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搜索结果: 46-60 共查到知识要闻 生物学 CRISPR相关记录134条 . 查询时间(0.029 秒)
高效的代谢途径是细胞工厂生产的关键,然而同源或异源多基因途径的不平衡和低效,会导致潜在的有毒中间体的积累。CRISPR技术可以提供更加简单、高效、低成本的代谢途径改造与优化方法。 中科院天津工业生物技术研究所张学礼研究员带领的微生物代谢工程团队和毕昌昊研究员带领的合成生物技术研究团队,受邀在Metabolic Engineering发表基于CRISPR的代谢工程调控前沿综述。该文章介绍了传统的代谢...
中国科学院天津工业生物技术研究所毕昌昊研究员、张学礼研究员带领的研究团队和中国科学技术大学进行合作,在利用CRISPR/Cas9提高工业生产菌株抵御噬菌体侵染方面取得重要进展。该研究构建了一个靶向切割噬菌体T7基因组多个位点的可编程的CRISPR/Cas9系统,该系统可提高BL21抵御噬菌体的能力。为了更好地调控CRISPR/Cas9系统的表达,研究人员尝试了三种启动子和多种诱导浓度,构建的菌株B...
在不同物种和细胞中差异表达。由于环形RNA与其对应的线形RNA在一级序列上完全重复,如何有效的区分环形RNA及其对应的线形RNA分子,是限制环形RNA功能研究的瓶颈,也是领域有待突破的前沿热点和难点。
2020年12月7日,国际权威期刊Nature Methods在线发表了中科院上海营养与健康研究所(中科院-马普学会计算生物学伙伴研究所)杨力研究组与中科院分子细胞科学卓越创新中心陈玲玲研究组和李劲松研究组关于环形RNA研究的最新进展“Screening for functional circular RNAs using the CRISPR-Cas13 system”。外显子反向剪接形成的环形...
近日,Cell Reports杂志在线发表了华中农业大学农业微生物国家重点实验室、生命科学技术学院微生物免疫团队解析CRISPR-cas系统免疫活性调控的最新研究成果。成果首次鉴定金属依赖的、细胞膜关联的、降解IIICRISPR-cas系统第二信使的核酸酶,研究表明,该酶可能参与调控III型系统的免疫活性,避免持续的免疫响应对细胞造成损害。
近日,上海科技大学免疫化学研究所大分子药物递呈实验室刘佳副研究员与功能筛选实验室马培翔副研究员合作,报道了第一个能够以变构方式抑制CRISPR-Cas9活性、来源于丝状噬菌体的天然多肽G8PPD。该研究成果以“Allosteric inhibition of CRISPR/Cas9 by bacteriophage-derived peptides”为题,于2020年2月26日在国际知名学术期刊G...
近日,我校生命科学中心黄志伟课题组与美国斯坦福大学赵华(Wah Chiu)教授课题组合作在《美国科学院院报》(PNAS)上发表了题为《冷冻电镜技术揭示AcrF9,AcrF8和AcrF6对I-F CRISPR–Cas复合物的抑制机制》(Inhibition mechanisms ofAcrF9, AcrF8, and AcrF6 against type I-F CRISPR–Cascomplex ...
至在武汉爆发SARS-CoV-2后已经过去了四个月,虽然经过各方的努力,但目前上没有可靠的预防措施和药物治疗措施可以干预该病毒。预计开发一款有效且安全的SARS-CoV-2的疫苗需要12至18个月,但在这个空窗期将会由数以百万计的人会感染。由于SARS-CoV-2与SARS-CoV、MERS-CoV有很大的相似性,因此针对这些冠状病毒乃至以后可能会流行起来的其它冠状病毒开发一个广谱的应对措施将会大...
2020年3月31日,复旦大学王永明课题组联合复旦大学王红艳课题组在PLOS Biology上在线发表了题为“A compact Cas9 ortholog from staphylococcus auricularis (SauriCas9) expands the DNA targeting scope”的研究论文。研究者开发出了一个新的小型CRISPR/Cas9工具,具有活性高(和SaCas...
CRISPR基因组编辑工具的超精确版本正变得越来越强大。近日,研究人员利用工程酶提高了基因编辑技术的准确性,以精确定位DNA,同时又不会引入太多不必要的突变。据《自然》报道,发表在最新一期《自然—生物技术》上的这些酶,可以使一种叫做碱基编辑的方法变得更可行,进而成为治疗遗传疾病的更有效工具。
CRISPR/Cas9是一种源自细菌获得性免疫系统的基因编辑技术,在化学生物学基础研究及发展新型基因治疗技术中具有广泛的应用前景。然而,其生物医学应用面临的关键问题之一在于递送具有基因编辑功能的Cas9核酸酶进入细胞中,并实现活体基因编辑。最近,在国家自然科学基金委、科技部和中国科学院的支持下,汪铭课题组通过设计阳离子脂质体与Cas9信使RNA (Cas9 mRNA)之间的分子自组装制备了Cas9...
猕猴(Macaca mulatta)作为与人类进化关系最近的可进行遗传操作的非人灵长类,在大脑发育以及脑结构上都与人类具有高度的相似性。因此,在猕猴疾病模型上探索Cas9基因编辑的脱靶效应对未来的临床应用至关重要。为了系统评估CRISPR-Cas9在灵长类基因编辑中的脱靶效应,中国科学院昆明动物研究所宿兵课题组、郑萍课题组、昆明动物所灵长类中心以及中科院营养与健康研究所徐书华课题组合作,利用CRI...
2019年9月23日,中国科学院分子植物科学卓越创新中心张鹏研究组在International Journal of Molecular Sciences杂志上在线发表了题为“CRISPR/Cas9-Based Mutagenesis of Starch Biosynthetic Genes in Sweet Potato (Ipomoea batatas) for the Improvement...
CRISPR(聚簇有规律间隔的短回文重复序列)-Cas9是一种有前途的基因编辑技术,从治愈许多遗传病到发展耐旱作物,其应用范围很广。使用CRISPR-Cas9治疗癌症,血液疾病和眼疾的临床试验正在进行中。
尽管目前流行的CRISPR–Cas9基因编辑体系能够相对容易地改变基因组,但它始终没有那么灵巧,常常会出错,甚至带来意想不到的后果。而最近开发出来的一项新技术能够更准确地进行基因编辑——这一点对于开发基因疗法尤为重要。

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