测肝脏炎症情况;天狼星红染色检测肝脏纤维化情况。
复旦大学基础医学院病原生物学系吴健教授团队与附属中山医学院肝癌研究所樊嘉教授团队合作,在非酒精性脂肪性肝炎所致肝癌(NASH-HCC)研究领域取得突破性进展。通过在人NASH-HCC标本中鉴定一个与肥胖相关的JCAD蛋白,该蛋白在NASH-HCC组织中比癌周围肝组织高出数倍,通过抑制Hippo信号通路中LATS2激酶促进非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发展为肝癌,该研究为NASH-HCC提供了新的诊...
丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂高通量筛选模型的建立及应用
丝氨酸蛋白水解酶 高通量筛选模型 光共振能量转移
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2012/5/8
应用荧光共振能量转移(FRET)法检测丙型肝炎病毒(HCV)丝氨酸蛋白水解酶(NS3~4A)活性,建立HCV蛋白酶抑制剂筛选模型。方法 将质粒pMAL~c2/NS3-4A转化到大肠杆菌K12TB1中,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,亲和层析柱纯化得到麦芽糖结合的NS3-4A融合蛋白,用FRET法测定蛋白水解酶活性,建立特异性蛋白酶抑制剂筛选模型,优化反应体系,评价模型的可靠性。...
戊型肝炎病毒(HEV)感染与传播方式研究取得新进展
戊型肝炎病毒 HEV 感染 传播
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2009/12/8
目的:通过筛选隐源性肝炎血清蛋白结合蛋白,为隐源性肝炎的发病机制研究探索新途径. 方法: 应用噬菌体表面展示技术, 将隐源性肝炎患者血清作为固相筛选蛋白,用噬菌体正常人肝细胞T7 cDNA文库进行5轮生物筛选, 经噬斑PCR, 对筛选克隆进行DNA序列分析, 将推断的氨基酸序列在蛋白质库中进行搜索,自GenBank中获得结合蛋白的cDNA和基因组的全长序列, 然后再探讨该蛋白在隐源性肝炎发病机制中...
慢性乙型肝炎患者高迁移率族蛋白1mRNA的表达及其临床意义
高迁移率族蛋白1 慢性乙型肝炎
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2009/8/7
目的: 通过检测慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞 (PBMCs) 高迁移率族蛋白1 (HMGB1) mRNA的表达情况, 研究HMGB1在乙型肝炎中的临床意义.方法: 应用逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR)对54例慢性乙型肝炎患者和10例健康对照者PBMCs HMGB1 mRNA的表达进行检测, 同时应用ELISA法检测外周血浆肿瘤坏死因子alpha(TNF-alpha)和内毒素(LPS)水平,...
目的: 调查HCV肝炎、肝硬化组织核心蛋白、突变P53、Mdm2、P21waf1的表达以及他们间的相关性,探讨HCV核心蛋白对突变P53、Mdm2、P21waf1的表达作用及意义.方法: 收集HCV表达阳性的肝炎、肝硬化组织23例,采用免疫组织化学EnVision法检测HCV感染的肝炎、肝硬化组织中核心蛋白、突变P53、Mdm2、P21waf1的表达,用统计学方法及临床联系分析他们之间的关系.结果...
目的: 了解拉米夫定病毒核酸无应答与HBV逆转录酶基因变异之间的关系. 方法: 采用PCR产物直接测序方法对3例病毒核酸无应答患者体内HBV RT区基因序列治疗前后的变异情况进行分析. 结果: 治疗前后6份标本核苷酸变异率为0.63-1.52%,氨基酸变异率为0.38-1.90%,其中出现rtY203H、rtS256C、rtL269I变异的频率较高,此外尚有1例出现rtL180M变异. 结论: 拉...
血清类粘蛋白2下调乙型肝炎病毒表面抗原基因启动子Ⅰ转录活性的研究
血清类粘蛋白2 乙型肝炎病毒 表面抗原基因启动子Ⅰ 转录活性
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2009/7/28
目的: 探讨血清类粘蛋白2(ORM2)对乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原基因启动子Ⅰ(HBV-SP Ⅰ)转录的激活作用.方法: 以我实验室前期得到的HBV-SP Ⅰ的酵母单杂交系统筛选结果为基础,利用生物信息学技术确定ORM2的基因编码区域,聚合酶链反应(PCR)扩增ORM2编码基因,克隆至真核表达载体pcDNA3.1(-)中,构建pcDNA3.1(-)-ORM2载体; 将该质粒与SP Ⅰ的氯霉素乙...
beta2-微球蛋白对乙型肝炎病毒核心启动子转录活性的调节作用
beta2-微球蛋白 乙型肝炎病毒 核心启动子 转录活性 调节作用
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2009/7/28
目的: 研究beta2-m 对核心启动子表达的调节作用.方法: 根据HBV核心启动子及beta2-微球蛋白的序列设计引物,用聚合酶链反应(PCR)的方法分别扩增HBV核心启动子和beta2-微球蛋白基因,分别构建HBV核心启动子的报告载体及beta2-微球蛋白的真核表达载体,脂质体法瞬时转染HepG2细胞.结果: 成功构建HBV核心启动子的报告载体及beta2-微球蛋白(beta2-m)的真核表达...
目的: 构建HBV核心启动子及NPIP的重组载体,研究NPIP 对核心启动子表达的调节作用.方法: 根据HBV核心启动子及NPIP的序列设计引物,用聚合酶链反应(PCR)的方法分别扩增HBV核心启动子和NPIP基因,分别构建HBV核心启动子的报告载体及NPIP的真核表达载体,脂质体法瞬时转染HepG2细胞.结果: 成功构建HBV核心启动子的报告载体及NPIP的真核表达载体. 脂质体法瞬时转染Hep...
乙型肝炎病毒E抗原肝细胞结合蛋白E-18调节基因的表达谱芯片研究
乙型肝炎病毒 E抗原肝细胞 蛋白E-18调节基因
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2009/7/27
目的: 应用基因芯片技术对于pcDNA3.1(-)和pcDNA3.1(-)-E-18分别转染的HepG2细胞的基因表达谱进行分析,筛选能被E-18反式调节的靶基因,研究未知功能的HBeAg结合蛋白E-18的生物学功能. 方法: 应用酵母双杂交技术和体外免疫共沉淀技术筛选并验证HBeAg的肝细胞结合蛋白基因,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术从HepG2细胞中扩增E-18蛋白编码基因片段,以常规...
羧基末端截短型乙型肝炎病毒表面抗原中蛋白反式激活作用的研究
羧基末端截短型 乙型肝炎病毒 表面抗原 蛋白反式激活作用
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2009/7/24
羧基末端截短型乙型肝炎病毒表面抗原中蛋白反式激活作用的研究。
目的: 筛选并克隆人肝细胞中与HBcAg肝细胞结合蛋白C-12新基因相互作用蛋白的基因,进一步探讨HBcAg结合蛋白C-12新基因的生物学功能.方法: 用多聚酶链反应(PCR)法扩增C-12基因,连接入酵母表达载体pGBKT7中构建诱饵质粒,转化酵母细胞AH109并在其内表达,然后与转化了人肝cDNA文库质粒pACT2的酵母细胞Y187进行配合,在营养缺陷型培养基和X-alpha-半乳糖(X-al...