搜索结果: 1-15 共查到“预防医学与卫生学 毒力”相关记录19条 . 查询时间(0.169 秒)
徐建国院士团队发现健康人肠道可携带高毒力肺炎克雷伯菌（图）
肺炎克雷伯菌 徐建国院士 感染疾病 肝脓肿
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2023/4/27
此前，中国疾病预防控制中心传染病预防控制国家重点实验室徐建国院士团队使用宏分类学理论和细菌全长16S rRNA基因测序策略，从“种”的水平，研究了120个健康中国人粪便菌群，发现61.67% (74/120) 的研究对象携带肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae , Kp）。阳性个体的肺炎克雷伯菌，占肠道菌群相对比例为 0.48% ，最高可达22.00%（Frontier in ...
高毒力猪链球菌致化脓性脑膜炎1例
高毒力 猪链球菌 脑膜炎
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2021/3/1
报道1例猪链球菌引起化脓性脑膜炎病例，为猪链球菌感染的诊治提供参考。回顾某院1例猪链球菌致化脓性脑膜炎病例的诊治过程和流行病学资料，相关文献进行复习。此病例临床表现为发热症状，进展迅速，通过有效的抗感染治疗后患者好转出院，但出现严重的听力障碍，流行病学调查证明此为单发病例。猪链球菌感染后进展迅速并常伴有严重后遗症，及时足量的地塞米松联合耳毒性低的抗菌药物治疗能降低听力障碍的发生率。
镇江地区2018年不同来源副溶血性弧菌毒力基因及耐药性分析
副溶血性弧菌 毒力基因 耐药性
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2021/3/29
分析镇江地区2018年不同来源副溶血性弧菌的检出、毒力基因分布及耐药性。 方法：对2018年食品风险监测中要求的食品和疾病病例进行副溶血性弧菌病原学检测，用荧光定量PCR法对副溶血性弧菌菌株进行毒力基因tlh、tdh、trh检测，用微量肉汤稀释法进行15种抗菌药物最低抑菌浓度（MIC）测定。
了解台州市食品中分离的沙门菌耐药性、毒力因子以及基因分型情况,建立食源性沙门菌的分子特征本底信息,为食源性疾病的防治提供技术支撑。方法 对近几年从食品中分离的22株沙门菌进行12种抗生素药敏试验、10种毒力基因PCR检测、脉冲电场凝胶电泳(PFGE)基因分型,用BioNumerics 5.0软件对分型数据进行聚类分析。结果22株食源性沙门菌的总耐药率为59.1%,耐药率居前三位的抗生素分别是复方新...
了解红河州食源性蜡样芽胞杆菌毒力基因的携带情况,为食源性食物中毒的防治提供参考依据。方法 采用PCR方法对2011年1月至2014年9月红河州收集到的31株食源性蜡样芽胞杆菌10种毒力基因进行检测。结果 分离菌株普遍携带肠毒素毒力基因并且所有菌株均至少携带一种肠毒素基因,而呕吐型毒力基因只有一株菌携带。结论 红河州食源性蜡样芽胞杆菌基因携带以腹泻型为主,且携带率较高,对食品安全和公共健康存在潜在威...
了解国内市售婴儿配方乳粉中蜡样芽胞杆菌污染及毒力基因分布情况。方法 采用MPN法定量检测婴儿配方乳粉中的蜡样芽胞杆菌,在对分离菌株正确鉴定的基础上,开展腹泻型和呕吐型毒素产生相关毒力基因的分布研究。结果 135份婴儿配方乳粉中有57份检出蜡样芽胞杆菌,检出率为42.22%。平均污染水平为7.14 MPN/g。国产产品蜡样芽胞杆菌污染较进口产品重,网售产品较超市销售产品重,差异有统计学意义(P＜0....
了解婴幼儿奶粉及米粉中蜡样芽胞杆菌污染状况及其毒素、毒力基因的携带特点。方法 采用稀释培养计数(MPN计数)法分离蜡样芽胞杆菌,采用PCR技术检测10种蜡样芽胞杆菌的腹泻毒素及呕吐毒素基因,在流动相A为0.1%甲酸-乙腈溶液,流动相 B为0.1%甲酸-0.2 mmol/L乙酸铵溶液条件下,用Acquity BEH300 C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)对样品进行分离,采用超...
建立单增李斯特菌的多个靶基因快速检测手段,提高检测的准确性。方法 根据单增李斯特菌4个毒力基因(hly、prfA、inlA、inlB)设计引物,通过优化引物浓度和引物组合,进行多重PCR扩增,产物经变性高效液相色谱(DHPLC)进行快速检测。结果 出峰顺序依次为inlB、hly、inlA、prfA,扩增片段大小为146、210、255、388bp,此方法具有良好的特异性,灵敏度可达到280cfu/...
活的非可培养状态副溶血性弧菌实时荧光逆转录PCR检测方法的建立及其毒力研究
副溶血性弧菌 活的非可培养 实时荧光逆转录PCR 毒力基因 食源性致病菌
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2015/11/24
建立检测活的非可培养(VBNC)状态副溶血性弧菌的荧光逆转录PCR方法并研究其毒力基因表达。方法将副溶血性弧菌AS079菌株添加到陈化海水中,4℃冰箱内培养,使其进入VBNC状态,针对其管家基因、鉴定基因和毒力基因分别设计实时荧光逆转录PCR引物,通过不同的PCR反应程序和引物浓度组合试验,摸索最佳反应体系条件,用于VBNC状态副溶血性弧菌的检测和毒力研究。结果用所建立的检测VBNC状态副溶血性弧...
了解我国不同地区食源性蜡样芽孢杆菌的毒力基因携带特点及其对抗生素的敏感性,为食源性食物中毒的防治提供参考依据。方法 采用PCR方法对2011年我国不同地区收集的238株食源性蜡样芽孢杆菌10种毒力基因进行检测；采用微量肉汤稀释法测定其抗生素敏感性。结果 溶血素BL基因、肠毒素T基因和细孢毒素K基因是我国食源性蜡样芽孢杆菌的主要毒力基因,至少携带一个毒力基因的菌株达到检出菌总数的87.4%；蜡样芽孢...
结核分枝杆菌毒力基因片段Rv0450c分子克隆及原核表达
结核分枝杆菌 多药耐药外排泵系统 Rv0450c 表达
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2014/8/4
通过分子克隆的方法对结核分枝杆菌H37Rv中编码MMPL4蛋白的Rv0450c基因以及编码该蛋白一个161氨基酸的膜内区域(I161)和一个371氨基酸的膜外区域(O371)的基因片段在大肠杆菌中的表达和纯化方法进行研究,为进一步探讨MMPL4与结核分枝杆菌耐药相关功能性研究以及抗体制备提供依据。方法 以结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增Rv0450c基因片段,并克隆到原...
广东省外环境O1/O139群霍乱弧菌毒力基因分型
霍乱弧菌 聚合酶链反应 毒力基因
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2014/8/6
分析广东省外环境来源O1/O139群霍乱弧菌毒力基因的携带及基因分型特征,为霍乱防控提供依据.方法 选取2008—2009年广东省O1/O139群霍乱弧菌水体分离株69株,水产品分离株16株和同期病例分离株5株,应用多重聚合酶链反应对ctxA、ace、zot、tcpA、tcpI、hlyA、ompU、toxR等8种毒力基因进行检测和分型分析.结果 90株O1/O139群霍乱弧菌均携带hlyA和tox...
舟山市贝类副溶血性弧菌污染状况监测及不同来源菌株的毒力基因分析
副溶血性弧菌 毒力基因 监测
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2015/12/16
目的 监测2009年舟山市海产贝类副溶血性弧菌的污染状况，分析贝源分离株和临床分离株的毒力基因分布情况，了解舟山市副溶血性弧菌的流行规律。方法 分春夏秋冬四季对80份舟山市售海产贝类中的副溶血性弧菌进行监测，并对50株贝源分离株和18株部分散发腹泻病例和食物中毒临床分离株进行部分血清分型及tdh、trh、orf8和toxRS/new 4种毒力基因检测。结果 春（85％）、夏（80%）、秋（75%）...
副溶血性弧菌食源性疾病暴发分离株的血清型、核糖型及毒力基因研究
副溶血性弧菌 食源性疾病暴发 核糖分型 血清分型
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2015/12/16
目的 了解目前食源性副溶血性弧菌暴发菌株在上海地区的血清型分布、毒力相关基因的携带情况，及Ribo分型。方法 收集上海市27起食源性副溶血性弧菌暴发事件分离的98株副溶血性弧菌，采用副溶血性弧菌分型血清对所收集的菌株进行血清学分型。利用双重PCR方法扩增tdh、trh两个重要的毒力基因以了解其毒力基因的携带情况。应用Riboprinter系统检测上述菌株的酶切片段杂交多态性。结果引起27起暴发的9...