搜索结果: 1-15 共查到“预防医学与卫生学 大肠杆菌”相关记录21条 . 查询时间(0.15 秒)
低浓度二氧化氯消毒剂对水中大肠杆菌杀灭效果影响因素研究
二氧化氯 水消毒 大肠杆菌 杀菌效果
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2020/9/28
研究低浓度二氧化氯消毒剂对大肠杆菌杀灭效果及其影响因素。方法 采用悬液定量杀菌试验方法,对该低浓度二氧化氯消毒剂的杀灭效果进行研究。
上海交通大学医学院传染病学课件第六讲 大肠杆菌0157性肠炎。
对市场采集的零售猪肉样品进行环丙沙星与头孢噻肟双耐药大肠杆菌检测和耐药机制分析。方法 从陕西汉中（n=81）和北京（n=37）采集新鲜零售猪肉样品，对环丙沙星与头孢噻肟双耐药大肠杆菌进行分离、药敏和耐药机制分析。结果 22.0%（26/118）的零售猪肉样品检出环丙沙星与头孢噻肟双耐药大肠杆菌，以系统发生A群为主（12株），优势耐药谱型为AMP-CAZ-CTX-CIP-CHL-GEN-SXT-TE...
对武汉市部分菜场肉类食品中产志贺毒素大肠杆菌(STEC)污染状况进行分析。方法 2011年7月至2012年10月期间,从武汉市汉口30个菜场和超市共采集样品196份,其中猪肉102份,牛肉60份,禽类34份。通过选择性增菌,提取DNA,PCR扩增stx1、stx2、rfbO157、wzyO157基因,分析食品中产志贺毒素大肠杆菌的污染状况。结果 猪肉、牛肉、禽类食品中非O157型STEC的阳性...
我国快速建立肠出血性大肠杆菌检测法
肠出血性 大肠杆菌 检测法
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2013/6/24
近日，我国细菌学科学家、生物技术科学家联手，快速建立肠出血性大肠杆菌O104H4检测方法和鉴定方法，并已开始向全国推广。中国 CDC（疾病预防控制中心）传染病预防控制所所长徐建国研究员日前在接受本报记者专访时称，该方法的建立，为我国各地及时捕捉可能入侵的这一新发病原提供了有力武器。
温州市食品中肠出血性大肠杆菌O157∶H7污染状况调查
肠出血性大肠杆菌O157∶H7 抗原基因 毒力基因 耐药 食源性致病菌 调查
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2015/12/10
目的调查温州市食品中肠出血性大肠杆菌O157∶H7的污染状况,了解肠出血性大肠杆菌O157∶H7毒力因子的携带与耐药情况。方法采用分层随机抽样的方法,对2008—2011年抽取的231份食品样品,用免疫磁珠富集法对大肠杆菌O157∶H7进行分离,对该分离株进行生化、血清学鉴定,以纸片法(K-B法)进行药敏试验;采用PCR方法检测O、H抗原基因和stx1、stx2、eaeA、hlyA等4种毒力基因。...
食品中大肠杆菌0157: H7的几种检测方法的比较
大肠杆菌0157: H7 BAX全自动病原菌检测系统 环介导等温扩增 检测方法 食源性致病菌
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2015/12/7
目的评估平板分离培养法、免疫磁珠分离(IMS)法、VIDAS全自动酶标免疫测试系统、BAX全自动病原菌 检测系统及环介导等温扩增( LAMP)技术在食品中检验肠出血型大肠埃希菌0157: H7酌特异性、敏感性。方法使 用平板分离培养法、免疫磁珠分离法、VIDAS法、BAX法及LAMP法对人工制备的染茵猪肉样本进行检测，并对这 几种方法进行比较。结果 BAX法和LAMP法的检出率最高，分别是89. ...
2007-2009年欧盟肠出血性大肠杆菌监测简介
肠出血性大肠杆菌 血清型 监测
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2015/12/7
2007-2009年欧盟平均每年报告3213例肠出血性大肠杆菌病例，平均每年溶血性尿毒综合征患者185例，血清型以肠出血性大肠杆菌0157为主。食品与牛粪便中分离的肠出血性大肠杆菌血清型以0157为主。2007-2009年鲜牛肉肠出血性大肠杆菌0157分离率分别为0.1%、0.1%和0.7%，牛粪便中肠出血性大肠杆菌0157分离率分别为2.9%、0.5%和2.7%。
胶体金标记免疫层析法检测大肠杆菌O157
大肠杆菌O157 胶体金 免疫层析
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2009/11/10
目的 应用抗大肠杆菌O157(E.coli O157)单克隆抗体,制备一种简便快速的胶体金标记免疫层析(GICA)条用于检测标本中E.coli O157.方法 采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,标记抗E.coli O157单克隆抗体,以硝酸纤维膜作为抗E.coli O157单克隆抗体的包被载体,制成GICA检测条.标本中E.coli O157与检测条上金标记抗体(Au-Ab)结合后,利用硝酸纤维...
乙型肝炎病毒前-前-S蛋白在大肠杆菌中的表达和纯化
乙型肝炎病毒 前-前-S蛋白 大肠杆菌
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2009/7/31
目的: 在大肠杆菌中表达乙型肝炎病毒(HBV)前-前-S蛋白，并进行纯化和鉴定. 方法: 通过聚合酶链式反应(PCR)获得HBV前-前-S基因，将前-前-S克隆至PET32a+，构建原核表达重组质粒，在大肠杆菌中诱导表达，表达产物进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)，考马斯亮蓝染色.采用凝胶电泳回收纯化.经Western blot. 结果: 成功扩增获得HBV的前-前-S编码基因片断，并构建...
乙型肝炎病毒前-X在大肠杆菌中的表达和纯化
乙型肝炎病毒 前-X 大肠杆菌
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2009/7/31
目的: 在大肠杆菌中表达乙型肝炎病毒(HBV)前-X蛋白，并进行纯化和鉴定. 方法: 通过聚合酶链式反应(PCR)获得HBV前-X基因，将前-X克隆至PET32a+，构建原核表达重组质粒，在大肠杆菌中诱导表达，表达产物进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)，考马斯亮蓝染色.采用凝胶电泳回收纯化.经Western blot. 结果: 成功扩增获得HBV的前-X编码基因片断，并构建大肠杆菌表达载体...
目的 探索建立一种快速的、简单的食品中肠出血性大肠杆菌O157∶H7的检测方法。方法针对编码O157: H7脂多糖的rfbE 基因(GenBank S83460)和编码H7鞭毛抗原的fliC 基因(GenBank L07388)特征性保守序列，利用环介导等温扩增（1oop-mediated isothermal amplification, LAMP）核酸扩增基因技术，对21株O157∶H7和非O...
日本血吸虫谷胱甘肽-S-转移酶基因和产毒大肠杆菌纤毛抗原基因的联合表达
日本血吸虫 谷胱甘肽－S－转移酶 纤毛抗原 基因表达
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2009/4/7
目的：编码日本血吸虫２６ｋＤａＧＳＴ和产毒大肠杆菌纤毛抗原Ｋ９９基因的联合表达。方法：ＰＣＲ扩增的Ｋ９９基因克隆入ｐＵＣ１８载体，再将限制性酶切获得的ＧＳＴ基因克隆入ｐＵＣ１８－Ｋ９９重组质粒。限制性酶切和琼脂糖凝胶电泳选择连接方向正确的重组质粒用于重组蛋白的表达。共表达产物采用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ、反向ＩＨＡ、ＥＬＩＳＡ和透视电镜观察进行分析鉴定。结果：共表达产物的分...
HZF1在大肠杆菌中的表达及多克隆抗体的制备
HZF1基因 原核表达 亲和纯化 抗体
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2008/5/20
目的 在大肠杆菌中表达HZF1融合蛋白, 制备抗HZF1抗体。方法 构建包含编码HZF1非锌指区DNA的重组表达质粒pET30a-HZF1, 转化大肠杆菌并用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导表达相应的融合蛋白, 采用镍柱纯化。以纯化蛋白作为免疫抗原, 对新西兰大白兔实施多次免疫（间隔时间分别为3、2和2周）。用ELISA和Western blot检测抗体效价和特异性。结果 获得兔抗HZF1抗...