搜索结果: 31-39 共查到“家畜病毒学 ELISA”相关记录39条 . 查询时间(0.077 秒)
检测禽流感病毒抗体的重组核蛋白间接ELISA方法的建立
禽流感病毒 重组核蛋白 NPELISA 抗体检测
<
2008/4/1
以大肠杆菌系统表达的H9N2亚型禽流感病毒(AIV)核蛋白(NP)为抗原,建立了禽流感间接酶联免疫吸附试验抗体检测技术(NP-ELISA)。对263份待检血清(包括临床收集的243份血清和20份H9N2亚型AIV免疫鸡阳性血清)进行检测,NP-ELISA与琼脂免疫扩散试验(AGP)的总符合率为83.3%,与血凝抑制试验(HI)的总符合率为92%。特异性试验表明,NPELISA方法可以检测H5、H...
口蹄疫病毒VP1基因C末端串连表达及其抗体ELISA方法的初步建立
其抗体ELISA方法 口蹄疫病毒
<
2008/3/28
口蹄疫病毒VP1基因C末端串连表达及其抗体ELISA方法的初步建立。
单克隆抗体捕捉猪瘟病毒抗原ELISA方法的建立
猪瘟病毒 单克隆抗体 抗原捕捉ELISA
<
2008/3/24
分别用原核表达的猪瘟病毒(CSFV)主要抗原 E2蛋白和猪瘟基因疫苗免疫BALB/c小鼠,通过细胞融合与克隆筛选出5株稳定分泌CSFV抗体的杂交瘤细胞株1E2、1G7、3A2、3B7和4B6。间接免疫荧光和Western-blotting试验结果表明,5株单抗均与CSFV E2蛋白和全病毒抗原反应。将筛选的CSFV特异性单抗1E2、3B7和4B6纯化后等量混合后包被酶标板(捕捉抗体),与兔抗CSF...
本试验旨在建立有效的针对猪戊型肝炎病毒(HEV)的诊断技术及试剂盒。作者建立了应用猪HEV ORF3筛选出来的一段序列合成肽swHEV11检测 HEV血清抗体的间接ELISA诊断方法,确定的抗原最适包被浓度为3 μg·mL-1;血清最适稀释度为1∶10,作用时间为30 min;酶标抗体最适稀释度为1∶12 000,作用时间为60 min。用HEV ORF3合成肽swHEV11研制的猪HEV ELI...
小反刍兽疫病毒N基因重组杆状病毒的构建及间接ELISA抗体检测方法的建立
小反刍兽疫病毒 杆状病毒 昆虫细胞 间接ELISA
<
2013/12/5
本研究旨在建立基于真核表达的小反刍兽疫病毒(PPRV) N蛋白的诊断小反刍兽疫的间接ELISA方法。利用Bac-to-Bac杆状病毒昆虫表达系统,构建含有PPRV N基因的重组供体质粒pFastBacHTA-N,转化E.coli DH10Bac感受态细胞,得到重组穿梭质粒pBacmidPPRV-V,转染昆虫细胞Sf21,获得含有PPRV N基因的重组杆状病毒。用重组病毒感染昆虫细胞后,SDS-...
马流感病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立
马流感病毒 多克隆抗体 单克隆抗体 双抗体夹心ELISA
<
2013/12/3
为建立一种快速、有效的检测马流感病毒(Equine influenza virus,EIV)的方法,以EIV中国分离株A/马/新疆/07(H3N8)制备的多克隆抗体为捕获抗体,原核表达的核蛋白(NP)制备的单克隆抗体为检测抗体,在国内首次建立了检测EIV的双抗体夹心ELISA方法。用该检测方法分别检测EIV、马动脉炎病毒、马疱疹病毒1型、马疱疹病毒4型和马乙型脑炎病毒阳性样品。结果表明,该ELIS...