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搜索结果: 61-75 共查到知识要闻 生物学 CRISPR相关记录137条 . 查询时间(0.14 秒)
2019年9月23日,中国科学院分子植物科学卓越创新中心张鹏研究组在International Journal of Molecular Sciences杂志上在线发表了题为“CRISPR/Cas9-Based Mutagenesis of Starch Biosynthetic Genes in Sweet Potato (Ipomoea batatas) for the Improvement...
CRISPR(聚簇有规律间隔的短回文重复序列)-Cas9是一种有前途的基因编辑技术,从治愈许多遗传病到发展耐旱作物,其应用范围很广。使用CRISPR-Cas9治疗癌症,血液疾病和眼疾的临床试验正在进行中。
尽管目前流行的CRISPR–Cas9基因编辑体系能够相对容易地改变基因组,但它始终没有那么灵巧,常常会出错,甚至带来意想不到的后果。而最近开发出来的一项新技术能够更准确地进行基因编辑——这一点对于开发基因疗法尤为重要。
近日,来自麻省理工学院和哈佛大学Broad 研究所的科学家们通开发了一种新的CRISPR基因组编辑方法,能够进一步提高基因编辑的效率与准确性。
2019年9月20日,生命学院栗茂腾教授课题组在生物能源领域顶级杂志Biotechnology for Biofuels发表了标题为Effective editing for lysophosphatidic acid acyltransferase 2/5 in allotetraploid rapeseed (Brassica napus L.) using CRISPR-Cas9 syste...
原核生物通过一系列的防御系统来抵抗噬菌体等寄生生物的攻击。与真核生物的免疫系统类似,原核生物的防御系统也可以分为天然免疫系统和获得性免疫系统。天然免疫系统又包括限制性修饰(Restriction-Modification, R-M)系统、DNA干扰、毒素-抗毒素系统等,是非特异性的防御措施;而获得性免疫系统是高度特异性的防御手段,其典型代表为CRISPR-Cas系统。近年来,针对CRISPR-Ca...
2019年6月26日,王艳丽课题组和加拿大多伦多大学Karen Maxwell课题组的合作论文“Inhibition of CRISPR-Cas9 ribonucleoprotein complex assembly by anti-CRISPR AcrIIC2”在《Nature Communications》杂志在线发表。该工作报道了2.45埃的apo AcrIIC2和2.28埃的结合了 Nei...
大规模隐性遗传筛查是一种用于鉴定生物过程基因的有效方法。这种策略在低等生物中已经成功,如酵母(酿酒酵母)和线虫(秀丽隐杆线虫)。在哺乳动物生物中,由于它们的二倍体基因组,这种功能筛选具有挑战性。RNA干扰(RNAi)目前用于通过靶向mRNA在哺乳动物细胞中进行基因组规模的功能丧失筛选;然而,这种方法通常不足以抑制基因表达,并对其他mRNA具有脱靶效应。CRISPR-Cas9系统已经应用于小鼠和人细...
2019年6月26日,中国科学院生物物理研究所王艳丽课题组和加拿大多伦多大学Karen Maxwell课题组的合作论文Inhibition of CRISPR-Cas9 ribonucleoprotein complex assembly by anti-CRISPR AcrIIC2 在《自然-通讯》(Nature Communications)杂志在线发表。该工作报道了2.45埃的apo Acr...
2019年5月17日,我校生科院发酵工程室在国际期刊《RNA biology》在线发表了题为《A seed motif for target RNA capture enables efficient immune defense by a Type III-B CRISPR-Cas system》的研究论文。我校生科院研究生潘赛夫和李其为论文共同第一作者,李英俊博士为论文通讯作者。CRISPR-...
中国科学院微生物研究所微生物资源前期开发国家重点实验室向华研究组是我国较早从事CRISPR-Cas系统基础研究的团队,面对国际上很长一段时间内缺乏CRISPR从纯病毒高效获取spacer的适应系统的困境,他们于2014年从辽宁废弃的海水晒盐场分离到一株嗜盐古菌病毒,在古菌中建立了首例(所有系统中第二例)CRISPR-Cas对纯病毒的高效适应体系,揭示了该过程的“引发”本质,并首次提出引发适应可能是...
有一些遗传疾病会导致胎儿出生时或出生后不久即死亡,例如一些肺部的疾病,且目前几乎没有治疗选择。如果我们在分娩前利用CRISPR技术“矫正”这些突变基因,是否就能避免死亡?来自宾夕法尼亚大学医学院和费城儿童医院(CHOP)的一组科学家在小鼠中证实了这一点,为使用基因编辑治疗先天性肺病提供了概念证据。
在一项新的研究中,来自美国佐治亚大学的研究人员发现一种可在爬行动物身上使用CRISPR-Cas9基因编辑工具的方法。相关研究结果近期发表在bioRxiv预印版服务器上,论文标题为“CRISPR-Cas9 Gene Editing in Lizards Through Microinjection of Unfertilized Oocytes”。在这篇论文中,他们描述了他们开发的这种技术,以及它在...
2019年4月1日,生命学院黄志伟教授课题组研究发现了新型Anti-CRISPR蛋白,并揭示其抑制type V型Cas12a活性的新机制。该项成果以《Anti-CRISPR蛋白通过乙酰化修饰type V型Cas12a使之失活》(An anti-CRISPR protein disables type V Cas12a by acetylation)为题发表在《自然结构和分子生物学》(Nature ...
2019年1月18日,由山东大学承担的山东省重大科技创新项目“基于CRISPR重组的工业微生物改造技术及其应用(2016ZDJS07A19)”验收会议在青岛校区召开。验收专家组由中科院青岛生物能源与过程研究所咸漠研究员、南京工业大学生物与制药工程学院姜岷教授、中科院大连化学物理研究所周雍进研究员、中科院青岛生物能源与过程研究所赵广研究员、武汉大学生命科学学院陈学峰教授组成。咸漠研究员任专家组组长。

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