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硫酸盐热化学还原作用(TSR)是导致高含硫化氢天然气生成和聚集、碳酸岩盐储层酸化和溶蚀的重要因素,是地质盆地内烃-水-岩三者之间的复杂反应。本文利用黄金管热模拟实验,对TSR反应的可能启动机制及控制因素进行了研究。通过不同盐溶液与原油的热解实验,证实了硫酸盐的存在是启动TSR反应的必要因素,MgSO4比CaSO4和Na2SO4更容易启动TSR反应,体系中盐度的增加会加速H2S的生成。实验结果表明,...
微生物降解蒙脱石层间吸附有机质的实验研究
蒙脱石层间吸附 有机质保存 微生物降解 实验研究
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2014/1/16
近年来,国内外学者意识到,有机质在蒙脱石结构层间的吸附是有机质保存的重要机理之一,然而,目前关于微生物能否降解蒙脱石层间吸附有机质以及降解的程度等尚没有任何实验数据的支撑。本文试图通过人工合成含有层间吸附有机质的蒙脱石,利用海洋和湖泊沉积物中常见的降解有机质的微生物对其进行降解实验,据此探讨有机质的蒙脱石层间吸附在沉积物埋藏过程中对有机质保存的贡献。有机质选择半胱氨酸和甲苯,前者是生物生长所需的一...
长链烯酮不饱和度(U37k?)作为定量反映古温度变化的重要替代指标, 已在海洋中得到广泛应用, 但在湖泊中长链烯酮不饱和度与温度的关系及其母源研究则很少。课题组研究了中国不同气候带、不同水化学环境湖泊表层沉积物中长链烯酮, 发现多数湖泊中存在2~4个不饱和键的长链烯酮, 首次报道硫酸盐型湖泊中存在长链烯酮, 总结了湖泊中长链烯酮的分布模式, 探讨了分布模式与环境、母源的关系。研究了湖泊长链烯酮不饱...
采用不确定度连续传递模型,对硅钼黄分光光度法测定地下水中偏硅酸(DZ/T 0064.62—93)的不确定度进行评定。测量结果的不确定度主要来源于标准溶液引入的不确定度、曲线拟合产生的不确定度和测量过程引入的不确定度三部分,而二氧化硅和偏硅酸的摩尔质量不确定度较小,可以忽略不计。采用双误差回归的方式对标准曲线进行拟合,在对各个不确定度分量进行量化的基础上,通过合成得到测量结果的标准不确定度,再乘以9...
电感耦合等离子体质谱法测定地下水中镉的不确定度评定
不确定度评定 镉 地下水 电感耦合等离子体质谱法 双误差回归
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2014/6/13
采用不确定度连续传递模型,对电感耦合等离子体质谱法测定地下水中镉元素的不确定度进行评定。其不确定度主要来源于标准溶液引入的不确定度、曲线拟合产生的不确定度和测量过程中引入的不确定度三部分。采用双误差回归的方式对标准曲线进行拟合,通过计算出各分量的不确定度,合成得到测量结果的总不确定度。
试验了加速溶剂萃取土壤中有机氯农药和多氯联苯残留的最佳条件。结果表明,采用正己烷-丙酮混合溶剂(体积比1∶1)为提取剂,萃取温度100℃,压力为10.3 MPa; 采用弗罗里硅土固相萃取柱对样品净化,毛细管柱分离,用配有电子捕获检测器的气相色谱进行检测,平均加标回收率为83.6%~109.0%,相对标准偏差(RSD,n=11)为1.11%~5.88%,检出限为0.69~1.85 ng/g。方法...
顶空进样-气相色谱-质谱法测定地下水中25种挥发性有机污染物
顶空进样 气相色谱-质谱法 地下水 挥发性有机污染物
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2014/6/13
采用顶空自动进样,气相色谱-质谱联用法对地下水分析测试中可能存在的25种挥发性有机污染物进行定性确认和定量分析。结果表明,卤代烃、苯系物和氯苯类均可以定性确认,各组分定量分析的检出限为0.03~0.13 μg/L,精密度为1.98%~11.59%,加标平均回收率为84.5％~127.2％。同时优化了进样过程中的样品转移方式、进样器温箱加热温度和振摇时间。方法满足中国地质调查局地下水有机污染物的分析...
气相色谱-质谱联用法测定土壤中邻苯二甲酸酯类增塑剂
加速溶剂萃取 气相色谱-质谱法 土壤 邻苯二甲酸酯
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2014/6/13
应用加速溶剂萃取,气相色谱-质谱联用法测定土壤中6种邻苯二甲酸酯类有机污染物。对邻苯二甲酸酯类污染物的提取溶剂进行了优化选择,确定二氯甲烷作为最佳提取溶剂。对色谱柱升温程序进行了优化,以使两个出峰时间较接近的目标物邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)能够达到基线分离。方法标准曲线的线性范围为0.50~20.0 mg/L,线性相关系数均大于0.9970,方法检出限为67 μg/kg...
气相色谱-质谱联用法测定土壤中16种多环芳烃
加速溶剂萃取 气相色谱-质谱法 土壤 多环芳烃
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2014/6/13
应用加速溶剂萃取气相色谱-质谱联用法测定土壤中16种多环芳烃。确定了二氯甲烷-丙酮(体积比1∶1)作为提取溶剂,方法检出限为0.10~3.90 ng/g,加标回收率为72.6%~123.5%。方法检出限较低,精密度好,适用于土壤样品中多环芳烃的分析。
荧光-紫外检测器高效液相色谱法检测地下水中16种多环芳烃
高效液相色谱法 多环芳烃 荧光-紫外检测器 地下水
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2014/6/13
应用荧光-紫外检测器联用的高效液相色谱法分析地下水中16种多环芳烃。对高效液相色谱条件进行优化,建立了分析方法,并用于实际水样分析。在较佳的实验条件下,加标回收率为86.3%~105%,方法精密度(RSD,n=7)为0.39%~2.55%,检出限为0.001~0.010 μg/L。分析16种PAHs仅用20 min,比EPA 8310方法中采用的液相色谱法缩短了17 min。方法灵简便、准确,灵敏...
气相色谱-质谱法测定水中8种多氯联苯
多氯联苯 水 气相色谱-质谱法
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2014/6/13
以正己烷为提取剂,对水中PCB 15、 PCB 28、PCB 52、PCB 101、PCB 118、PCB 138、PCB 153、PCB 180共8种多氯联苯(PCBs)单体经液-液提取、浓缩后,采用气相色谱-质谱联用选择离子扫描法测定,8种PCBs单体的检测限均小于2.5 ng/L。低浓度PCBs的回收率为88.5%~104.0%,相对标准偏差(RSD, n=5)为3.5%~9.7%;高浓度P...
气相色谱法测定地下水中有机氯农药和多氯联苯
有机氯农药 多氯联苯 气相色谱法 地下水
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2014/6/13
建立了地下水中常见有机氯农药和多氯联苯的气相色谱分析方法。有机氯农药检出限均小于2.21 ng/L,多氯联苯中PCB 1检出限为5.20 ng/L,其他目标组分检出限在1.30 ng/L以下。两大类待测组分回收率均可以达到63.5%~110.2%,各组分精密度(RSD,n=5)在2.2%~17.3%。除异狄氏剂外,有机氯农药基体加标回收率为87.34%~133.76%。方法稳定性和重现性较好,样品...
来源于燃料油泄露的单环芳烃对土壤的污染已经成为一个很普遍的现象,因此,准确、高效地检测土壤中的挥发性单环芳烃是一个很关键的问题。文章通过在标准系列中加入石英砂和土壤两种基质,比较水、水-石英砂、水-土壤3个定量库中得到的标准曲线的斜率,研究基质效应对土壤样品定量的影响。结果表明,芳香烃类物质在土壤基质中的斜率总体小于在石英砂基质中的斜率,在石英砂基质中的斜率比在水基质中的斜率小1%(苯)~9%(正...
建立了柱前衍生-气相色谱法同时测定水样中醛酮类及硝基苯类化合物含量的检测方法。对影响衍生效率的因素如溶液的酸度、反应温度和时间、衍生试剂2,4-二硝基苯肼(DNPH)的用量等因素进行了试验,确定了DNPH与醛酮类化合物反应生成腙的最佳条件为pH=3时40℃恒温水浴反应1 h。利用二氯甲烷萃取反应生成的腙和硝基苯类化合物,旋转蒸发仪浓缩,氮吹转换甲醇相,使用电子捕获检测器的气相色谱仪测定目标化合物。...
An analogue model of melt segregation and accumulation processes in the Earth's crust
analogue modelling melt segregation migmatites fractals self-organized criticality
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2009/10/21
An analogue experiment was carried out to model melt segregation from the solid rock matrix and its subsequent transport. Carbon dioxide gas and sand were used as analogue materials of crustal partial...