搜索结果: 1-15 共查到“知识库 药学 肿瘤”相关记录400条 . 查询时间(0.341 秒)
磁场助力 抗肿瘤药物实现定向快速“穿透”（图）
磁场 肿瘤 药物治疗 国家科学院院刊
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2023/6/3
在现代医学中，将药物装载到磁性纳米颗粒上，利用外部磁场的导向性使其“快递”至肿瘤，已成为一种重要且安全的肿瘤药物治疗新策略。
聂广军团队开发新型mRNA肿瘤疫苗，使用细菌外膜囊泡作为递送载体（图）
聂广军团队 肿瘤疫苗 细菌外膜囊泡 革兰氏阴性菌
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2022/9/15
治疗性 mRNA 疫苗近年来发展迅速，作为肿瘤治疗的一种新选择而引起了广泛关注。通过精确的序列设计，mRNA 疫苗可以编码一种或多种肿瘤特异性抗原（Tumor Specific Antigens，TSA），并在细胞内经过蛋白质翻译和抗原加工，与抗原呈递细胞中主要组织相容性抗原复合物I（MHCI）结合，最终呈递给 T 细胞从而诱导强大的肿瘤特异性 T 细胞反应，杀伤肿瘤细胞。
2022年2月28日，信号转导和靶向治疗杂志（Signal Transduction and Targeted Therapy）在线发表了中山大学肿瘤防治中心的研究成果“磷酸化NFS1通过抑制多种细胞死亡形式降低结直肠癌对奥沙利铂的化疗敏感性”（请点击文末阅读原文查看）。徐瑞华教授、邱妙珍副主任医师、鞠怀强研究员为本文共同通讯作者，林进飞博士研究生为第一作者。
纳米酶在逆转细菌诱导的肿瘤耐药和增强肿瘤催化-化疗联合治疗方面取得新进展（图）
肿瘤耐药 肿瘤催化 化疗联合治疗 纳米酶
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2022/9/15
药物的耐受性是影响肿瘤患者进行化疗的最大障碍，很多患者因此化疗失败。最近许多研究表明，肿瘤内的细菌可能通过代谢抗肿瘤药物导致肿瘤化疗耐药。吉西他滨是一种核苷类似物，广泛用于治疗胰腺癌、肺癌、乳腺癌和膀胱癌。然而，肿瘤内能表达特定胞苷脱氨酶（CDD）的细菌可以将吉西他滨代谢为非活性形式的产物，从而导致肿瘤对吉西他滨的耐药性。
彭华课题组研究开发新一代高效、低毒的肿瘤特异性IL-12前体药物（图）
细胞免疫 肿瘤特异性 细胞免疫抑制
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2022/9/15
2022年1月7日， Science Immunology 杂志在线发表中国科学院生物物理研究所彭华研究员与德克萨斯大学西南医学中心傅阳心教授的合作研究论文 "A tumor-specific pro-IL-12 activates preexisting cytotoxic T cells to control established tumors"，该研究开发了新一代高效、低毒的肿瘤特异性白介...
近期，中南大学湘雅药学院丁劲松-周文虎教授团队在诊疗研究综合期刊《Theranostics》（IF=11.556）上发表了题为“Cell membrane inspired nano-shell enabling long-acting Glucose Oxidase for Melanoma starvation therapy via microneedles-based percutaneo...
近日，程永现团队在虫类中药小分子研究方面再获进展，“Nonpeptide small molecules with a ten-membered macrolactam or a morpholine motif from the insect American Cockroach and their antiangiogenic activity”，该工作以封面文章在线发表于Organic Ch...
总结海南医学院第一附属医院(以下称我院)近四年来的抗肿瘤药及其辅助药物的使用情况。方法 对我院 2015—2018年抗肿瘤药及其辅助药物的使用金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等按照药品类型和品种进行统计、分析。
医院抗肿瘤药使用的多变量监测方法研究
抗肿瘤药 主成分分析 主成分得分 主成分载荷
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2020/12/16
探索医院抗肿瘤药使用的多变量监测方法，为临床合理使用抗肿瘤药提供指导。方法提取住院患者2010-2015年共24个季度70种抗肿瘤药的用量数据，建立主成分分析（PCA）模型。通过构建主成分得分图，结合主成分载荷图，对不同季度抗肿瘤药的用量进行监测，筛选变化较显著的品种。若某一季度的得分统计值超出了控制限，构建得分贡献图分析得分异常的原因。
肿瘤患者CYP2C8基因多态性与紫杉醇不良反应的相关性研究
紫杉醇 基因多态性 CYP2C8 不良反应
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2020/9/2
探讨肿瘤患者CYP2C8基因多态性与紫杉醇不良反应的关系。方法 选择我院2016年1月~2018年5月接受紫杉醇化疗的肿瘤患者52例作为研究对象,检测其CYP2C8基因型,并观察、收集、记录其不良反应发生情况,分析患者的不良反应发生和基因多态性的相关性。
探讨补肾解毒方对恶性肿瘤患者化疗后骨髓抑制的影响。方法 选择渭南市第二医院肿瘤科于2015年1月至2017年8月期间收治的84例恶性肿瘤化疗患者为研究对象，根据随机数表法将患者分为观察组和对照组，每组42例，对照组患者给予化疗及常规对症支持治疗，观察组患者则在对照组患者的治疗基础上联合应用补肾解毒方治疗，疗程均为2个月。比较两组患者化疗前后的血白细胞、中性粒细胞计数和KPS评分变化，以及治疗期间抗...
转铁蛋白与RGD共修饰脂质体的制备及其肿瘤靶向性评价
整合素受体 转铁蛋白 脂质体
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2014/9/26
制备转铁蛋白与RGD共修饰脂质体（TF/RGD-LP），研究其体内外卵巢癌靶向性。 方法 采用薄膜分散法制备RGD修饰脂质体（RGD-LP）。采用后插入法制备转铁蛋白修饰脂质体（TF-LP）和TF/RGD-LP。研究脂质体的粒径和电位；通过细胞摄取实验研究卵巢癌细胞对普通脂质体（LP）、RGD-LP、TF-LP和TF/RGD-LP的摄取效率。构建卵巢癌细胞肿瘤球模型，考...
泊洛沙姆188-PLGA纳米给药系统对抗耐药肿瘤的研究
PLGA纳米粒 泊洛沙姆 阿霉素 MCF-7/ADR
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2014/10/27
利用泊洛沙姆188对PLGA进行化学修饰，制备包载阿霉素的纳米粒，并评价纳米粒在人耐药乳腺癌细胞中的摄取能力及毒性。方法 通过EDC/NHS法合成泊洛沙姆188-PLGA，通过核磁共振对其结构进行表征并测定临界胶束浓度；通过纳米沉淀法制备包载阿霉素的纳米粒，通过粒度仪对纳米粒的粒径及分布进行分析，通过细胞摄取实验及细胞毒性实验对纳米粒的摄取效果及毒性进行评价。结果 成功合成了泊洛沙姆188-PLG...
PARP抑制剂WZ-8体内外抗肿瘤作用研究
PARP抑制剂 WZ-8 Iniparib 人结肠癌细胞HCT116
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2014/7/10
研究PARP抑制剂WZ-8对人源性肿瘤细胞增殖及裸鼠移植人结肠癌(HCT116)生长的抑制作用。方法 SRB染色法和裸小鼠移植瘤模型研究WZ-8在体内外抗肿瘤作用。结果 体外WZ-8对多种人肿瘤细胞增殖有明显抑制作用，其中对结肠癌细胞HCT116的半数抑制浓度IC50为(0.21±0.01)mg·mL-1。体内研究表明WZ-8(20 mg·kg-1)对小鼠移植HCT116肿瘤生长有一定抑制效果，其...