搜索结果: 1-15 共查到“知识库 生物学 心脏”相关记录38条 . 查询时间(0.132 秒)
首个多腔心脏类器官模型问世
心脏发育 心脏类器官 右心室
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2023/12/8
心脏病每年导致1800万人死亡，但新疗法的开发面临瓶颈，且到目前为止，还没有整个人类心脏的生理模型。现在，奥地利科学院分子生物技术研究所（IMBA）研究团队培育出第一个生理类器官模型，该模型包括所有主要的心脏发育结构，使科学家能够推进药物开发、毒理学研究。研究成果发表在28日的《细胞》杂志上。
这一病症为何最终引发心脏病？同济团队有新发现（图）
心脏病 同济大学 儿童早衰症
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2023/11/22
儿童早衰症患者为何表现出严重的心脏疾病？又是何种原因导致心脏病变发生？昨天（北京时间11月16日），同济大学生命科学与技术学院、附属第一妇婴保健院毛志勇团队和同济大学生命科学与技术学院、附属东方医院魏珂团队在《美国科学院院报》（Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America，PNAS）上...
心脏是哺乳动物在胚胎发育时期第一个发挥功能的器官，早期结构发育的异常和出生后脂质代谢的紊乱都会影响个体的正常生理活动。而脂质作为心肌细胞膜和细胞器膜的组成，在发育过程中，对于分布在膜上蛋白功能的正常行使至关重要。阐明出生前后心脏器官发生的分子和代谢基础，可以帮助我们更好地了解心脏是如何调节生命后期的代谢灵活性。心脏发育的全局转录组已被报道，甚至达到了单细胞的分辨率。相比之下，心脏器官发生的综合脂质...
Developmental Cell丨蓝斐课题组与合作者报道转录因子MESP1结合表观遗传修饰蛋白RING1A在心脏发育中的重要作（图）
蓝斐课题组 心脏发育 生物医学研究院 先天性心脏病
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2023/4/14
先天性心脏病是新生儿最常见的出生缺陷，发病率高达0.4%～1%，也是婴幼儿死亡的主要原因之一。心脏发育受到很多基因的逐级精密调控，这些基因的突变与先天性心脏病的发生密切相关。
我国科学家发现一种小分子混合物可以促进哺乳动物心肌细胞的增殖和心脏再生
小分子混合物 心肌细胞 心脏再生
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2022/6/15
斑马鱼和哺乳动物的新生儿通过诱导内源性心肌细胞（CM）增殖而拥有强大的心脏再生能力，但成年哺乳动物心脏的再生潜力非常有限。用于诱导成年哺乳动物心脏再生的小分子药物仍未取得显著的突破。北京大学与复旦大学研究团队发现了一种可以促进哺乳动物CM增殖和心脏再生的小分子混合物。相关研究成果于近日发表在《Cell Stem Cell》上，题为：A small-molecule cocktail promote...
叶酸补充“过犹不及”？可能致心脏发育畸形（图）
叶酸 心脏 发育畸形 生物学
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2023/6/13
叶酸是B族维生素的一种，孕期补充叶酸已成为共识。那么，叶酸是不是补充得越多越好？近日，上海海洋大学水产与生命学院副教授祖尧团队研究发现，其答案是否定的。
Science亮点 | 利用LNP技术在体制造的瞬时CAR T如何修补“受伤的心脏”？（图）
心脏 T细胞 纤维细胞 活化蛋白
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2022/12/20
纤维化影响着数以百万计的心脏病患者，但目前抗纤维化疗法旨在限制纤维化进展，而并非在形成初始就对其进行重塑。为此，已有研究报道特异性消除活化成纤维细胞的嵌合抗原受体 (chimeric antigen receptor, CAR) T细胞可以作为心力衰竭的治疗方法【1】，但问题就在于CAR T细胞在体内的持久生命力。成纤维细胞活化是许多组织中正常伤口愈合过程的一部分，而持久的抗纤维化CAR T 细胞...
新型冠状病毒肺炎已在世界范围内大流行，并有可能与人类长期共存，但目前尚无有效抗新型冠状病毒的药物。氯喹和羟氯喹老药新用对新型冠状病毒具有一定疗效，但氯喹和羟氯喹均存在一定心脏毒副作用。
AMPK在缺血性心脏病中的作用
AMPK 心肌缺血 能量代谢
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2020/6/9
有效防治围术期心肌缺血再灌注损伤是多学科亟待解决的重大问题，而优化缺血心肌能量代谢是减轻心肌缺血再灌注损伤的关键。已有文献证实单磷酸腺苷激活的蛋白激酶（AMPK）是调控能量代谢的重要枢纽，并且能够通过增加葡萄糖摄取，促进自噬，抑制凋亡来减轻缺血心肌的损伤。本文总结了AMPK在缺血性心脏病中的保护作用及机制，为寻求以AMPK为靶点防治心肌缺血再灌注损伤的策略提供理论依据。
SO2和BAaP复合暴露诱导小鼠心脏线粒体损伤的分子机制初探
细胞色素C氧化酶 合酶
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2015/8/10
采用 Ｃ５７ＢＬ６ 小鼠作为模型，ＳＯ２（７ ｍｇ·ｍ
－３
）动式吸入染毒 ２８ ｄ，每天染毒 ６ ｈ；ＳＯ２吸入染毒开始后的第 １～５ ｄ，每天在 ＳＯ２吸入染毒结束
后对小鼠进行腹腔注射 ＢａＰ（４０ ｍｇ·ｋｇ
－１
（ｂ．ｗ．）），１ ｄ 注射 １ 次．吸入染毒结束后，采用荧光定量 ＰＣＲ 技术检测小鼠心肌细胞中由核 ＤＮＡ
（ｎＤＮＡ）编码的细胞色素 Ｃ 氧化酶亚基 ＣＯ４...
为研究人心糜酶(hChymase)在心脏血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ, AngⅡ)形成中的作用及在心肌重塑过程中的意义,建立了MLC2-人心糜酶转基因小鼠. 用RT-PCR方法分析了糜酶基因的组织特异性表达和心脏中Ⅰ,Ⅲ型胶原基因的转录表达,并用放射免疫法检测了心脏糜酶及血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme,ACE)活力以及心脏和血浆的AngⅡ含量...
采用8 mg/mL原花青素交联脱细胞猪主动脉心脏瓣膜4 h后，再经1.25 mg/mL戊二醛交联44 h.生物相容性检测结果显示，共交联瓣膜组细胞粘附率较戊二醛单独交联提高59%（(78.75±8.7)%～(19.75±3.27)%）、无明显溶血现象（(0.75±0.36)%）、血小板粘附量较戊二醛单独交联显著减少（（193±15.5）个 vs (292.6±24.93)个）、免疫原性低（(4...
为探讨低氧应激下甘肃鼢鼠心脏对抗氧化损伤和电生理紊乱的可能机制,对甘肃鼢鼠和SD 大鼠在4. 5%氧浓度下分别进行2 h、4 h、6 h、8 h、10 h、16 h 低氧应激,比较常氧和各时程低氧下二者心脏超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽还原酶(GR)和Ca2 + - ATP 酶、Ca2 + - Mg2 + - ATP 酶、Na + - K + - ATP酶活性,以丙二醛(...
扬子鳄肝脏、心脏和肌肉细胞系构建
扬子鳄 保护 组织培养 细胞系
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2013/8/28
扬子鳄属国家一级保护的珍稀濒危动物. 细胞系的构建和保存是濒危野生动物离体保护工程的主要内容之一. 本研究构建了扬子鳄肝脏、心脏和肌肉细胞系. 结果表明, 从3 种不同来源组织块中原代细胞的生长速度表现出明显差异, 分别为11~12, 13~14 和17~18 d; 而传代细胞的生长速度在3 种组织来源的细胞之间没有明显差异, 均在6~7 d, 细胞倍增时间为36 h. 扬子鳄的染色体核型为2n ...