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2018年12月31日，《分子细胞》（Molecular Cell）杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所王艳丽课题组在CRISPR-Cas系统研究中取得的最新进展。标题为Phage AcrIIA2 DNA Mimicry: Structural Basis of the CRISPR and Anti-CRISPR Arms Race。该研究工作成功解析了Anti-CRISPR 蛋白AcrIIA...
王艳丽组揭示噬菌体防御CRISPR-SpyCas9的分子机制
王艳丽 噬菌体 防御CRISPR-SpyCas9 分子机制
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2019/1/4
2018年12月31日，《Molecular Cell》杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所王艳丽课题组在CRISPR-Cas系统取得的最新研究进展。标题为“Phage AcrIIA2 DNA Mimicry: Structural Basis of the CRISPR and Anti-CRISPR Arms Race”。
近日，中国科学院深圳先进技术研究院博士周文华等在CRISPR等温扩增基因检测技术领域取得新进展。相关工作“A CRISPR-Cas9-triggered strand displacement amplification method for ultrasensitive DNA detection”（《一种应用于核酸超敏检测的CRISPR-Cas9链取代扩增技术》）发表于国际刊物《自然-通讯》（...
2018年11月29日，《细胞》（Cell）杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所王艳丽课题组和章新政课题组合作的研究论文“Structure Studies of the CRISPR-Csm Complex Reveal Mechanism of Co-transcriptional Interference”。该工作解析了不同状态的III-A型CRISPR-Cas系统效应复合物Csm的结构，...
2018年11月29日，《细胞》杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所王艳丽课题组和章新政课题组合作的研究成果。研究人员系统地阐述了III型CRISPR-Cas系统抵御外源核酸的分子机制。
中国科学家揭示III型CRISPR-Cas系统免疫机制
中国 科学家 III型 CRISPR-Cas系统 免疫机制
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2018/11/30
2018年11月29日，《细胞》杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所王艳丽课题组和章新政课题组合作的研究成果。研究人员系统地阐述了III型CRISPR-Cas系统抵御外源核酸的分子机制。CRISPR-Cas系统是一种由RNA介导的获得性免疫系统，在原核生物中广泛存在。在此之前，科学家们已经系统研究过I型、II型、V型和VI型CRISPR-Cas系统。而对最古老、最复杂的III型CRISPR-Ca...
中国科学院生物物理研究所解析III-A型CRISPR-Cas效应复合物原子分辨率电镜结构（图）
中国科学院生物物理研究所 III-A型 CRISPR-Cas效应 复合物 原子分辨率 电镜结构
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2018/11/28
细菌和古菌中的CRISPR-Cas系统可以特异性识别并降解外源入侵的基因，目前有的系统已开发为最前沿的基因编辑工具。根据干扰机制的不同，CRISPR-Cas系统主要被分为六种类型。目前，人们对I、II、V和VI型CRISPR-Cas系统的结构和功能研究得较为详尽，而对其他类型的结构与功能了解相对较少。III型CRISPR-Cas系统的效应复合物（effector complex）可以分为III-A...
中国科学院动物研究所开发新型基因组编辑工具CRISPR/Cas12b（图）
中国科学院动物研究所 新型 基因组 编辑工具 CRISPR Cas12b
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2018/11/28
近年来鉴定出的一个新的CRISPR系统，Cas12b（又称为C2c1），因其嗜高温的特性没能应用于基因组编辑。中国科学院动物研究所研究团队通过系统挖掘，成功地鉴定出若干能在人体生理温度工作的Cas12b/C2c1酶。经过系统改造，两种Cas12b/C2c1酶被成功开发成为哺乳动物基因组编辑工具，能够编辑人类细胞基因组并应用于制备动物疾病模型。这些Cas12b/C2c1是双RNA导向的核酸酶，识别5...
中国科学院微生物研究所病原室温廷益研究组与工业室何秀萍研究组合作在汉逊酵母中建立了一套CRISPR-Cas9介导的多基因编辑技术（CMGE），尤其用于多基因一步敲除、多位点（ML）、多拷贝（MC）目标基因的同时插入。由于O. polymorpha中没有稳定的游离载体，Cas9和gRNA被整合到基因组上进行表达，先将Cas9基因通过同源重组的方式整合到基因组上，然后将表达gRNA的质粒线性化并与修复...
华人科学家张锋教授团队终获CRISPR基因编辑专利权
华人科学家 张锋 教授 CRISPR基因编辑 专利权
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2018/10/8
麻省理工学院张锋教授团队和加州大学伯克利分校Jennifer Doudna教授团队历经5年的“专利权争夺大战”，终于在美国时间2018年9月10日尘埃落定，美国联邦巡回上诉法院（CAFC）宣布将CRISPR基因编辑专利权授予给麻省理工学院张锋教授团队。Jennifer Doudna教授团队和张锋教授团队曾分别于2012年5月25日和2012年12月12日向美国专利商标局（USPTO）提交了CRIS...
所有人的生命都起源自单个细胞（即受精卵），这个细胞重复地进行分裂，从而产生两个细胞，然后是四个细胞，然后是八个细胞，一直到组成新生儿的大约260亿个细胞。发育生物学的一大挑战是追踪这260亿个细胞是如何和何时从一个受精卵中产生的。迄今为止，这个领域到只能捕获和分析这个发育过程的快照。
一种有争议的能够改变整个物种基因组的技术已首次应用于哺乳动物中。在一项于2018年7月4日发表在bioRxiv预印本服务器上的研究[1]中，来自美国加州大学圣地亚哥分校研究人员描述了利用CRISPR基因编辑在实验室小鼠中开发可能根除有问题的动物群体的“基因驱动（gene drive）” 技术。
中国科学院深圳先进技术研究院喻学锋研究员课题组在CRISPR基因编辑应用领域取得新突破。相关工作"Enhanced Cytosolic Delivery and Releases of CRISPR/Cas9 by Black Phosphorus Nanosheets for Genome Editing"（用于基因编辑的黑磷增强型CRISPR/Cas9运载与释放系统）发表于化学材料领域的权威刊...
蝴蝶翅膀鳞片的色素与精妙的结构共同组成了斑斓的颜色与图案，帮助它们将自己伪装或吸引异性。在 7 月 3 日的《细胞报道》（Cell Reports）上，一篇文章向我们展示了仅仅修改几个色素基因是如何改变翅膀鳞片的颜色与形态的。
2018年7 月 5 日消息，最新的 CRISPR 基因编辑技术已经表明，有希望消除有缺陷的 DNA 并且取代胚胎中的那些缺陷 DNA，而且修复后的 DNA 或许能够融入到部分细胞中。科学家们之前难以找到一种方式，在不杀死精子的前提下对其进行基因编辑。