搜索结果: 1-15 共查到“知识库 动物学 病毒”相关记录56条 . 查询时间(0.392 秒)
古老病毒序列，竟可调控鸟类大脑基因！（图）
病毒 大脑基因 鸟类
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2024/4/16
病毒与宿主在漫长的演化过程中的相互作用，会对宿主产生深远的影响。近日，我国科学家最新发现了古病毒与鸟类演化的有趣关联。
猪δ冠状病毒致病机制方面取得新进展（图）
猪肠道 冠状病毒 动物医学
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2023/12/18
近日，四川农业大学动物医学院猪病研究中心黄小波课题组在自然指数（Nature index）期刊Journal of Biological Chemistry发表研究论文。本研究发现HSP90AB1是影响猪δ冠状病毒（PDCoV）增殖的一个重要宿主因子，参与维持病毒N蛋白稳定性，防止其通过蛋白酶体途径降解。
新冠病毒（SARS-CoV-2）具有广泛的宿主范围，可以感染多种陆生哺乳动物。海鲜市场的三文鱼表面可以检测到新冠病毒，海豚和鲸鱼中也检测出其他类型冠状病毒。这提示需要关注海洋生物，尤其是海洋哺乳动物冠状病毒感染。人类的海上活动（海洋养殖、捕捞、航运和污水排放入海等）增加了海洋生物接触新冠病毒的概率，一旦发生感染，则可能在海洋生物中建立新的病毒库，并进一步发生适应性进化、回传给人，引发对人类健康新的...
我国主要流行的4种血清型禽腺病毒-Ⅰ群Fiber蛋白的交叉中和研究
FAdV Fiber蛋白 原核表达 交叉中和
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2021/4/2
为确定FAdV-4、FAdV-8a、FAdV-8b、FAdV-11这4个血清型FAdV间存在的交叉保护是否与病毒的纤维蛋白（Fiber）有关，制备4个血清型FAdV Fiber蛋白抗血清，在细胞水平研究其对本血清型和其他3种血清型病毒感染的中和作用。针对4个血清型FAdV的Fiber基因设计引物，进行PCR扩增，构建pCold-FAdV-Fiber重组质粒，分别转入BL21（DE3）感受态细胞，经...
同时检测禽类六种病毒的金标银染可视化基因芯片的构建及初步应用
家禽 病毒检测 可视化芯片 金标银染
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2019/3/8
本研究旨在利用金标银染显色技术，构建同时检测禽白血病病毒（ALV）、鸡马立克病病毒（MDV）、传染性法氏囊病毒（IBDV）、新城疫病毒（NDV）、禽流感病毒（AIV）、鸡传染性喉气管炎病毒（ILTV）的可视化基因芯片。利用T-A法分别克隆得到ALV-env、MDV-meq、IBDV-vp2基因，并利用本实验室已保存的AIV-np、NDV-f、ILTV-tk基因序列，设计寡核苷酸探针，制备ALV-M...
为了评价中药活性成分牛蒡苷元（arctigenin，ACT）对猪圆环病毒2型（porcine circovirus type 2，PCV2）人工感染仔猪体内病毒的复制及组织病变的影响，选取16头30日龄健康断奶仔猪，随机分为空白对照组、攻毒对照组、给药组1（20 μg·kg-1）和给药组2（50 μg·kg-1）。两个给药组连续肌内注射给药3 d（空白和攻毒对照组注射生理盐水）后进行攻毒，在攻毒前...
鸭肠炎病毒疫苗株EvaGreen实时荧光定量PCR方法的建立
鸭肠炎病毒 疫苗株 UL2基因 EvaGreen 实时荧光定量PCR方法
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2018/7/26
鸭肠炎病毒（duck enteritis virus，DEV）疫苗株自1960年以来一直被用于防控DEV感染，该疫苗安全稳定、生产技术成熟、可快速诱导机体体液免疫和细胞免疫。DEV的基因组庞大，复制非必需区多，可容纳多个外源基因的插入，被广泛用来作为基因工程载体来开发疫苗。当前，尚未见仅针对DEV疫苗株的实时荧光定量PCR检测方法相关研究报道。本研究通过分析DEV疫苗株和强毒株UL2基因特点，明确...
本研究的目的是分离、鉴定牦牛源牛轮状病毒（bovine rotavirus，BRV）。将经RT-PCR检测BRV阳性的牦牛腹泻粪便样本接种MA-104细胞，进行病毒分离和鉴定，并对其VP4、VP6和VP7完整基因进行测序，分析其分子特征。结果显示：病毒盲传3代后出现细胞病变，至第7代后出现细胞病变的时间稳定，经蚀斑纯化后测得病毒滴度为108.39TCID50·mL-1。分离株经RT-PCR、间接免...
鲤浮肿病毒人工感染锦鲤的试验研究
鲤浮肿病毒 感染方式 人工感染 鳃组织病理
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2019/1/26
为研究鲤浮肿病毒的感染方式及在锦鲤各组织器官中的动态分布，在水温20～22 ℃，溶解氧7～8 mg/L试验条件下，采用注射、浸泡、划伤后浸泡3种方式人工感染锦鲤，观察了试验鱼的发病和死亡情况；检测了鲤浮肿病毒在感染鱼体内各组织器官中的存在情况，探讨了主要被感染组织的病理变化。试验结果显示，采用注射、浸泡、划伤后浸泡3种方式均可导致健康锦鲤感染该病毒，病鱼出现昏睡、烂鳃、凹眼等症状，累积死亡率35%...
猪圆环病毒3型TaqMan荧光定量PCR方法的建立和初步应用
圆环病毒3型 SYBR荧光定量PCR TaqMan荧光定量PCR 检测
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2018/6/26
为了灵敏而便捷的检测猪圆环病毒3型（PCV3），根据PCV3 ORF2基因组保守序列设计合成4对引物，先使用荧光染料（SYBR）定量PCR法验证其能否有效扩增目的片段，并根据结果和引物对所扩增序列的交集进一步设计TaqMan探针，通过优化反应条件和反应体系建立快速检测PCV3的实时荧光定量PCR检测方法。结果显示，SYBR染料法和TaqMan探针法均能有效地扩增PCV3标准质粒以及其他阳性样品，并...
猪圆环病毒3型LAMP检测方法的建立与应用
猪圆环病毒3型 RT-LAMP 检测
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2018/6/26
为快速诊断和检测猪圆环病毒3型（PCV3），本研究根据其ORF2基因保守序列，设计特异性引物，并通过Bst DNA聚合酶、引物最佳浓度比例、Mg2+、dNTPs和甜菜碱浓度及反应条件优化，建立了环介导等温核酸扩增（LAMP）检测方法。结果显示，59℃恒温扩增36 min即可出现梯形条带，且产物亦可通过SYBR Green Ⅰ染色进行判断。该方法最低检测限为1.0×101copies·μL-1，与猪...
猪Beclin1基因调控伪狂犬病病毒诱导细胞自噬和凋亡的机制分析
PRV 细胞自噬 细胞凋亡 Beclin1
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2018/6/26
旨在研究伪狂犬病病毒（PRV）感染后细胞自噬和凋亡情况，进一步分析鉴定PRV感染条件下与Beclin1互作的猪宿主凋亡家族蛋白。利用免疫印迹（WB）方法检测PRV感染细胞的自噬水平；利用流式细胞术探讨凋亡水平；最后利用免疫共沉淀试验分析PRV感染PK-15细胞中Beclin1与Bcl-2和Bcl-xL的结合水平。结果显示，PRV感染导致LC3-Ⅱ的表达明显增多，而P62显著下降，且AKT（S473...
广西某市屠宰猪淋巴结猪圆环病毒3型的病原检测及遗传演化分析
猪圆环病毒3型 全基因 序列分析 遗传演化分析
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2018/6/26
为了解猪圆环病毒3型（PCV3）在广西地区健康猪群中的遗传变异情况，对广西某市屠宰场健康猪的181份淋巴结进行PCV3的病原检测，结果PCV3阳性率为24.31%。这说明在健康屠宰猪群中PCV3的感染率较高，带毒情况较为严重。对其中的阳性样品进行全序列扩增，最终得到6条PCV3全基因组序列。将试验所得PCV3全基因组序列与GenBank上已发表的国内外毒株全基因组序列相比较，结果发现PCV3全基因...
旨在构建变异猪流行性腹泻病毒（PEDV）的M和N双基因融合质粒，并分析表达蛋白免疫原性。通过扩增变异PEDV FJFQ2014毒株（GenBank登陆号KJ646580）的M基因和N基因，将M基因克隆至pEASY-Blunt E2（pE2）表达载体，构建出pE2-M质粒。利用同源重组原理，采用无缝拼接试剂盒将N基因克隆至E2-M片段，转化到Trans 1-T1感受态细胞中，构建出pE2-M-N融合...
针对不同形式猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5重组蛋白的抗体中和活性比较
猪繁殖与呼吸综合征病毒 GP5 杆状病毒表达系统 真核表达 中和试验
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2018/6/26
GP5蛋白被认为是猪繁殖与呼吸综合征病毒诱导中和抗体的主要蛋白，为探讨GP5蛋白诱导免疫保护的能力，本研究用杆状病毒/昆虫表达系统分别表达了全长和截短的GP5蛋白，同时用大肠杆菌表达系统表达了截短的GP5蛋白。三种重组蛋白经纯化后，免疫小鼠制备抗血清，以PRRSV全病毒作为ELISA包被抗原检测抗血清时，原核表达的截短GP5蛋白抗血清效价为1∶200，真核表达的全长GP5蛋白抗血清效价为1∶800...