搜索结果: 1-15 共查到“兽医学 PCR-RFLP”相关记录29条 . 查询时间(0.073 秒)
A DdeI PCR-RFLP detecting a novel missense mutation of the POU1F1 gene showed no effects on growth traits in cattle
bovine POU1F1 gene PCR-RFLP growth traits
<
2015/6/5
In this study, a novel missense (NM_174579:c.1201C>T) mutation in exon 6 at the bovine POU1F1 locus is reported, which results in p.S284F, namely, Ser (TCT) > Phe (TTT) at position 284 of the mature p...
猪瘟病毒野毒株和兔化弱毒疫苗株RTPCRRFLP鉴别检测方法的建立
猪瘟病毒 野毒株 兔化弱毒疫苗株 RTPCRRFLP
<
2012/8/9
本研究旨在建立猪瘟病毒野毒株和兔化弱毒疫苗株RTPCRRFLP鉴别检测方法。根据Shimen株设计1对特异性引物，建立猪瘟病毒 RTPCRRFLP检测方法；对20份疑似猪瘟临床样品进行检测，并对检出的山东8株流行野毒株和2株疫苗株PCR产物进行克隆与序列分析，验证上述方法。结果RTPCR扩增片段为825 bp，产物经RFLP分析，野毒株的PCR产物能被ApaⅠ酶切为322 bp和503 ...
猪瘟病毒野毒株和兔化弱毒疫苗株RT-PCR-RFLP鉴别检测方法的建立
猪瘟病毒 野毒株 兔化弱毒疫苗株 RT-PCR-RFLP
<
2013/12/2
本研究旨在建立猪瘟病毒野毒株和兔化弱毒疫苗株RT-PCR-RFLP鉴别检测方法。根据Shimen株设计1对特异性引物，建立猪瘟病毒 RT-PCR-RFLP检测方法；对20份疑似猪瘟临床样品进行检测，并对检出的山东8株流行野毒株和2株疫苗株PCR产物进行克隆与序列分析，验证上述方法。结果RT-PCR扩增片段为825 bp，产物经RFLP分析，野毒株的PCR产物能被ApaⅠ酶切为322 bp和503 ...
PCRRFLP技术检测嘉兴凤桥种猪氟烷基因
凤桥 猪 氟烷基因 PCR RFLP
<
2009/9/16
［目的］ 为凤桥镇通过合理利用氟烷基因提高猪肉品质奠定理论基础。［方法］ 从嘉兴县凤桥镇的规模化养猪场随机抽取种猪血样，通过PCRRFLP技术进行氟烷基因检测。［结果］ HhaⅠ内切酶的识别位点为5′GCG↓C3′。PCR扩增产物是含RYR1基因第1 843位点长度为659 bp的片段。如果猪的基因型为NN，由于未发生胞嘧啶C到胸腺嘧啶T的突变，可以看到2条带。如果猪的基因型为nn，由...
本研究采用PCR-RFLP方法，对莱芜黑猪、鲁莱黑猪、里岔黑猪、鲁烟白猪、新沂蒙黑猪5个山东本地猪种和大约克夏、长白、杜洛克3个引进猪种共八个猪种323头繁殖母猪进行PRLR和RBP4基因的多态性检测，并对其遗传多样性进行分析。结果表明：两个基因位点在八个猪种的测定群体中均存在多态性，在三种基因型中AB基因型出现频率最高，山东本地猪种与引进猪种间基因型频率存在显著差异（P<0.05）。八个猪种PR...
南江黄羊GH基因的PCR-RFLP与早期生长发育的相关分析
南江黄羊GH基因 PCR-RFLP 生长发育 相关分析
<
2008/12/1
生长激素（GH）是一种调节动物生长的重要激素，具有广泛的生理功能。本试验以90只南江黄羊母羊为研究材料，对山羊GH基因部分片段进行了PCR-RFLP分析，并对南江黄羊GH基因的PCR-RFLP与早期生长发育性状进行了相关研究。结果表明扩增产物片段经序列测定长度为985bp，包括gGH内含子3、内含子4以及外显子3、外显子4和外显子5的全部序列。经限制性内切酶AciⅠ和FokⅠ酶切，均发现在南江黄羊...
南江黄羊GH基因的PCR-RFLP与早期生长发育的相关分析
山羊 生长激素（GH）基因 PCR-RFLP 相关性分析
<
2008/8/21
本研究以90 只南江黄羊为材料，对山羊GH基因(gGH)部分片段进行了PCRRFLP分析，并对GH基因的PCR-RFLP与早期生长发育性状的相关性进行了研究。结果表明扩增产物片段长度为985 bp，包括gGH内含子3、4以及外显子3、4、5的全部序列。分别用限制性内切酶FokⅠ和AciⅠ酶切分析扩增产物，均具有多态性，其中内切酶FokⅠ酶切产生GG、GA和AA 3 种基因型，频率分别为0.522...
通过PCR扩增获得云南高峰黄牛BoLA-DRB3基因第2外显子284bp的特异性条带，用核酸限制内切酶HaeⅢ,RsaⅠ,BstYⅠ和TaqⅠ对其进行消化分析。其中HaeⅢ酶切位点存在9种基因型，由A,B,D,E和F 5种复等位基因控制；RsaⅠ酶切位点存在46种基因型，由A,B,C,D,E,F,G,H,I,J,P,L,M,N,U,V,W和Y 18种复等位基因控制；BstYⅠ酶切位点存在10种...
牛尿苷酸合酶缺乏症PCRRFLP检测方法的研究
荷斯坦奶牛 DUMPS PCR-RFLP
<
2008/4/22
本研究通过PCR-RFLP建立了直接利用基因组DNA检测尿苷酸合酶缺乏症（DUMPS）突变的方法。对济南市6个奶牛场224头奶牛及53头荷斯坦种公牛进行了DUMPS的PCR-RFLP检测，共检出2头杂合母牛（携带者），杂合子占检测母牛群的0.89%，在荷斯坦公牛中只检测到一种基因型，没有发现隐性突变基因的携带者。实验证明，该方法重复性好、灵敏性高、稳定性可靠。
湘黄猪Atrn基因的PCR-RFLP及其与生长和胴体性状间的关系。
我国主要地方绵羊品种mtDNA细胞色素b基因PCR-RFLP研究
地方绵羊品种 线粒体DNA 细胞色素b基因 PCR-RFLP
<
2008/4/9
应用PCR-RFLP方法，对我国9个地方绵羊品种和3个引入品种共计120个个体的线粒体DNA(mtDNA)细胞色素b(cyt b)基因进行了分析。结果表明，12种限制性内切酶在所研究的个体中共检测到22个酶切位点，15种限制性态型，其中StuⅠ、EcoRⅠ和MboⅡ表现出多态，15种限制性态型归结为4种基因单倍型，即单倍型Ⅰ、单倍型Ⅱ、单倍型Ⅲ和单倍型Ⅳ。单倍型Ⅰ为受试绵羊品种的基本单倍型。线粒体...
南江黄羊GH基因的PCR-RFLP与早期生长发育的相关分析
早期生长发育 黄羊GH基因
<
2008/3/29
生长激素（GH）是一种调节动物生长的重要激素，具有广泛的生理功能。本试验以90只南江黄羊母羊为研究材料，对山羊GH基因部分片段进行了PCR-RFLP分析，并对南江黄羊GH基因的PCR-RFLP与早期生长发育性状进行了相关研究。结果表明扩增产物片段经序列测定长度为985bp，包括gGH内含子3、内含子4以及外显子3、外显子4和外显子5的全部序列。经限制性内切酶AciⅠ和FokⅠ酶切，均发现在南江黄羊...