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碳碳键的构建是有机合成化学的核心。传统的格氏反应、狄尔斯-阿尔德反应、魏悌息反应、羟醛缩合反应等的价值就在于其解决了碳碳键构建中的某一关键问题。近代有机合成的发展越来越多地依靠过渡金属催化的交叉偶联反应:按照传统的模式不能直接反应的亲电组分与亲核组分,在过渡金属的存在下经由与传统反应不同的机理结合在一起。过渡金属催化的交叉偶联反应经过几十年的发展,已经建立起了一系列高效的碳碳键构建方法,例如Hec...
中国科学院宁波材料技术与工程研究所生物基高分子材料团队马松琪研究员等人针对这个问题,发展了席夫碱反应原位形成金属配位键的方法,大幅提升了席夫碱型易回收热固性树脂的高温抗蠕变性能(Macromolecules,2020,53,2919-2931),并提出了初始蠕变温度的概念;同时从动态共价键角度出发,基于动态缩醛发展了活化能高的可重塑热固性树脂,实现了高温(≥100℃)不蠕变(J. Mater. C...