搜索结果: 1-15 共查到“农学总论 PCR”相关记录44条 . 查询时间(0.491 秒)
RT-PCR and CP gene based molecular characterization of a cucumber mosaic cucumovirus from Aligarh, U.P., India
Salvia Mosaic Non-persistent DAC-ELISA RT-PCR Cucumovirus
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2013/3/4
A virus disease of garden sage (Salvia splendens Ker-Gawl.) was observed and characterized showing symptoms of severe mosaic, mottling and distortion of leaves being remain shortened and growth retard...
Identification of Apple Scab and Powdery Mildew Resistance Genes in Czech Apple (Malus × domestica) Genetic Resources by PCR Molecular Markers
apple Czech genetic resources Malus domestica Podosphaera leucotricha powdery mildew
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2014/2/25
The presence of genes for resistance to scab (Venturia inaequalis) and powdery mildew (Podosphaera leucotricha) was studied using molecular markers in a sample of 279 apple cultivars from the Czech co...
测定临床耐多药志贺菌株H24的外排泵emrE基因的表达情况，尝试建立一个快速检测外排泵基因表达的方法。提取多耐药志贺菌株H24的RNA，用实时荧光定量RT-PCR方法验证H24的外排泵emrE基因mRNA表达水平和耐药的相关性。实时荧光定量RT-PCR获得H24的外排泵基因emrE的mRNA相对表达量，emrE基因的相对表达量为内参基因gapA的2万多倍；同一标本重复扩增，emrE和gapA基因相...
白肋烟和马里兰烟叶绿素酶活性测定及其基因表达的实时定量PCR分析
白肋烟 马里兰烟 叶绿素酶 实时定量PCR
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2011/4/1
白肋烟是普通烟草（Nicotiana tobacum. L）马里兰烟的缺绿突变类型。本研究在测定比较了白肋
烟和马里兰烟叶片叶绿素酶活性的基础上，以18s rRNA为内参基因，采用实时定量PCR技术检测分析
了成株期白肋烟和马里兰烟叶片中叶绿素酶基因的表达情况。酶活性测定结果发现白肋烟Burley21 和
马里兰烟Md609 叶片中的叶绿素酶活性分别为525.17 nmol/(g·h)和25...
大豆ISSR-PCR反应体系的优化
大豆 ISSR-PCR 体系优化
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2015/9/24
以黑龙江省大豆为材料，利用正交试验设计，对大豆ISSR-PCR反应体系中的5种主要因素(Mg2+、引物、dNTPs、模板DNA量、Taq酶量)在4个水平上进行体系优化。结果确定了大豆ISSR-PCR反应的最佳体系(25 μL)为：Mg2+浓度1.85 mmol·L-1、dNTPs浓度1.2mmol?L-1、引物浓度1.2μmol?L-1、模板DNA60 ng、Taq酶量0.7 U。利用该最佳体系，...
定量PCR快速检测动物食品中沙门菌污染
动物食品 沙门菌 定量PCR DNA提取
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2009/11/5
沙门氏菌是动物性食品中的重要食源性致病菌，建立其快速检测方法对动物性食品的质量控制具有重要作用。本研究根据沙门氏菌16srDNA、 dT fermentation等基因或DNA功能区序列设计PCR引物, 通过比较3种不同的基因组DNA提取方法，提取待检样品总DNA, 进行多基因定量PCR检测。结果表明，该方法简单快速且灵敏度高，在动物食品中的检测灵敏度可达10 CFU/g，整个检测时间在10h 以...
利用复合PCR结合DNA芯片的方法进行快速转基因事件检测
转基因玉米 复合PCR DNA芯片
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2009/10/23
以我国批准进口用作加工原料的6种转基因玉米为材料,根据其外源基因、载体构建及插入位点,应用6对特异性引物及35S、NOS引物,设计并优化了复合PCR反应体系,对其进行转基因成分检测.同时尝试利用复合PCR与DNA芯片相结合,对不同转基因玉米混合样品进行检测,探索建立转基因事件快速检测和确认方法.
以tl为靶基因,将菌落PCR技术和平板菌落计数法相结合,建立致病性副溶血弧菌快速、半定量检测方法。PCR扩增的目的片段为673 bp,人工污染样品检测最低限固体样品为3.1×102cfu/g,液体样品为1.3×102cfu/mL,菌落PCR每反应体系的检测低限为90 cfu。对人工污染样品的检测结果显示,PC-PCR方法检测结果与常规检测结果一致,可用于养殖环境及水产品中细菌的动态监测。
3种DNA提取方法对养殖池塘不同生境菌群PCR-DGGE分析的影响
养殖池塘 菌群 PCR-DGGE
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2009/10/22
比较3种DNA提取方法(溶菌酶法、CTAB法及珠磨法)对养殖池塘几种生境(底泥、饲料、草鱼肠道内容物及肠道壁)菌群PCR-DGGE分析的影响。结果表明,以3种提取方法获得的DNA为模板均能进行16S rDNA V3区特异性片段扩增；但不同DNA提取方法对池塘不同生境菌群DGGE指纹图谱存在显著影响。DGGE指纹图谱显示草鱼肠道内容物菌群(溶菌酶法)与肠道壁菌群(溶菌酶法)存在较高一致性,底泥菌群(...
蕺菜ISSR PCR反应体系的建立及条件优化
蕺菜 ISSR PCR 体系优化
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2009/10/21
［目的］针对蕺菜ISSR的反应特点，建立稳定可靠的ISSR分子指纹标记反应体系，为进一步研究蕺菜的居群遗传多样性奠定基础。［方法］通过筛选引物并设定影响蕺菜ISSR反应各因素的浓度，检测ISSR不同反应体系的扩增效果；通过分析非特异性条带的产生原因并进行条件优化，建立蕺菜ISSR稳定可靠的反应体系。［结果］建立了可用于蕺菜ISSRPCR分析的最适宜反应体系。Taq酶质量、退火温度、Mg2...
黄皮ISSR－PCR反应体系的优化
黄皮 ISSR-PCR 优化
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2009/10/14
采用单因素和正交试验对ISSR-PCR扩增黄皮基因组DNA的主要影响因子进行筛选和分析，建立了适宜于黄皮ISSR分析的扩增体系：20 μL的反应体系中含30 ng的模板DNA、1.5 U TaqDNA聚合酶、0.4 μmol/L引物、0.3mmol/L dNTPs以及引物(gA)8C的最佳退火温度为52.4℃。
加入自我延伸过程的融合PCR程序
自我延伸过程 融合PCR 延伸时间 融合基因
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2009/10/14
本文探讨了加入自我延伸过程的融合PCR程序与传统PCR扩增条带效果，自我延伸程序（94*1，52*1，72*）扩增2次，分别用不同的延伸时间：1min、2min、3min、5min，发现用2min、3min、5min延伸时间扩增出的融合基因条带比传统PCR显著亮一些，而用延伸时间为1min时，两种程序扩增出融合基因条带的亮度相近，说明自我延伸程序中的延伸时间是影响融合基因扩增量的关键因素。加入自我...
适合RT-PCR的苹果芽RNA快速提取方法研究
苹果芽 RNA提取 RT-PCR
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2009/9/17
［目的］从苹果单芽中高效、快速提取RNA,为后续分子生物学研究奠定基础。［方法］分别以苹果品种新红星、嘎拉和富士的单芽为材料，用改良SDS法提取RNA，并经过甲醛变性琼脂糖凝胶电泳和RT-PCR检测RNA质量。［结果］研究出一种高效、快速的苹果单芽RNA提取方法，该方法能在2.5 h内得到完整的RNA，经RT-PCR检验，能获得理想的目的片段。［结论］该方法稳定可靠，适合苹果单芽RNA提取。
PCR方法检测食品中沙门氏菌研究进展
沙门氏菌 多重逆转录PCR 毛细管PCR 荧光定量PCR DNA环介导的恒温扩增法
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2009/9/16
对目前出现的一些具有代表性的食品中沙门氏菌的PCR检测方法做一综述，由此可以得出，目前开发出的检测食品中沙门氏菌的PCR方法正逐渐以多种PCR方法相结合、多重PCR技术以及食品样品预处理方法等为主，以开发出更快速、灵敏、简便、实时、低廉的食源性沙门氏菌PCR检测方法。
Specific Amplification of Microsporidian DNA F ragments Using Multiprimer PCR
Nosema Bombyx mori Silkworm pebrine transovum transmission
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2009/9/10
Using a mixture of several primers, the suitability of multiprimer PCR for the early and simultaneous detection of various kinds of infectious microsporidia of silkworms was evaluated. As a result, sp...