搜索结果: 1-15 共查到“兽医学 E2基因”相关记录17条 . 查询时间(0.07 秒)
牛病毒性腹泻-黏膜病病毒E2基因在卡介苗中的优化表达
牛病毒性腹泻－黏膜病病毒 E2基因 卡介苗 优化表达
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2014/3/18
为构建牛病毒性腹泻-黏膜病病毒（BVDV）基因工程活载体疫苗，根据已知的BVDV Changchun184毒株E2基因序列，利用DNAStar生物学软件对其进行分析，预测了可能存在的抗原表位，设计6对引物，分别扩增了包含预测抗原位点的6个片段，1—297 aa、1—345 aa、1—374 aa、45—297 aa、45—345 aa和45—374 aa，克隆至穿梭表达载体pMV361中，经酶切、...
猪瘟病毒E2基因噬菌体展示多肽库的构建及表位鉴定
猪瘟病毒 E2蛋白 抗原表位 噬菌体展示多肽库
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2010/1/29
本研究通过建立CSFV噬菌体展示多肽库，并对其进行生物淘选，以期获得E2蛋白上新的抗原表位。选择CSFV石门株（SM）和疫苗株（HCLV）为代表株，采用噬菌体展示技术，以T7select4151b为载体，分别构建了CSFV SM株和HCLV株E2基因噬菌体展示多肽库（SME2 库和HCLVE2 库）。通过生物淘选和噬菌体原位杂交技术，采用7株猪瘟单克隆抗体和1株猪瘟高免血清分别对构建的SM...
猪瘟病毒E2 基因的克隆及其初步鉴定
猪瘟病毒 E2基因 克隆
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2009/5/20
[ 目的] 为了研究猪瘟病毒E2 蛋白的抗原性质和进一步筛选保护性抗原表位。[ 方法] 克隆猪瘟病毒E2 蛋白的部分基因片段, 通
过自行设计的一对引物, 应用RT- PCR 从猪瘟兔化弱毒株细胞培养物, 扩增出一DNA 片段, 并对其进行鉴定。[ 结果] 经初步鉴定, 该片
段大小约703 bp , 核苷酸序列测定结果表明该片段为E2 蛋白基因。[ 结论] 该研究为筛选CSFV 抗原奠定了...
【研究目的】旨在了解猪瘟病毒流行毒株的变异情况，为防制猪瘟提供科学依据。【方法】根据GenBank上已发表的猪瘟石门株E2基因序列，设计合成了1对特异引物，应用RT-PCR技术对河南省一猪场采集的疑是猪瘟病料的猪瘟野毒E2基因进行扩增，将扩增的E2基因克隆于pGEM-T Easy载体，对其进行了序列测定及氨基酸序列推导，同时将其与HCLV株、C株、Alfort株和Brecsia株进行了同源性比较及...
【目的】构建猪瘟病毒主要抗原E2基因在百脉根叶绿体基因组中定点转化载体，为百脉根叶绿体的转化及用叶绿体生产动物可直接食用疫苗奠定基础。【方法】通过用BLAST、DNAMAN等分子生物学分析软件对百脉根叶绿体基因组序列进行分析选定同源重组片段，采用PCR、分子克隆技术进行载体构建和鉴定。【结果】在百脉根叶绿体基因组中选择合适的外源基因整合位点，设计引物用PCR扩增叶绿体同源片段，将同源片段克隆后，构...
猪瘟病毒石门株E2基因4个抗原结构域的原核表达
猪瘟病毒 E2基因 抗原结构域原核表达
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2008/8/21
【目的】对猪瘟病毒石门株E2基因进行原核表达，以期获得可溶性表达产物，为检测猪瘟抗体的ELISA试剂盒的研制奠定基础。【方法】用PCR技术扩增了重组S21质粒载体上的猪瘟病毒石门株E2基因的4个主要抗原结构域ABCD，A1A2，B和C。分别将4个片段克隆于pMAL－p2X载体中，经PCR、双酶切和测序鉴定，E2基因的4个主要抗原结构域片段的位置、大小和读码框均正确。将4个片段分别转化到表达菌TB1...
利用DNA重组技术将猪瘟病毒（CSFV）石门株囊膜蛋白E2基因插入逆转录病毒载体pBABEpuro中构建重组逆转录病毒载体pBABE-puro-E2，该重组逆转录病毒载体与pVSVg质粒经磷酸钙共转染法转入293T细胞中包装逆转录病毒假病毒。用包装的假病毒感染SP2/0细胞，经嘌呤霉素筛选阳性细胞后进行流式细胞术（FACS）分析，结果表明CSFV E2基因在SP2/0细胞膜上成功表达。将表达E2...
猪瘟病毒E2基因抗原结构域A、B、C、D区在大肠杆菌中的表达
大肠杆菌 抗原结构域 E2基因 猪瘟病毒
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2008/4/1
猪瘟病毒E2基因抗原结构域A、B、C、D区在大肠杆菌中的表达。
利用DNA重组技术将猪瘟病毒（CSFV）石门株囊膜蛋白E2基因插入逆转录病毒载体pBABEpuro中构建重组逆转录病毒载体pBABE-puro-E2，该重组逆转录病毒载体与pVSVg质粒经磷酸钙共转染法转入293T细胞中包装逆转录病毒假病毒。用包装的假病毒感染SP2/0细胞，经嘌呤霉素筛选阳性细胞后进行流式细胞术（FACS）分析，结果表明CSFV E2基因在SP2/0细胞膜上成功表达。将表达E2...