搜索结果: 1-13 共查到“知识库 化学 配位化合物”相关记录13条 . 查询时间(0.21 秒)
本研究利用离子阱质谱仪的碰撞诱导解离技术（collision-induced dissociation）和气态离子-分子反应（ion-molecule reaction）技术研究气态配位化合物的配位键形成，解离以及再平衡过程。实验发现，气相中配位化合物在被外来能量打断配位键后，可以捕获其它分子形成新的配位化合物，从而达到新的络合稳定平衡，并提出化学气相系统中配位新平衡的建立是基于金属配合物的热力学...
利用甜菜碱衍生物1，5-二(4-羧基吡啶基)-N-甲基二乙胺(L)合成了两种镉(Ⅱ)的配位化合物[Cd2Cl4(H2O)2L2]·2H2O和[Cd2(SCN)4( μ-H2O)L2]。用X-射线单晶衍射仪测定了配合物的单晶结构，并对它们进行了元素分析、红外光谱、1H NMR、热重等表征。结构分析表明，前者具有三十六元大环框架，而后者为双环结构。由于缺乏分子之间的强烈相互作用，弱相互作用决定了这两种...
以2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-DAA)和邻菲啰啉(Phen)为原料, 采用水热法合成了一个新的三核锌配合物Zn3(phen)2(2,4-DAA)6. 该配合物属三斜晶系, P1空间群, 晶胞参数a=1.1030(2) nm, b=1.2930(3) nm, c=1.5081(3) nm, α=100.436(3)°, β=110.227(3)°, γ=103.802(3)°, V=1.8760(...
新型[Ni（dmit）2]类导电配位化合物的研究
导电性 配合物 镍 二硫醇
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2009/11/11
新型使用不饱和杂原子环状阳离子制得一类新型的导电配位化合物Ｃ２并对这些新化合物进行了组成和结构的确定，研究了其ＩＲ谱和ＵＶ谱，测定了室温电导率。结果表明，不饱和杂原子环状阳离子的引入使配合物的室温导电性能有一定的改善。
本文介绍了阴离子配位化合物[ClÌPt(bpt)4]Cl(bpt=氮,氮'-双(3-吡啶甲基)-2-硫脲)的合成, 采用X-射线单晶衍射、核磁共振和质谱等手段进行了表征, 并讨论了相应结果. 晶体结构揭示Pt(bpt)4 阴离子受体可以形成锥形构型并通过多重氢键和静电作用在形成的空腔内部包结一个Cl-离子, 四个硫脲基团中所含的N原子与Cl离子之间形成了四重N—H…Cl-氢键(3.4...
摘要 首次将不饱和杂原子环状阳离子(N-甲基吡啶阳离子、N-甲基喹啉阳离子和N-甲基苯并噻唑阳离子)及三甲基苯基铵阳离子引入[M(dmit)~2]^n^-体系制备得到了6个新型的导电配位化合物C~n[M(dmit)~2](M=Ni,Pd,Pt,n=2,1)。对这些新化合物进行了组成和结构的测定,研究了它们的IR,UV,ESR和XPS,测定了变温磁化率和室温导电率。结果表明,外部阳离子的大小和形状会...
摘要 研究了单羟基冠醚配位体6-羟基-2, 3, 9, 10-二苯并-1, 4, 8,11, 14-五氧杂环十六-2, 9-二烯(L)对钙和镧系元素的竞争配位反应, 发现该配位体在我们的实验条件下对钙的配位能力要明显大于对重稀土的配位能力; 同时研究了标题大环配位体和钙的配位化合物的晶体结构, 该配位化合物的分子结构式为[Ca(NO3)(H2O)L](NO3),Mr=528.47, 晶体属单斜晶系...
摘要 以白杨素为先导化合物, 对其进行磺化, 磺化衍生物与锌络合, 在含水10%的二甲基亚砜(DMSO)溶液中重结晶, 得双核锌配位化合物[Zn(C15H8O7S)(DMSO)]2•H2O. 采用IR, 1H NMR, DSC-TGA, 元素分析和X射线单晶衍射法对标题化合物进行了表征和晶体结构测定. 标题化合物属正交晶系, 空间群Pbcn, Zn(II)的配位数为5, 配位原子均为氧...
气相色谱法研究配位化合物的热稳定性XVIII: 配位CN离子的活化加氢
反应机理 气相色谱 晶体结构 氢化 热稳定性 铁蓝 电子结构 氰络合物 双金属催化剂 络合物化学 能带理论 亚铁氰化物
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2007/12/23
摘要 根据一系列金属(Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ag、Sn、La)的六氰合铁(II)、(III)酸盐在H2气分中热分解时所发生的CN^-加氢反应,从晶体结构和电子结构两方面探讨了双金属双端配位对CN^-的活化作用和CN^-的加氢反应机理.研究了CN^-的活化程度与配位金属离子的还原电位及d电子组态之间的关系.
气相色谱法研究配位化合物的热稳定性IX.Fe2(C2O4)3一HZSM一5和Fe2(C2O4)3一HY的热分解
气相色谱 沸石 热稳定性 铁络合物 热解 草酸根络合物 过渡金属络合物 ＺＳＭ-５沸石
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2007/12/23
摘要 本文研究了早酸铁(III)负载在HZSM-5和HY沸石上的性质和热分解,早酸铁(III)在沸石表面发生离解吸附,C2O[2-][4]与表面的Al配位,热分解时产生β峰,草酸铁(III)与HZSM-5沸石作用较弱,在氢气中500℃时的还原产物为α-Fe,而Fe2(C2O4)3-HY体系在氢气中500℃时除得到α-Fe外,还有少量高分散的零价铁和部分难以还原的铁离子。
气相色谱法研究配位化合物的热稳定性 XX: 草酸铁(III)—硝酸钠在氢气中的固相氧化还原反应
氧 氧化还原反应 气相色谱 热稳定性 铁化合物 络合物化学 固相反应 硝酸钠 草酸盐 穆斯堡尔谱法
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2007/12/23
摘要 以气相色谱为主要手段, 配合Mossbauer波谱、X射线衍射等方法研究了草酸铁(III)与硝酸钠在氢气氛中的固相反应, 实验结果表明: 240℃前两者不发生反应, 草酸铁(III)还原分解; 260-320℃固相间发生强烈氧化还原反应, 大量二氧化碳放出, 并伴有少量氧和一氧化氮, 380℃后, 生成的亚硝酸钠与未反应的硝酸钠在铁(III)化合物作用下, 提前分解, 同时铁(III)化合物...
摘要 本文用EXAFS谱研究了三个固体铒甘氨基酸配位化合物, 得到铒甘氨酸和铒组氨酸的第一配位层Er-O键长分别为2.35和2.32A, 配位数分别为8.3和8.0. 并进一步用EXAFS径向结构函数图, 讨论了与其结构类型的关系, 推测出铒氨基酸配位化合物晶体的所属可能结构类型。