搜索结果: 1-15 共查到“家畜病毒学 痘病毒”相关记录29条 . 查询时间(0.083 秒)
近日，中国农业大学动物医学院牛病诊断与防控技术创新团队在《美国科学院院报》（PNAS）在线发表了题为《FAM111A通过降解痘病毒蛋白I3抑制痘苗病毒复制，并被痘病毒宿主范围因子SPI-1所拮抗》（Human FAM111A inhibits vaccinia virus replication by degrading viral protein I3 and is antagonized by...
具有E3泛素连接酶功能的痘病毒蛋白质
痘病毒 E3泛素连接酶 功能蛋白
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2015/12/30
泛素化是蛋白质的翻译后共价修饰过程，可以调节蛋白质的稳定性，涉及多种生理功能。痘病毒在进化过程中形成了扰乱和操纵宿主细胞泛素系统的多种机制，包括编码多种能干扰宿主泛素系统的病毒蛋白质。近年的研究表明痘病毒编码许多具有泛素连接酶活性的蛋白质，如膜相关RING-CH（MARCH）结构域蛋白、p28/Really Interesting New Gene（RING）finger蛋白、锚蛋白重复序列/F-...
3株表达H5亚型AIV HA基因的重组鸡痘病毒的免疫效力比较
重组鸡痘病毒 H5亚型AIV 免疫效力
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2010/1/29
作者旨在探讨鸡痘病毒ORF073或ORF214基因缺失后，在母源抗体存在情况下对重组病毒免疫效力的影响。将构建好的在ORF073或ORF214基因插入H5亚型AIV HA基因的重组鸡痘病毒（rFPVLP△73LRH5A、rFPVLP△214LRH5A）及单表达H5亚型AIV HA基因的重组鸡痘病毒（rFPVLP12LSH5A）分别免疫SPF鸡和商品鸡, 检测重组疫苗诱导的免疫效力。结果：3种...
山羊痘病毒ORF8～ORF18缺失重组毒株的构建和鉴定
山羊痘病毒 重组病毒 基因缺失 病毒载体
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2010/1/29
本研究旨在通过敲除山羊痘病毒（GTPV）大段基因组片段尝试构建安全性更好的基因工程减毒株和病毒表达载体。采用PCR方法，克隆了GTPV AV41株基因组ORF7～ORF8间1 242 bp的基因片段，以及ORF18～ORF19间1 355 bp的片段。接着分别以上述2片段作为左、右侧同源重组臂，构建了包含报道基因EGFP和抗性基因gpt的GTPV重组转移载体pCFEg。然后采用脂质体介导法，将重...
山羊痘病毒培养及其细胞病变观察研究
山羊痘病毒 睾丸细胞 细胞病变
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2009/7/1
[ 目的] 研究不同处理的细胞对病毒生长的影响。[ 方法] 制备原代绵羊睾丸细胞, 并用原代、传代和冻存3 种处理的睾丸细胞对
我国山羊痘病毒疫苗株分别进行培养, 并用倒置显微镜和电子显微镜观察。[ 结果] 病毒在3 种处理的细胞上生长出现细胞病变的时间略有差异, 并且细胞病变也不尽相同。[ 结论] 不同处理的细胞出现的细胞病变不同。
对共表达鸡传染性支气管炎病毒S1基因和II型干扰素基因的重组鸡痘病毒（rFPV-IFNγS1）冻干疫苗进行安全性和最适免疫剂量的研究。取冻干疫苗，加生理盐水恢复至冻干前体积，分别取0.1 mL经翅内侧无血管处皮下接种1周龄SPF 鸡，接种剂量为1.0×105 PFU，接种后3 d出现局部反应，5 d局部肿胀达到最大，接种鸡无其它全身反应，精神、食欲以及发育等均不受影响，说明重组病毒对实验鸡是安全的...
表达传染性支气管炎S1基因和IFN-γ基因重组鸡痘病毒安全性与最适免疫剂量分析
传染性支气管炎 重组鸡痘病毒 S1基因 最适免疫剂量
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2013/12/9
对共表达鸡传染性支气管炎病毒S1基因和II型干扰素基因的重组鸡痘病毒（rFPV-IFNγS1）冻干疫苗进行安全性和最适免疫剂量的研究。取冻干疫苗，加生理盐水恢复至冻干前体积，分别取0.1 mL经翅内侧无血管处皮下接种1周龄SPF 鸡，接种剂量为1.0×105 PFU，接种后3 d出现局部反应，5 d局部肿胀达到最大，接种鸡无其它全身反应，精神、食欲以及发育等均不受影响，说明重组病毒对实验鸡是安全的...
表达O型口蹄疫病毒P12A3C基因的山羊痘病毒弱毒株的构建及筛选
口蹄疫病毒 启动子 P7.5 P12A3C 基因 羊痘病毒
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2013/12/6
为构建和筛选表达O型口蹄疫病毒P12A3C基因的山羊痘病毒弱毒株，用已构建的口蹄疫病毒 O/China99 毒株的 EGFPP7.5P12A3C 基因整体通过平末端连接到 KpnⅠ酶切后的线性载体 pUC119TK 中，得到重组载体 pUC119TKEGFPP7.5P12A3C。重组载体通过缺失的 TK 基因与羊痘病毒弱毒株在 BHK21 细胞中同源重组，用 EGFP作...
禽流感重组禽痘病毒活载体疫苗
疫苗 禽流感 禽痘病毒
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2008/11/11
H5和H7亚型高致病性禽流感(HPAI)的爆发已给养禽业造成了相当严重的经济损失。以前，国外控制HPAI的主要措施是检疫和扑杀，造成的经济损失非常严重。在当前形势下养禽业强烈要求有更负责和经济的手段来控制HPAI。1994年墨西哥、巴基斯坦禽流感大爆发时都采用紧急疫苗接种的手段来控制本病，取得了令人满意的结果。但是，全病毒灭活苗免疫后产生的抗NP和抗M1抗体的存在着干扰流行病学调查、影响正常禽流感...
禽流感病毒HA基因重组鸡痘病毒的构建和表达
HA基因重组 鸡痘病毒 禽流感
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2008/11/5
该课题对分离的3株AIV进行系统的研究。该研究首次成功克隆和表达了AA肉鸡白介素18成熟蛋白基因，进行了核苷酸序列比较分析，成功构建了鸡IL-18基因的原核表达载体，并在大肠杆菌中获得正确表达。首次成功构建了同时携带H5N1亚型 AIV HA基因和鸡IL-18基因的重组鸡痘病毒转移载体质粒pUTAL-H5HA-IL18、pUTAL-H5HA-H7HA-IL18和H5N1亚型 AIV HA基因...
表达禽流感病毒核蛋白基因重组禽痘病毒的构建及其免疫保护性研究
禽流感病毒 重组禽痘病毒 核蛋白基因 免疫保护性
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2008/10/20
从含有禽流感病毒A/Goose/Guangdong/1/96 (H5N1)核蛋白 (NP)基因的质粒pUCNP中切下NP基因片段 ,将其亚克隆到pSY5 38质粒 ,再将带有痘苗病毒启动子P11的LacZ基因也平端克隆到pSY5 38质粒 ,然后切下同时含有NP及LacZ基因的片段 ,再亚克隆到禽痘病毒载体pSY6 81,从而构建出表达核蛋白基因的重组禽痘病毒转移载体pSY(NP +LacZ)。
共表达禽流感病毒HA和NA基因的重组禽痘病毒在SPF鸡的免疫效力试验
禽流感病毒 重组禽痘病毒 免疫效力
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2008/9/27
将禽流感病毒A/Goose/Guangdong/3/96(H5N1)毒株的HA和NA2个基因同源重组到禽痘病毒基因组中,获得了能同时高效表达这2种蛋白的重组禽痘病毒(rFPV-HA-NA)。将rFPV-HA-NA经翅膀刺种途径接种8周龄SPF鸡,免疫后4周分别用10LD50的高致病力禽流感病毒(HPAIV)A/Goose/Guangdong/1/96(H5N1)和A/FPV/Rostock/34(...
新城疫病毒F_(48)E_8株三个基因的克隆、全序列分析和在鸡痘病毒中的表达
鸡痘病毒 基因表达 兽医学
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2008/9/17
该成果建立了提纯NDV基因RNA的“酚-SDS法”，配备了糖蛋白特异探针，分别克隆到NDVF_(48)E_8株、F、HN和N基因，测定了三基因的核甘酸全序列，并以鸡痘病毒为载体表达了三基因。该研究填补了国内空白，综合水平属国际先进。