搜索结果: 1-15 共查到“化学反应工程 Mo-V-M-O”相关记录30条 . 查询时间(0.114 秒)
本发明提供了一系列烷烃选择氧化反应催化剂Mo-V-M-O（M=Bi、Te、Nb、Sb等）的制备方法，催化剂采用钼酸铵、硫酸氧钒作为固定基础原料，其它组分视不同的烷烃选择氧化反应而定。该方法包括以下过程：将含钼原料钼酸铵和含钒原料硫酸氧钒分别配成溶液A和B；将其它组分原料按需要配成溶液C。将溶液B缓慢倒入溶液A中剧烈搅拌，然后将溶液C缓慢加入到A和B的混合溶液中继续搅拌。最后将混合溶液在-30oC下...
手性salen-Mo催化的不对称脱氧环丙烷化反应（图）
手性salen-Mo 催化 不对称 脱氧环 丙烷化反应
<
2023/6/20
厦门大学化学化工学院卓春祥教授课题组在手性salen-Mo催化的不对称脱氧环丙烷化反应研究取得重要进展，相关研究成果以“Catalytic Asymmetric Deoxygenative Cyclopropanation Reactions by a Chiral Salen-Mo Catalyst” 为题发表于《美国化学会志》（J. Am. Chem. Soc. 2023, doi: 10.1...
近日，中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所微纳技术与器件研究室李越课题组，在电催化析氢电极材料的构筑及应用方面研究取得进展，相关研究结果发表在Nanoscale上，文章被遴选为当期的Inside back cover。氢能作为无污染的生态清洁能源，备受关注。电解水制氢是实现工业化、廉价制备氢的重要手段。实现工业化电解水制氢的前提，是获得具有高催化活性的电催化析氢电极材料。众所周知，以铂为代表...
螯合剂对Co-Mo/Al2O3成型加氢脱硫催化剂性能的影响
螯合剂 Co-Mo/Al2O3 成型催化剂 加氢脱硫 拟薄水铝石 柠檬酸
<
2014/7/8
以拟薄水铝石为原料，添加有机溶剂，经挤条成型、干煅、焙烧制备了比表面积大、孔分布宽的柱状γ-Al2O3载体；采用共浸渍法制备了系列Co-Mo/Al2O3催化剂（CoO和MoO3质量分数分别为2%和8%）。利用低温氮吸附、XRD和H2-TPR技术对催化剂进行了表征，考察了螯合剂柠檬酸（CA）、草酸（OA）和乙二胺四乙酸（EDTA）对成型催化剂粗苯加氢脱硫活性的影响。结果表明，添加螯合剂后，催化剂的前...
分别采用溶胶-凝胶法、旋转蒸发微波干燥法、共沉淀法、浸渍法和机械混合法制备Ni-Mo氧化物前驱体. 以H2和N2的混合气为氮化气体，采用程序升温氮化法合成了镍钼氮化物催化剂. 利用X射线衍射、总氮含量分析、X射线光电子能谱及H2程序升温还原对Ni-Mo氧化物前体及氮化物催化剂进行了表征. 将上述Ni-Mo氮化物催化剂用于丙烷氨氧化反应中. 结果表明，Ni-Mo氧化物前驱体的制备方法影响其氮化物催化...
以硫代乙酰胺为硫源,钼酸钠为钼源,乙醇为分散剂,采用化学沉积法制备了MoS3/Al2O3催化剂前驱体,再用H2高温处理得到高分散硫化型MoS2/γ-Al2O3催化剂,运用N2吸附-脱附、X射线光电子能谱以及高分辨透射电子显微镜等技术对MoS2/γ-Al2O3催化剂进行了表征,并以二苯并噻吩作为模型化合物评价了催化剂的加氢脱硫(HDS)活性.结果表明,与浸渍法相比,所制催化剂具有更大的比表面积和孔体...
Ni/Mo/N间隙型催化剂具有高的加氢活性及良好耐硫性, 可应用于煤液化油加氢精制高性能喷气燃料. N原子由于只占据晶格间隙位置, 在进入Ni/Mo过程中会因不占据晶格中的特定晶位, 容易从金属晶格溢出导致无法形成稳定的Ni/Mo/N间隙型催化剂. 为此, 本文利用前驱体晶型控制的方式来实现Ni/Mo/N催化剂合成. 采用络合物分解一步法, 考察了不同结晶过程和老化时间对合成的Ni/Mo/N催化剂...
Hydrodenitrogenation of porphyrin on Ni-Mo based catalysts（图）
Hydrodenitrogenation Porphyrin Nickel molybdenum catalyst Phosphorus
<
2013/10/3
The hydrodenitrogenation (HDN) of porphyrins was carried out over a series of phosphorus containing NiMo/Al2O3 catalysts using a fixed-bed flow reaction system. A method of quantitative analysis of th...
以氧化改性活性炭为载体,尿素为沉淀剂,采用浸渍沉淀法制备了负载型Co-Mo催化剂,并用CO还原SO2反应作为模型反应考察了催化剂的催化活性。结果表明,催化剂焙烧温度500℃、Co/Mo物质的量比0.45、最佳反应条件(硫化温度为500℃、空速为7 000 mL/(g·h)、CO/SO2物质的量比为2:1,反应温度为450℃)时,催化剂具有最好的催化活性和选择性。XRD表征结果表明,催化CO还原SO...
采用孔饱和浸渍法制备了不同 Mo/(Mo+V) 原子比的 Mo-V/Al2O3 催化剂, 运用拉曼光谱、H2 程序升温还原和高分辨透射电镜对催化剂进行了表征, 同时以萘为模型化合物, 考察了催化剂的加氢活性; 以科威特常渣为原料, 考察了其加氢脱金属和脱硫活性. 结果表明, 在上述反应中, Mo 与 V 具有协同作用. 由于渣油中金属和硫的存在形态不同, 并且 V-Mo-S 相和 V-S 相对于渣...
采用蒸气相法使无定形凝胶在水蒸气中结晶形成 ZSM-5 分子筛, 通过 X 射线衍射、红外光谱、热重、扫描电镜以及能量色散型 X 射线荧光分析对合成的分子筛进行了表征. 结果表明, 蒸气相法比水热法更易合成出粒径均匀、形貌规则的小颗粒分子筛 (粒径为 150~250 nm), 将其负载 Mo 后用于甲烷无氧芳构化反应中, 表现出更好的催化性能, 初期甲烷转化率达 17.5%, 同时表现出更高的稳定...
采用一步水热法合成了Mo-HMS 催化剂,并用 X 射线衍射、N2 吸附-脱附、透射电镜、激光拉曼光谱和紫外-可见光谱对催化剂的结构及表面钼物种进行了表征.结果表明, 一步水热法可将 Mo 物种引入 HMS 载体中,而不破坏分子筛孔道结构,Mo物种在载体表面呈多种分布状态, 包括单核的钼物种、聚集状态的多聚钼酸根离子(如 Mo7O246-)和晶相MoO3.与浸渍法制备的MoO3/HMS及溶胶-凝胶...
CeO2/Ni/Mo/SBA-15 甲烷二氧化碳重整催化剂的表征和催化性能（图）
二氧化碳重整 甲烷 镍 钼 介孔分子筛 SBA-15 铈修饰
<
2013/10/8
考察了CeO2修饰及未修饰的 Ni/Mo/SBA-15 催化剂在CH4-CO2重整上的催化性能并采用 N2 吸脱附、CO2程序升温脱附、H2程序升温还原、傅里叶红外光谱、X射线衍射、扫描电子显微镜和X射线光电子能谱对催化剂进行了表征.结果表明,在常压,800 oC条件下,经过 100 h 在线评价后,Ni/Mo/SBA-15 和 CeO2/Ni/Mo/SBA-15 催化剂仍具有高的反应活性和规整的...
采用浸渍-化学还原法制备了一系列不同Mo含量的Ni-Mo-B/薄水铝石非晶态合金催化剂样品.以噻吩加氢脱硫为探针反应,考察了样品的催化性能,并采用X射线衍射、差示扫描量热法、电感耦合等离子体发射光谱、程序升温还原、程序升温脱附、X 射线光电子能谱和透射电镜等技术对样品进行了表征.结果表明,Mo的添加促进了Ni活性物种的分散,提高了催化剂的热稳定性,降低了催化剂的还原温度;同时,催化剂的吸氢强度减弱...
载体酸性对 Mo/HZSM-5-Al2O3 催化剂上烯烃歧化反应性能的影响（图）
乙烯 丁烯 歧化反应 丙烯 载体酸性 HZSM-5?分子筛 氧化铝
<
2013/10/10
在固定床反应器上考察了Mo/HZSM-5-Al2O3催化剂上乙烯与2-丁烯歧化制丙烯反应的性能.结合X射线衍射、NH3程序升温脱附、吡啶吸附红外、H2程序升温还原和程序升温氧化等表征结果发现,载体酸性的差异导致催化剂酸性和Mo物种落位方式不同.载体酸性较强时,催化剂积炭严重,反应稳定性差;载体酸性较弱时,Mo物种在分子筛孔道内以(Mo2O5)2+团簇形式存在,而在 Al2O3 表面形成较多易还原的...