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搜索结果: 1-6 共查到中医学与中药学 甘草次酸相关记录6条 . 查询时间(0.086 秒)
合成一系列的甘草次酸衍生物,并对其进行波谱测定。方法:对甘草次酸30位羧基进行修饰,合成甘草次酸甲酯和甘草次酸乙酯;对甘草次酸3位羟基进行修饰,合成甘草次酸甲酯-3-O-乙酸酯和甘草次酸乙酯-3-O-乙酸酯;对甘草次酸11位羰基进行修饰,合成脱氧甘草次酸和脱氧甘草次酸甲酯;对合成物进行波谱测定。结果:合成的甘草次酸衍生物经紫外、红外、质谱、核磁共振氢谱与碳谱的鉴定,均为目标化合物。结论:合成的甘草...
实验利用LC-MS/MS和火焰原子吸收光谱法方法测定大鼠口服甘草次酸后血浆中甘草次酸浓度和血清中6种金属元素钙(Ca),铜(Cu),铁(Fe),钾(K),镁(Mg),钠(Na)浓度,并分析甘草次酸对血清中6种元素的影响。检测结果表明大鼠口服甘草次酸后血清中Na,Cu元素浓度与甘草次酸血药浓度变化趋势相同。血药浓度在给药后2 h达峰值,血清中Na,Cu元素在给药后4 h浓度有显著增加(P<0.05)...
对国内外现行的甘草(次)提制工艺进行比较,结合该省开发生产的实际情况,通过大量的实验工作,总结出以75%的粗甘草酸为原料为原料,用一步法精制甘草酸的新工艺,产品经兰州大学分析测试中心(国家定点分析测试中心)检测,质量符合国家标准。与原有的方法比较。该法可使粗品精制、溶剂回收和副产品的提取同步进行,具有工艺、设备简单、操作简便、降低溶剂和能源消耗等优点。在甘草次酸的制备方面,用分步沉淀和重结晶法代替...
该研究用混合酸酐法将甘草次酸连接到载体M6P26-HSA上,得到最终缀合物GA-gly-HSA-M6P26和GA-gly-gly-HSA-M6P26,用HPLC和SDS-PAGE检测其性质后,选择GA-gly-HSA-M6P26作进一步实验。体内外研究证实,GA -HSA-M6P26可以选择性地分布于肝星状细胞。通过静脉应用GA -HSA-M6P26对鼠肝纤维化模型进行3周治疗,发现它有明显抗肝...
用复合致病因素复制大鼠肝硬化模型,同时给模型药物治疗,每周六次,药物为甘草及柴胡提取物甘草次酸甘草甜素与柴胡皂甙,实验六周末检查证明甘草甜素、甘草次酸可防止肝纤维化的发生,肝纤维化减轻,肝胶原蛋白含量明显低于对照组。研究并进一步证明此两种药物可减轻四氯化碳引起的急性肝损伤大鼠肝细胞变性坏死,减轻血内甘油三酯含量,增加肝糖原含量,并可促进肝细胞再生。这些作用可能是其防止肝硬化的主要作用机理。
甘草次酸钠(SG)可以抑制心肌细胞及心脏收缩功能,此作用缘于心肌细胞内CAmP和CA2+浓度降低。SG对各类因素导致的心肌细胞损伤有保护作用,对缺血心肌也表现出保护作用。SG可对抗氯仿,氯仿一肾上腺素,CACL2等所致的心律失常,并可降低鸡和大鼠TG,LDL。SG还可提高小鼠的耐氧能力。

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