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搜索结果: 1-4 共查到基础医学 P450 3A相关记录4条 . 查询时间(0.143 秒)
为研究药用辅料对大鼠体内细胞色素P450 3A(CYP3A)药酶活性的影响, 大鼠分别灌胃生理盐水、 酮康唑(75 mg·kg-1·d-1), 曲拉通X-100(30 mg·kg-1·d-1)、 聚氧乙烯蓖麻油(EL35, 150 mg·kg-1·d-1)、 聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH40, 150 mg·kg-1·d-1) 5 d后, 12 h禁食再经十二指肠给予上述试药, 20 min后给予咪哒...
药物在肠道的I相代谢和主动转运是决定口服药物生物利用度的关键因素。细胞色素P450(CYP)3A和P-糖蛋白在胃肠道的吸收细胞中高表达,肠道P-糖蛋白和(或)CYP 3A的抑制剂可以增加口服药物的生物利用度。本文综述了肠道P-糖蛋白和CYP 3A对口服药物吸收的联合作用、可能的机制及其在药学中的应用。
大鼠肝细胞色素P450 含量与年龄相关的变化是由特异的细胞色素P450 酶引起的。探讨衰老与细胞色素P450 3A(CYP3A) 的活性是否有关,本文用红霉素N - 脱甲基酶活性测定法分别检测了SAM - R1 、SAM - P1 和SAM - P8 三组衰老加速鼠(SAM) 中肝微粒体细胞色素P450 3A 的活性,每组动物分为7wk、13wk、36wk 组。结果发现SAM - P1 和SAM ...
用红霉素 N—脱甲基酶活性测定法检测了正常SD大鼠和经苯巴比妥(PB)或地塞米松(DEX)诱导后大鼠肝微粒体细胞色素 P450 3A 的活性。结果发现雌雄之间均存在性别差异, 未诱导的雄鼠 P450 3 A活性是雌鼠的3.7倍。经PB或DEX诱导后, 雌雄之间的差异缩小到1.5—2 倍。其原因主要是对雌鼠的诱导倍数明显大于对雄鼠的诱导倍数。

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