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搜索结果: 106-120 共查到实验地质学相关记录186条 . 查询时间(0.66 秒)
采用四硼酸锂-偏硼酸锂混合熔剂熔融制备样片,用Axios 型X射线荧光光谱仪测定磷矿石样品中五氧化二磷、氟、二氧化硅、三氧化二铝、总三氧化二铁、氧化镁、氧化钙、氧化钠、氧化钾、二氧化钛、氧化锰、氧化锶和硫等13种组分。重点试验了熔样比、熔样温度和标样制备。用基本参数法校正基体效应,分析方法的精密度(RSD,n=10)除二氧化钛、氟和硫分别小于10.8%、6.0%及10.2%外,其余各组分均小于4....
用盐酸提取赤泥和石灰石的混合料后,通过邻二氮菲分光光度法测定提取液中铁含量,进而求得混合料中氧化铁的质量分数,以此来衡量混匀度。结果表明,该法与重铬酸钾法比较,精密度和准确度均无显著性差异,测定混匀度的相对误差在±2%,且方法简便、快速、准确、对环境友好,可用于生产实时监控。
采用铁矿标准样品和高纯二氧化钛混合配制钛精矿的校准样品,X射线荧光光谱法同时测定钛精矿中氧化镁、三氧化二铝、二氧化硅、磷、硫、氧化钙、二氧化钛、五氧化二钒、锰、铁等主次量成分,并对熔剂选择、熔融条件、钒 Kα峰位确定及基体效应校正等进行了探讨。测定结果与标准样品标称值吻合,相对标准偏差(RSD,n=7)除低含量的磷、硫外均在5%以下,能满足钛精矿的检测需要。
用电感耦合等离子体发射光谱法测定磷矿石中微量有毒元素铅、砷和镉,并对溶样条件及共存元素干扰和仪器工作条件进行了试验。方法检出限为Pb 0.042 mg/L、As 0.053 mg/L、Cd 0.006 mg/L;相对标准偏差为(RSD,n=11)Pb 0.86%、As 1.36%和Cd 1.08%;回收率为Pb 109.3%、As 94.0%和Cd 90.0%。方法用于分析磷矿石标准样品和出口磷...
样品用氢氟酸-高氯酸混合酸消解处理,用火焰原子发射法测定锂辉石中的锂含量。结果显示,在1%(体积分数)的硝酸介质中,空气压力0.3 MPa、乙炔流量1.2 L/min的条件下测定,100倍量的钾、钠、钙、钡、锶等共存元素不干扰测定。方法回收率为94.0%~106.0%,精密度(RSD)小于2%(n=10)。
利用甲醇-硫酸混合液(体积比10∶7)对土壤和白菜中低分子量有机酸同时进行提取和甲酯化衍生,然后利用二氯甲烷液-液萃取,气相色谱法分析。土壤中7种低分子量有机酸(草酸、丙二酸、反丁烯二酸、琥珀酸、马来酸、L-苹果酸、柠檬酸)的添加回收率为81.93%~95.58%,白菜中的添加回收率为84.78%~106.99%,方法的检出限为0.72~4.14 mg/kg。方法用于测定根际、非根际土壤和白菜根系...
采用偏硼酸锂和四硼酸锂混合熔剂熔融法制样,波长色散X射线荧光光谱法测定铜精矿中铜、铅、锌、硫、镁、砷,考察了熔剂、玻璃化试剂和预氧化条件对制样的影响。采用理论α系数和经验系数相结合的方法校正元素间的效应。测定铜精矿试样各组分的相对标准偏差(RSD,n=12)均小于3%,结果与化学分析法吻合。
用王水浸提法和硝酸-高氯酸-氢氟酸混合酸消解法处理样品,原子荧光光度光谱法测定土壤和水系沉积物国家标准物质样品中的砷。方法检出限为0.02 mg/kg。两种前处理方法砷的测定值与标准值相符,均可以满足土壤和水系沉积物样品中砷含量的测定要求。单纯测定样品中砷含量时,王水浸提法更好;如果在测定砷同时还要测定其他元素,则可以选用混合酸消解法。
针对野外现场分析的要求,选择微珠比色技术用于江河天然水样和化探样品中铁的分析.以向红菲哆啉为显色剂,硫代硫酸钠掩蔽铜的干扰,方法摩尔吸光系数为1×105L·mol-1·cm-1,精密度(RSD,n=10)为2.5%,适用于0.001 μg/g以上的铁的测定.方法用于江河天然水样和化探样品中铁的测定,结果与分光光度法相符.方法在拟定的过程中注意了降低环境污染、降低成本和提高方法的可操作性.建立的方法...
对欧盟RoHS指令的主要内容进行了简述,初步介绍了与RoHS指令相似或者相关的各国的环保指令,讨论了RoHS指令等对我国电子电气行业带来的巨大冲击.简要总结我国电子信息产业部、国家质量监督检验检疫总局、商务部等各管理及技术部门为了应对RoHS指令和提高我国电子电气行业竞争力而作出的相应对策.
编写Excel应用程序,对Agilent 6890气相色谱仪的检测数据实现自动汇总并进行处理,计算发出结果,生成质量控制报告,并向数据库自动录入数据以供生成检测报告.
利用微波消解技术使生物样品的前处理过程简单快捷,消解效果完全满足测定要求.消解溶液用电感耦合等离子体质谱法同时测定生物样品中14个微量元素铜、铅、锌、镉、钴、铬、镍、锂、钼、硼、铍、钍、铊、铀.通过对仪器工作条件的优化实验,确定了微波消解和质谱测量的务件.对大米和圆白菜国家一级标准物质样品进行测定,结果与标准值相符.各元素4次测定的相对标准偏差(RSD)小于6%.
建立了碱消解-高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用系统测定生物样品中甲基汞(MeHg)与乙基汞(EtHg)的分析方法.为提高灵敏度,选用微流量的PFA雾化器,在优化的检测条件下,MeHg及EtHg检出限可达到0.036μg/L和0.03μg/L;线性范围达到4个数量级,两条工作曲线线性相关系数为1.对1.78μg/L MeHg、1.65μg/L EtHg的混合标准溶液重复测定7次,色谱峰面积的相...
利用铜的原子吸收光谱次灵敏线249.20 nm,并适当偏转燃烧器角度,原子吸收分光光度法测定含铜物料中的高含量铜.试验了铜的原子吸收光谱次灵敏线、试液酸度、可能共存元素等因素对高含量铜测定的影响.对含铜为400μg/mL的标准溶液进行11次连续测定,方法精密度(RSD)为0.82%.对铜含量不高于75%的铜精矿、海绵铜和铜泥等样品中铜进行测定,结果与其他方法吻合.
对利用铜试金预富集后辉光放电质谱法(GDMS)测定贵金属矿样中痕量Pt、Pd、Ir、Au的方法进行了探索性研究.着重考察了铜试金条件的选择和辉光放电电极的匹配、质谱的测定条件和测定方法等.分析结果表明,痕量(μg级)贵金属元素Pt的含量在1.99~15.0μg,回收率为92.0%~111.9%;Pd的含量在3.15~29.78μg,回收率为88.4%~113.3%;Ir的含量在0.12~0.60 ...

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