搜索结果: 61-75 共查到“知识库 家畜寄生虫学”相关记录485条 . 查询时间(3.192 秒)
鸡柔嫩艾美耳球虫西宁株的分离与鉴定
柔嫩艾美耳球虫西宁株 分离 鉴定
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2009/7/17
[ 目的] 鉴定鸡柔嫩艾美耳球虫西宁株。[ 方法] 采用单卵囊分离技术从西宁当地鸡粪便中获得1 株纯种球虫, 经鸡体传代增殖,
对该虫体的寄生部位、潜伏期、孢子化时间、形态结构等指标进行观察和测定。[ 结果] 该虫株寄生于鸡的盲肠, 卵形指数为1 .22 , 最短孢子化时间为18 h , 潜伏期为114 h 。卵囊为卵圆形, 卵囊壁光滑, 呈黄绿色, 孢子化卵囊未见卵膜孔和卵囊残体; 孢子化卵...
IN VITRO EFFECTS OF FIPRONIL ON NEURONAL EXCITABILITY IN MAMMALIAN AND MOLLUSCAN NERVOUS SYSTEMS
fi pronil rat Lymnaea stagnalis electrophysiology GABA receptors
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2010/12/22
The effect of the insecticide fi pronil on non-target organisms was studied on rat brain slices and identifi ed giant neurons of the pond snail Lymnaea stagnalis. This compound
acts as an antagonist ...
IN VITRO EFFECTS OF FIPRONIL ON NEURONAL EXCITABILITY IN MAMMALIAN AND MOLLUSCAN NERVOUS SYSTEMS
fi pronil rat Lymnaea stagnalis electrophysiology GABA receptors
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2010/12/22
The effect of the insecticide fi pronil on non-target organisms was studied on rat brain slices and identifi ed giant neurons of the pond snail Lymnaea stagnalis. This compound
acts as an antagonist ...
综述了诊断弓形虫病的方法, 包括血清学试验、核酸检测( 如PCR) 、组织学检测寄生虫和/ 或其抗原( 如免疫过氧化酶染色) 或组
织分离。其他较少使用的方法包括细胞培养、动物接种、弓形虫皮肤试验和抗原特异性淋巴细胞转化试验。论述了细胞培养、动物接
种、血清学方法和核酸检测方法检测弓形虫的研究进展。
牛瑟氏泰勒虫P23基因的克隆与生物信息学分析
牛瑟氏泰勒虫 P23基因 克隆 生物信息学
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2009/6/19
[ 目的] 为研制牛瑟氏泰勒虫病基因工程苗和诊断试剂盒提供依据。[ 方法] 通过PCR 方法从牛瑟氏泰勒虫基因组DNA 中克隆了
1 个P23 基因, 连接到pGEM-T- Easy 载体中。运用生物信息学方法对该基因进行分析。[ 结果] P23 基因全长为684 bp , 包含1 个长672 bp的开放阅读框, 编码223 个氨基酸, 相对分子量是25 .886 kD, 等电点pI 为9 ....
沈阳地区鸡隐孢子虫感染情况调查
鸡 隐孢子虫 感染 调查
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2009/6/19
［目的］了解沈阳地区鸡隐孢子虫感染情况。［方法］从沈阳地区9个鸡场采集450份鸡粪便样品，用改良抗酸染色法对粪便样品进行检查。［结果］结果显示，鸡隐孢子虫的总感染率为11.3%（51/450），其中雏鸡的感染率为13.6%（28/206），成鸡的感染率为9.0%（22/244），蛋鸡的感染率为11.6%（40/346），肉鸡的感染率为10.6%（11/104）。［结论］雏鸡的感染率高于成鸡，蛋鸡和...
11株螨虫分离株的ITS-2序列分析与系统关系研究
11株螨虫分离株 ITS-2序列分析 系统关系
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2009/6/11
为探讨动物体上一些常见寄生螨虫的分类地位，对11株螨虫分离株的核糖体第二内部转录间隔区（ITS-2）基因序列进行测定，并从GenBank下载21条螨虫的ITS-2序列，用UPGMA法构建分子系统树。序列分析结果显示：6株疥螨分离株ITS-2基因全长均为361 bp，含有335个保守性位点，15个变异位点和9个简约信息位点；序列间的同源性为96.9％～99.7％。5株足螨分离株ITS-2基因存在长度...
分子生物学技术在瘤胃纤毛虫研究中的应用
分子生物学技术 瘤胃纤毛虫 PCR rRNA
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2009/6/2
综述了分子生物学技术在反刍动物纤毛虫研究中的应用, 介绍了包括PCR- RFLP、PCR- RAPD、AFLP、SAP 在内的分子标记技术和以
SSUrRNA 为主的实时定量PCR、单链构象多态性、变性梯度凝胶电泳等技术的原理及对纤毛虫多态性研究的贡献。
运用PCR方法以保守引物NC5、NC13、NC13r和NC2扩增从内蒙古地区骆驼皱胃分离的3条斯氏副柔线虫（Parabronema skrjabini）rDNA的内转录间隔区1（ITS1）、5.8S序列和内转录间隔区2（ITS2）。将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGMT载体，用PCR技术及酶切鉴定阳性菌落，对阳性菌落质粒DNA进行测序。结果表明线虫1（P.sk1）扩增的ITS片段大小为837 ...
动物线虫抗药机制研究进展
线虫 抗药性 分子机制
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2009/5/22
[目的]克服由于驱寄生虫药物抗药性的产生而严重制约世界畜牧业发展的问题。[方法]介绍动物线虫对苯并咪唑类、咪唑并
噻唑类和大环内酯抗生素类3类驱虫药物的抗药机制的研究进展。[结果]动物寄生线虫对驱虫药的抗药机制主要是在线虫与药物
选择压力的共同作用下，首先发生于药物受体基因的点突变，使其编码的药物受体结构改变而引起与药物的作用效应发生不同程度
的变化，线虫获得一定的抗药性并将这些抗药基因变异...
常德地区滨湖水牛消化道内寄生虫区系调查及其防治
滨湖水牛 寄生虫区系 调查 联合用药
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2009/4/27
2005 年7 ～10 月, 在常德市丹洲镇、河茯镇、东郊乡的三湖村、桑场、石灰村、和平村取点, 调查滨湖水牛体内寄生虫区系, 确定寄生
虫的种类、优势虫种及防治方法。结果: 检出滨湖水牛感染寄生虫分属11 科、13 种, 其中吸虫4 种、绦虫2 种、线虫7 种; 优势虫种是捻转血矛线虫( Haemonchus contort us) 、扩展莫尼茨绦虫( M. expansa) 和犊新蛔虫( N...
纯种柔嫩艾美耳球虫的分离培养
鸡 艾美耳球虫 分离
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2009/4/23
用琼脂滴稀释法，对4株柔嫩艾美耳球虫进行单卵囊分离，每株各感染5日龄罗曼公雏5只，结果感染成功率分别为60%，40 %，
20%，20 %，总的成功率为35 %，能基本满足后续试验的需要。
保存在重铬酸钾中的微小隐孢子虫卵囊活性及传染性研究
重铬酸钾 微小隐孢子虫卵囊 活性 传染性
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2009/4/14
目的 探索保存在4℃ 2.5 %重铬酸钾(K2Cr2O7)中1－30个月的微小隐孢子虫卵囊（CPO）的活性和对免疫抑制BALB/C小鼠的感染性。方法 通过体外脱囊技术测定卵囊的脱囊率评价卵囊的活性；以BALB/C小鼠为感染模型，通过检测CPO感染小鼠的潜伏期、排卵囊数量和回肠末端绒毛中的隐孢子虫数量来评价卵囊的传染性。结果 保存在2.5 % K2Cr2O7中1—16个月的卵囊出现脱囊；免疫抑制BA...