搜索结果: 1-12 共查到“预防医学与卫生学 毒力基因”相关记录12条 . 查询时间(0.179 秒)
镇江地区2018年不同来源副溶血性弧菌毒力基因及耐药性分析
副溶血性弧菌 毒力基因 耐药性
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2021/3/29
分析镇江地区2018年不同来源副溶血性弧菌的检出、毒力基因分布及耐药性。 方法：对2018年食品风险监测中要求的食品和疾病病例进行副溶血性弧菌病原学检测，用荧光定量PCR法对副溶血性弧菌菌株进行毒力基因tlh、tdh、trh检测，用微量肉汤稀释法进行15种抗菌药物最低抑菌浓度（MIC）测定。
了解红河州食源性蜡样芽胞杆菌毒力基因的携带情况,为食源性食物中毒的防治提供参考依据。方法 采用PCR方法对2011年1月至2014年9月红河州收集到的31株食源性蜡样芽胞杆菌10种毒力基因进行检测。结果 分离菌株普遍携带肠毒素毒力基因并且所有菌株均至少携带一种肠毒素基因,而呕吐型毒力基因只有一株菌携带。结论 红河州食源性蜡样芽胞杆菌基因携带以腹泻型为主,且携带率较高,对食品安全和公共健康存在潜在威...
了解国内市售婴儿配方乳粉中蜡样芽胞杆菌污染及毒力基因分布情况。方法 采用MPN法定量检测婴儿配方乳粉中的蜡样芽胞杆菌,在对分离菌株正确鉴定的基础上,开展腹泻型和呕吐型毒素产生相关毒力基因的分布研究。结果 135份婴儿配方乳粉中有57份检出蜡样芽胞杆菌,检出率为42.22%。平均污染水平为7.14 MPN/g。国产产品蜡样芽胞杆菌污染较进口产品重,网售产品较超市销售产品重,差异有统计学意义(P＜0....
了解婴幼儿奶粉及米粉中蜡样芽胞杆菌污染状况及其毒素、毒力基因的携带特点。方法 采用稀释培养计数(MPN计数)法分离蜡样芽胞杆菌,采用PCR技术检测10种蜡样芽胞杆菌的腹泻毒素及呕吐毒素基因,在流动相A为0.1%甲酸-乙腈溶液,流动相 B为0.1%甲酸-0.2 mmol/L乙酸铵溶液条件下,用Acquity BEH300 C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)对样品进行分离,采用超...
建立单增李斯特菌的多个靶基因快速检测手段,提高检测的准确性。方法 根据单增李斯特菌4个毒力基因(hly、prfA、inlA、inlB)设计引物,通过优化引物浓度和引物组合,进行多重PCR扩增,产物经变性高效液相色谱(DHPLC)进行快速检测。结果 出峰顺序依次为inlB、hly、inlA、prfA,扩增片段大小为146、210、255、388bp,此方法具有良好的特异性,灵敏度可达到280cfu/...
了解我国不同地区食源性蜡样芽孢杆菌的毒力基因携带特点及其对抗生素的敏感性,为食源性食物中毒的防治提供参考依据。方法 采用PCR方法对2011年我国不同地区收集的238株食源性蜡样芽孢杆菌10种毒力基因进行检测；采用微量肉汤稀释法测定其抗生素敏感性。结果 溶血素BL基因、肠毒素T基因和细孢毒素K基因是我国食源性蜡样芽孢杆菌的主要毒力基因,至少携带一个毒力基因的菌株达到检出菌总数的87.4%；蜡样芽孢...
结核分枝杆菌毒力基因片段Rv0450c分子克隆及原核表达
结核分枝杆菌 多药耐药外排泵系统 Rv0450c 表达
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2014/8/4
通过分子克隆的方法对结核分枝杆菌H37Rv中编码MMPL4蛋白的Rv0450c基因以及编码该蛋白一个161氨基酸的膜内区域(I161)和一个371氨基酸的膜外区域(O371)的基因片段在大肠杆菌中的表达和纯化方法进行研究,为进一步探讨MMPL4与结核分枝杆菌耐药相关功能性研究以及抗体制备提供依据。方法 以结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增Rv0450c基因片段,并克隆到原...
广东省外环境O1/O139群霍乱弧菌毒力基因分型
霍乱弧菌 聚合酶链反应 毒力基因
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2014/8/6
分析广东省外环境来源O1/O139群霍乱弧菌毒力基因的携带及基因分型特征,为霍乱防控提供依据.方法 选取2008—2009年广东省O1/O139群霍乱弧菌水体分离株69株,水产品分离株16株和同期病例分离株5株,应用多重聚合酶链反应对ctxA、ace、zot、tcpA、tcpI、hlyA、ompU、toxR等8种毒力基因进行检测和分型分析.结果 90株O1/O139群霍乱弧菌均携带hlyA和tox...
舟山市贝类副溶血性弧菌污染状况监测及不同来源菌株的毒力基因分析
副溶血性弧菌 毒力基因 监测
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2015/12/16
目的 监测2009年舟山市海产贝类副溶血性弧菌的污染状况，分析贝源分离株和临床分离株的毒力基因分布情况，了解舟山市副溶血性弧菌的流行规律。方法 分春夏秋冬四季对80份舟山市售海产贝类中的副溶血性弧菌进行监测，并对50株贝源分离株和18株部分散发腹泻病例和食物中毒临床分离株进行部分血清分型及tdh、trh、orf8和toxRS/new 4种毒力基因检测。结果 春（85％）、夏（80%）、秋（75%）...
副溶血性弧菌食源性疾病暴发分离株的血清型、核糖型及毒力基因研究
副溶血性弧菌 食源性疾病暴发 核糖分型 血清分型
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2015/12/16
目的 了解目前食源性副溶血性弧菌暴发菌株在上海地区的血清型分布、毒力相关基因的携带情况，及Ribo分型。方法 收集上海市27起食源性副溶血性弧菌暴发事件分离的98株副溶血性弧菌，采用副溶血性弧菌分型血清对所收集的菌株进行血清学分型。利用双重PCR方法扩增tdh、trh两个重要的毒力基因以了解其毒力基因的携带情况。应用Riboprinter系统检测上述菌株的酶切片段杂交多态性。结果引起27起暴发的9...
目的 了解中国部分水产品中副溶血性弧菌毒力基因的分布情况。 方法 通过聚合酶链反应测定中国海产品中分离的192株副溶血性弧菌是否携带毒力基因tdh、trh，及种特异性基因tlh、toxR。结果 192株实验菌株tdh全阴性，4株trh阳性，毒力基因携带率2.08%；而tlh、toxR的携带率分别为100%、100%。结论 中国副溶血性弧菌水产品分离株毒力基因携带率非常低。
部分市售农副产品李斯特菌污染情况调查及毒力基因检测
李斯特菌 单核细胞增生李斯特菌 食品 污染 毒力基因
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2015/12/23
目的 了解上海市闵行区农贸市场食品中李斯特菌的污染情况及其毒力基因的携带情况。方法 按国标方法GB/T 4789.30—2008单核细胞增生李斯特氏菌检验，采用科玛嘉显色培养基，对食品进行李斯特菌的分离、API试剂条进行生化鉴定，PCR扩增进行hly、prfA、plcB、actA、inlA 和 iap6 种毒力基因的检测。结果 320份样品中共检出李斯特菌36株，其中单核细胞增生李斯特菌10株；英...