搜索结果: 1-15 共查到“知识库 水产学 半滑舌鳎”相关记录19条 . 查询时间(0.066 秒)
采用2216E和TCBS培养基分别从患溃疡病半滑舌鳎的肠道和体表病灶分离获得菌株40株，经血平板检验分离菌株的溶血活性，体外筛选并鉴定出3株潜在致病性菌株，即哈维氏弧菌、溶藻弧菌以及副溶血性弧菌。通过将3株潜在致病菌与健康半滑舌鳎的肠道上皮细胞共培养，检测病原菌刺激后半滑舌鳎肠道上皮细胞相关免疫基因的相对表达量及共培养后肠道上皮细胞的凋亡率，对病原菌的致病性进行细胞水平的筛选。结果显示，经哈维氏弧...
半滑舌鳎两种leptin基因的体外重组表达和生物活性分析
半滑舌鳎 leptin 原核表达 生物活性
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2020/1/16
根据半滑舌鳎lepa和lepb编码氨基酸序列合成开放阅读框ORF肽段。利用原核表达载体pEQ30成功构建了半滑舌鳎lepa/pQE30和lepb/pQE30重组质粒，分别转化至大肠杆菌M15后，经IPTG诱导获得了N端含6个组氨酸的半滑舌鳎LepA和LepB重组蛋白。获得的重组蛋白大小均为16 ku，37 °C下用0.5 mmol/L的IPTG诱导4 h后目的蛋白表达量最高，主要以包涵体形式存在。...
不同规格半滑舌鳎的生长比较
半滑舌鳎 工厂化养殖 生长 水温
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2019/6/14
将330日龄的大规格\[平均体长(24.4±2.1) cm、平均体质量(93±5.3) g\]、小规格\[平均体长(18.2±1.1) cm、平均体质量(34±2.5) g\]半滑舌鳎分别饲养在2个4 m3水槽中；550日龄后，置于4个4 m3水槽内培育，密度为15～30 尾/m2；900日龄后置于4个30 m3水泥池内培育，密度为3～8 尾/m2。每2~3个月测量1次体长和体质量，研究不同规格半...
半滑舌鳎(CynoglossussemilaevisGünther)IGF-Ⅱ的体外重组表达
半滑舌鳎 IGF-Ⅱ 原核表达 生物活性
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2015/12/2
为在蛋白水平认识半滑舌鳎类胰岛素生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)的生理功能，将IGF-Ⅱ成熟肽序
列克隆到原核表达载体pET-28a中，成功构建了重组半滑舌鳎IGF-Ⅱ/pET28a质粒，导入到E.coli
BL21(DE3)菌株后经IPTG诱导，获得了大小为11.4kDa的重组IGF-Ⅱ蛋白，N端含6个组氨酸，
可特异性地被6×His抗体识别。重组IGF-Ⅱ蛋白在最优诱导条件37℃诱导2h，目的蛋...
转录因子Runx2和Osterix在半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)早期发育阶段的时序性表达分析
半滑舌鳎 Runx2基因 Osterix基因 mRNA表达 早期发育阶段
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2015/12/2
转录因子Runx2和Osterix在高等脊椎动物骨骼发育的调控过程中具有重要作用。本研究以Runx2和Osterix基因作为研究对象，利用实时荧光定量PCR技术分析了两个转录因子在半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)成鱼的组织表达分布及其在早期发育阶段的表达水平变化。研究结果显示，Runx2和Osterix在半滑舌鳎成鱼的13个组织中具有较广泛的分布，并在脾组织中表达量最高，在...
CSW3基因序列来源于半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)全基因组测序项目，是经过筛选得到的雌性特异候选基因之一。本研究探索了半滑舌鳎雌性相关基因CSW3的表达与应用，构建了半滑舌鳎雌性特异CSW3基因重组表达载体，通过大肠杆菌进行了体外重组表达，对基因表达产物进行分离纯化，并通过蛋白转染的方法研究了纯化的蛋白对几个性别相关基因的影响。结果显示，雌性特异CSW3重组蛋白注射鱼体...
为研究HIRA基因在半滑舌鳎胚胎发育中的作用及其组织差异表达，本实验以半滑舌鳎为研究对象，采用同源克隆策略从其精巢中分离了长度为764bp的HIRA部分cDNA序列，该片段编码254个氨基酸，具有5个WD结构域。对氨基酸进行比较发现，半滑舌鳎HIRA与比较物种的氨基酸序列具有很高的同源性，与红鳍东方鲀亲缘关系最近。运用实时定量PCR分析表明，HIRA mRNA在多细胞期到原肠胚期的表达量较高，表明...
以本实验室构建的半滑舌鳎BAC文库为基础，通过对其进行有序混合，构建了两步PCR筛选体系；对性别决定相关的sox9基因的序列设计特异性引物，筛选获得阳性单一BAC克隆。利用BAC-FISH技术将此包含sox9基因的BAC克隆定位在半滑舌鳎染色体上。结果显示，sox9基因在雌、雄半滑舌鳎的一对常染色体的长臂上分别存在2个杂交信号位点，信号稳定且特异。研究证实了该文库筛选体系的有效性；首次实现了对性别...
半滑舌鳎促性腺激素α亚基cDNA的克隆及组织表达特征
半滑舌鳎 促性腺激素α亚基基因 cDNA克隆 qRT-PCR
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2015/6/3
采用同源克隆和末端快速扩增（RACE）方法，从半滑舌鳎脑垂体中克隆了促性腺激素α亚基（CGα）全长cDNA（GenBank序列登录号：JQ364953）。半滑舌鳎CGα基因全长685bp，其开放阅读框384bp，编码了含127个氨基酸的蛋白，N端33个氨基酸为信号肽。半滑舌鳎CGα成熟肽与其他脊椎动物CGα成熟肽结构特征相似，具有10个半胱氨酸残基和两个N-糖基化位点。CGα成熟肽序列分析表明，半...
从半滑舌鳎Cynoglossus semilaevis Günther脑垂体中提取总RNA，利用RT-PCR和RACE技术首次克隆得到半滑舌鳎促滤泡激素（FSH）基因全长cDNA序列。半滑舌鳎FSH cDNA全长为541bp，开放阅读框为393bp，编码130个氨基酸（GenBank序列登录号为：JQ277933）。发现一个N-糖基化位点：24-27 NTT。与其他脊椎动物的FSH成熟肽氨基酸序列...
采用同源克隆和末端快速扩增（RACE）方法，首次获得全长为1 319bp的半滑舌鳎膜孕激素受体（mPRα）的cDNA序列；将推断的氨基酸序列与其他物种mPRα氨基酸序列进行多重比较分析，发现存在7个跨膜区域。使用MEGA 4.0临位相联法和ClustalX方法对mPRα的氨基酸序列进行聚类分析和序列相似度分析。结果表明，半滑舌鳎mPRα与漠斑牙鲆、大西洋绒须石首鱼以及青鳉等鱼类的mPRα聚为一支，...
本研究克隆了半滑舌鳎干扰素调节因子7 (CsIRF-7) cDNA的全长序列，并对该基因进行了结构特征分析，同时还完成了该基因在半滑舌鳎各组织中表达水平的定量分析。结果表明，CsIRF-7基因cDNA全长为1 957 bp，其中包含48 bp的5′-UTR、1 302 bp的ORF和607 bp的3′-UTR。CsIRF-7 cDNA编码一个由433个氨基酸残基组成的多肽。氨基酸序列比对结果表明，...
利用在生长激素（GH）、生长激素释放激素（GHRH）和垂体腺苷酸环化酶激活多肽（PACAP）基因中发现的7个微卫星位点，分析了半滑舌鳎两个野生群体（渤海群体和黄海群体）和1个养殖群体间以及各群体内雌雄个体间的遗传多态性差异。结果表明，7个位点中有4个位点表现出多态性，在3个群体中的等位基因数的分布范围为2~37，平均为9.5；有效等位基因数分布范围为2~28.9，平均为8.4。各位点的平均观测杂合...
半滑舌鳎养殖群体和减数分裂雌核发育群体的微卫星标记遗传多样性分析
半滑舌鳎 养殖群体 微卫星标记 减数分裂雌核发育群体 遗传多样性
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2015/6/1
利用24对微卫星分子标记对半滑舌鳎Cynoglossus semilaevis的养殖群体和减数分裂雌核发育群体进行遗传多样性分析。结果表明，两个半滑舌鳎群体平均等位基因数分别为7.0和4.8，平均有效等位基因数分别为3.935和2.411，平均观测杂合度（HO）分别为0.713 5和0.586 5，养殖群体的遗传多样性明显高于减数分裂雌核发育群体。有1个位点在养殖群体中偏离哈代 温伯格平衡，13个...